穿胫鱼龙属
穿胫鱼龙属
左上起沿顺时钟方向分别为加利福尼亚穿胫鱼龙的后肢、前肢、背椎 及骨盆
科学分类
界：
动物界 Animalia
门：
脊索动物门 Chordata
纲：
爬行綱 Reptilia
目：
† 鱼龙目
科：
† 穿胫鱼龙科
属：
† 穿胫鱼龙属 Toretocnemus Merriam
物种
† T. californicus Merriam, 1903（模式种 ） † T. zitelli (Merriam, 1903)
異名
纤鳍鱼龙 Leptocheirus Merriam, 1903
梅里亚姆鱼龙 Merriamia Boulenger, 1904
穿胫鱼龙属 （学名 ：Toretocnemus ）是鱼龙目 已灭绝的一个属，遗骸发现于美国加州三叠纪 卡尼期 的霍塞尔库斯石灰岩组 [ 2]
齐氏穿胫鱼龙的锁骨与间锁骨（上）及肩胛骨与喙骨（下） 标本UCMP 安妮·蒙塔古·亚历山大 加利福尼亚州 沙斯塔县 的皮特河 风蚀 遗失，但仍有许多材料保存至今，包括一些颅骨 碎片[ 3] 尾椎 ，此外还有几节背椎 ）、大量肋骨 、骨盆 、右前肢及两条后肢。另一件标本UCMP 8099同样由亚历山大在沙斯塔发现。其出土于一座农场 上，由部分颅骨、不完整的各类椎骨 、保存较差的肋骨、腹肋骨 、肩带 、前肢和部分后肢组成。[ 3] 霍塞尔库斯石灰岩组 粗菊石 加州大学 。[ 4]
穿胫鱼龙由约翰·坎贝尔·梅里亚姆 [ 4] [ 5] toretos （穿孔的）及kneme （胫骨）。[ 6] 模式种 是加利福尼亚穿胫鱼龙（Toretocnemus californicus ），正模标本为UCMP 8100。同一论文中，梅里亚姆另将UCMP 8100命名为齐氏纤鳍鱼龙（Leptocheirus zitteli ）。[ 4] Leptocheirus 一名已被占用，乔治·阿尔贝·布兰洁 于1904年将其更名为梅里亚姆鱼龙（Merriamia ）[ 7] 清修 [ 3]
藻谷亮介（Ryosuke Motani）发现，穿胫鱼龙和梅里亚姆鱼龙在解剖特征上存在诸多相似之处，且发现地点相近，故将二者看作同物异名，而较早命名的穿胫鱼龙具有优先权。重新研究这些标本后，作者认为两者的保存状况使人准确观测到梅里亚姆提出的鉴别特征。但因二者材料几乎不重叠而难以比较，作者暂时将这两个物种（加利福尼亚穿胫鱼龙与齐氏穿胫鱼龙）保留为有效种。[ 8] [ 9]
2001年，墨西哥 索诺拉州 采矿城镇埃尔安蒂莫尼奥（El Antimonio）附近安蒂莫尼奥组 椎骨 。鱼龙类椎骨在此地很常见，但多为较大的萨斯特鱼龙科 椎骨。其中一个在安蒂莫尼奥组发现的尺寸小得多，直径仅有1.3—2.8厘米（0.51—1.10英寸）。神经棘 未能保存下来，但关节有清晰的沟槽。[ 10]
2019年，凯瑟琳·安德森（Katherine Anderson）、帕特里克·德鲁肯米勒（Patrick Druckenmiller）与吉姆·拜希塔尔（Jim Baichtal）在学位论文中描述了阿拉斯加 发现的两件被作者归入穿胫鱼龙的标本。其中UAMES 3599来自格拉维纳岛 海岸上的奈汉塔组 猎犬岛火山组 [ 11]
齐氏穿胫鱼龙正模标本的颅骨（上）及尾椎（右下） 穿胫鱼龙被归入鱼龙目，[ 4] [ 12] [ 13] [ 14] [ 12] 背鳍 及尾部下弯形成的尾鳍 。[ 13] [ 15] [ 16] [ 9] [ 17] [ 11]
