THIQ je lek koji se koristi u naučnim istraživanjima. On je bio prvi nepeptidni agonist selektivan za melanokortinski receptor tip MC4.[1][2] U životinjskim studijama, je pokazano da THIQ stimuliše seksualnu aktivnost pacova,[3] i da ima neznatan uticaj na apetit ili inflamaciju.[4] To ide u podršku mogućoj primeni MC4 selektivnih agonista za treatman seksualne disfunkcije kod ljudi.[5] THIQ ima nedovolju bioraspoloživost i kratko vreme trajanja, tako da treba razviti poboljšane analoge.[6]
^Mutulis F, Yahorava S, Mutule I, Yahorau A, Liepinsh E, Kopantshuk S, Veiksina S, Tars K, Belyakov S, Mishnev A, Rinken A, Wikberg JE (2004). „New substituted piperazines as ligands for melanocortin receptors. Correlation to the X-ray structure of "THIQ"”. Journal of Medicinal Chemistry. 47 (18): 4613—26. PMID15317471. doi:10.1021/jm0311285.
^Martin WJ, McGowan E, Cashen DE, Gantert LT, Drisko JE, Hom GJ, Nargund R, Sebhat I, Howard AD, Van der Ploeg LH, MacIntyre DE (2002). „Activation of melanocortin MC(4) receptors increases erectile activity in rats ex copula”. European Journal of Pharmacology. 454 (1): 71—9. PMID12409007. doi:10.1016/S0014-2999(02)02479-2.
^Muceniece R, Zvejniece L, Vilskersts R, Liepinsh E, Baumane L, Kalvinsh I, Wikberg JE, Dambrova M (2007). „Functional evaluation of THIQ, a melanocortin 4 receptor agonist, in models of food intake and inflammation”. Basic & Clinical Pharmacology & Toxicology. 101 (6): 416—20. PMID18028105. doi:10.1111/j.1742-7843.2007.00133.x.
^Shadiack AM, Sharma SD, Earle DC, Spana C, Hallam TJ (2007). „Melanocortins in the treatment of male and female sexual dysfunction”. Current Topics in Medicinal Chemistry. 7 (11): 1137—44. PMID17584134. doi:10.2174/156802607780906681.