Butamirat |
|
Ticari adlar | Acodeen, Codesin, Pertix, Sinecod, Sinecoden, Sinecodix |
---|
AHFS/Drugs.com | Uluslararası İlaç İsimleri |
---|
ATC kodu | |
---|
|
Hukuki durum | |
---|
|
Protein bağlanma | 98% |
---|
Eliminasyon yarı ömrü | 6 saat |
---|
Boşaltım | 90% renal |
---|
|
2-(2-dietilaminoetoksi)etil 2-fenilbutanoat
|
CAS Numarası | |
---|
PubChem CID | |
---|
DrugBank | |
---|
ChemSpider | |
---|
UNII | |
---|
KEGG | |
---|
ChEMBL | |
---|
CompTox Bilgi Paneli (EPA) | |
---|
ECHA Bilgi Kartı | 100.038.172 |
---|
|
Formül | C18H29NO3 |
---|
Mol kütlesi | 307,434 g·mol−1 |
---|
3D model (JSmol) | |
---|
O=C(OCCOCCN(CC)CC)C(c1ccccc1)CC
|
InChI=1S/C18H29NO3/c1-4-17(16-10-8-7-9-11-16)18(20)22-15-14-21-13-12-19(5-2)6-3/h7-11,17H,4-6,12-15H2,1-3H3 Key:DDVUMDPCZWBYRA-UHFFFAOYSA-N
|
Butamirat (veya brospamin, ticari isimleri Acodeen, Codesin, Pertix, Sinecod, Sinecoden, Sinecodix olan) olan bir öksürük bastırıcı'dır.[1] Avrupa ve Meksika'da pazarlanır ama Amerika Birleşik Devletleri'nde pazarlanmaz.[2]
Butamirat, şurup, tablet, draje veya sitrat tuzu olarak (ör. Butamirat sitrat) pastil şeklinde satılır. Mide bulantısı, ishal, baş dönmesi ve ekzantem gibi yan tesirleri vardır.[2]
Farmakoloji
Yapılan bir çalışmada, butamiratın omurilik soğanı'ndaki öksürük merkezine (kobay beynindeki dekstrometorfan-bağlanma bölgesine) aşırı yakınlıkla bağlandığını bulunmuştur.[3]
2-(2-dietilaminoetoksi)etil ester olarak aynı sınıfta yer alan okseladin ve pentoksiverin ile kimyasal olarak ilişkilidir. Okseladinin karboksilik asidinde ilave bir etil grubu vardır, pentoksiverinin ise okseladinin her iki etil grubu da aynı yerde bir siklopentil ile değiştirilmiştir.
Farmakokinetik
Emilimi yüksektir. 1,5 saatlik bir dozda oral uygulamadan sonra, TCmax 150 mg, Cmax ise 6,4 μg/ml civarındadır.
Biyolojik yarı ömrü 6 saattir. Vücutta birikmez ve böbrekler'den metabolitler şeklinde dışarı atılır.
Ayrıca bakınız
Kaynakça
- ^ Germouty J, Weibel MA (November 1990). "[Clinical comparison of butamirate citrate with a codeine-based antitussive agent]". Revue Médicale de la Suisse Romande. 110 (11). ss. 983-6. PMID 1980027.
- ^ a b Schlesser JL (1991). Drugs Available Abroad, 1st Edition. Derwent Publications Ltd. ss. 29-30. ISBN 0-8103-7177-4.
- ^ Klein M, Musacchio JM (October 1989). "High affinity dextromethorphan binding sites in guinea pig brain. Effect of sigma ligands and other agents". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 251 (1). ss. 207-15. PMID 2477524.