穿胫鱼龙眼眶 很大、颧骨 很窄。组成巩膜环 的骨片也很大。下颌骨 外侧隅骨 的暴露部分尺寸非常有限，后部外表面大部分被上隅骨 占据。[ 9] [ 4] 夹骨 和关节骨 都很大，尤其是后者。穿胫鱼龙所有牙齿形状都相同，且皆从同一道沟槽中长出。[ 4]
梅里亚姆在1903年未能确定穿胫鱼龙的分类。他认为齐氏穿胫鱼龙（当时为纤鳍鱼龙）非常类似混鱼龙 ，但在齿骨及附肢解剖构造上又差异明显，同时发现加利福尼亚穿胫鱼龙与齐氏穿胫鱼龙、萨斯特鱼龙和鱼龙 均相似。[ 4] 大眼鱼龙 。穿胫鱼龙及梅里亚姆鱼龙（齐氏穿胫鱼龙）被认为属于第二支谱系。[ 7] 混鱼龙科 ，该科分化为混鱼龙亚科及萨斯特鱼龙亚科，而梅里亚姆鱼龙应归入后者。加利福尼亚穿胫鱼龙亦因四肢类似梅里亚姆鱼龙而被归入萨斯特鱼龙亚科，尽管其双头肋骨貌似与该分类相矛盾，使梅里安对此物种更加慎重。[ 3] :84–90
然而，弗里德里希·冯·许纳 白垩纪 。许纳认为穿胫鱼龙属于狭鳍足类，该谱系进化出了狭翼鱼龙 、扁鳍鱼龙 及小鳍鱼龙 。[ 18] [ 19]
穿胫鱼龙近亲周氏黔鱼龙的标本 1999年，藻谷良介将穿胫鱼龙连同加利福尼亚鱼龙 及小胯鱼龙类 真鱼龙类 萨斯特鱼龙科 。[ 8] 穿胫鱼龙科 ，其中包含穿胫鱼龙和黔鱼龙 ，并发现该科是首个从狭鳍足类（一个更大的分类群，包含杯椎鱼龙科、小胯鱼龙类及其它分类单元）中分化出的类群。[ 9] 姐妹群 。[ 2] [ 20] 演化支 （包含共同祖先所有后代的自然类群），虽经常被发现属于真鱼龙类，但从未恢复为黔鱼龙的姐妹群。然而一项研究的结果确实发现穿胫鱼龙与黔鱼龙、加利福尼亚鱼龙、维曼鱼龙 及大圆凸齿鱼龙 共处同一演化支，尽管该分类并无过多支持。[ 16]
拓扑B：
杯椎鱼龙科 Cymbospondylidae
混鱼龙科 Mixosauridae
齐氏穿胫鱼龙 Toretocnemus zitteli
加利福尼亚穿胫鱼龙 Toretocnemus californicus
诺氏幽灵鱼龙 Phantomosaurus neubigi
皮氏加利福尼亚鱼龙 Californosaurus perrini
周氏黔鱼龙 Qianichthyosaurus zhoui
腭齿维曼鱼龙 Wimanius odontopalatus
兴义黔鱼龙 Qianichthyosaurus xingyiensis
长喙贝萨诺鱼龙 Besanosaurus leptorhynchus
萨斯特鱼龙科 Shastasauridae
维京山无骨鱼龙 Quasianosteosaurus vikinghoegdai
真鱼龙类 Euichthyosauria
卧龙岗贵州鱼龙 Guizhouichthyosaurus wolonggangense
邓氏贵州鱼龙 Guizhouichthyosaurus tangae
通俗秀尼鱼龙 Shonisaurus popularis
纤喙棍头鱼龙 Mikadocephalus gracilirostris
穿胫鱼龙两个已知物种的复原图
虽曾被认为与内华达 紧密相连，但墨西哥安蒂莫尼奥组 板块 上。卢卡斯指出，穿胫鱼龙的分布十分有限，且从未在内华达发现过，与安蒂莫尼奥组的大多数动物群不同。至于为何穿胫鱼龙虽能游动，地理分布却如此狭小，卢卡斯推测其体型过小，无法向其它海域迁徙。但卢卡斯也指出，若黔鱼龙是穿胫鱼龙的异名，则该理论不成立。[ 10]
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