Butamirat

Butamirat
Klinik verisi
Ticari adlarAcodeen, Codesin, Pertix, Sinecod, Sinecoden, Sinecodix
AHFS/Drugs.comUluslararası İlaç İsimleri
ATC kodu
Hukuki durum
Hukuki durum
  • US: Ü
Farmakokinetik veri
Protein bağlanma98%
Eliminasyon yarı ömrü6 saat
Boşaltım90% renal
Tanımlayıcılar
  • 2-(2-dietilaminoetoksi)etil 2-fenilbutanoat
CAS Numarası
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEMBL
CompTox Bilgi Paneli (EPA)
ECHA Bilgi Kartı100.038.172 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
Kimyasal ve fiziksel veriler
FormülC18H29NO3
Mol kütlesi307,434 g·mol−1
3D model (JSmol)
  • O=C(OCCOCCN(CC)CC)C(c1ccccc1)CC
  • InChI=1S/C18H29NO3/c1-4-17(16-10-8-7-9-11-16)18(20)22-15-14-21-13-12-19(5-2)6-3/h7-11,17H,4-6,12-15H2,1-3H3 
  • Key:DDVUMDPCZWBYRA-UHFFFAOYSA-N 

Butamirat (veya brospamin, ticari isimleri Acodeen, Codesin, Pertix, Sinecod, Sinecoden, Sinecodix olan) olan bir öksürük bastırıcı'dır.[1] Avrupa ve Meksika'da pazarlanır ama Amerika Birleşik Devletleri'nde pazarlanmaz.[2]

Butamirat, şurup, tablet, draje veya sitrat tuzu olarak (ör. Butamirat sitrat) pastil şeklinde satılır. Mide bulantısı, ishal, baş dönmesi ve ekzantem gibi yan tesirleri vardır.[2]

Farmakoloji

Yapılan bir çalışmada, butamiratın omurilik soğanı'ndaki öksürük merkezine (kobay beynindeki dekstrometorfan-bağlanma bölgesine) aşırı yakınlıkla bağlandığını bulunmuştur.[3]

2-(2-dietilaminoetoksi)etil ester olarak aynı sınıfta yer alan okseladin ve pentoksiverin ile kimyasal olarak ilişkilidir. Okseladinin karboksilik asidinde ilave bir etil grubu vardır, pentoksiverinin ise okseladinin her iki etil grubu da aynı yerde bir siklopentil ile değiştirilmiştir.

Farmakokinetik

Emilimi yüksektir. 1,5 saatlik bir dozda oral uygulamadan sonra, TCmax 150 mg, Cmax ise 6,4 μg/ml civarındadır.

Biyolojik yarı ömrü 6 saattir. Vücutta birikmez ve böbrekler'den metabolitler şeklinde dışarı atılır.

Ayrıca bakınız

Kaynakça

  1. ^ Germouty J, Weibel MA (November 1990). "[Clinical comparison of butamirate citrate with a codeine-based antitussive agent]". Revue Médicale de la Suisse Romande. 110 (11). ss. 983-6. PMID 1980027. 
  2. ^ a b Schlesser JL (1991). Drugs Available Abroad, 1st Edition. Derwent Publications Ltd. ss. 29-30. ISBN 0-8103-7177-4. 
  3. ^ Klein M, Musacchio JM (October 1989). "High affinity dextromethorphan binding sites in guinea pig brain. Effect of sigma ligands and other agents". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 251 (1). ss. 207-15. PMID 2477524.