Biološka raznovrsnost

Deo serije o evolucijskoj biologiji
Evoluciona biologija
Darvinove zebe od Džona Gulda
Ključne teme
Procesi i ishodi
Prirodna istorija
Istorija evolucijske teorije
Polja i primene
Socijalne implikacije
Uzorci gljiva prikupljeni tokom leta 2008. godine u mešovitim šumama severnog Saskačevana, u blizini La Rondža su primer bioraznolikosti gljivičnih vrsta. Na ovoj fotografiji su isto tako listovi lišaja i mahovine.

Biodiverzitet, bioraznolikost ili biološka raznovrsnost (grč. βiοs [bios] + lat. diverssus, prošli particip od dīvertere – „da se skrene”), predstavlja raznovrsnost svih živih bića na planeti Zemlji. Obično se govori o tri nivoa biodiverziteta:[1] nivo gena - genetički diverzitet, nivo vrsta[2] - specijski diverzitet i nivo ekosistema - ekosistemski diverzitet. Genetički diverzitet predstavlja skup gena svih postojećih živih bića na našoj planeti pošto je svaki organizam neponovljiva kombinacija gena. Sve vrste na našoj planeti od postanka života do danas predstavljaju specijski diverzitet. Procenjuje se da na Zemlji živi preko 80.000.000 vrsta, a po nekim skromnijim procenama taj se broj kreće oko 12 - 35.000.000 vrsta, a do sada je determinisano oko 1,7 miliona vrsta. Ekosistemski diverzitet predstavlja raznovrsnost staništa, biocenoza kao i svih procesa koje vrše organizmi u sklopu ekosistema. Raznovrsnost živog sveta najbolje je proučena kod evoluciono najsavršenijih biljaka i životinja pri čemu se misli na skrivenosemenice (cvetnice), među biljkama, odnosno, sisare, kičmenjake, u fauni. Prema biološkoj raznovrsnosti naša zemlja predstavlja jedan od 6 evropskih i jedan od 153 svetska centara biodiverziteta.

Biološka raznolikost je pojam koji opisuje činjenicu da na Zemlji nisu nikad postojala, ne postoje, niti (teorijski) mogu postojati dva biološki istovetna živa sistema. Bioraznolikost izumrlih i postojećih oblika života i njihovih zajednica može se proučavati na nivou sveukupnog živog sveta i viših sistematskih kategorija (organizacionih tipova ili porodica, na primer), među posmatranim vrstama živih bića ili među istovrsnim jedinkama i njihovim različito definisanim grupama. Bioraznolikost je, dakle, sveukupno stanje i ukupni biološki potencijal promenljivosti, odnosno izvorni uslov opstanka žive supstance na Zemlji.[3][4][5][6][7][8]

Biološke nauke koje se posebno intenzivno bave problemima, uzrocima i posledicama (tj. prirodom, procesima i pojavama promenljivosti životnih formi) – kao osnovnu jedinicu proučavanja uzimaju vrstu, odnosno intraspecijski i interspecijski biodiverzitet.[9] Iako u tom pogledu postoje različite procene, smatra se da je do danas na našoj planeti poznato preko milion životinjskih i pola miliona biljnih vrsta, a da, zajedno sa neopisanim oblicima, taj broj doseže opseg i 3–10 miliona. Jedna od njih je i vrsta Homo sapiens („čovek razumni”), koja obuhvata sve ljude današnjice i njihove neposredne fosilne pretke.[10][11][12][13][14][15][16][17][18][19][20][21][22]

Nakon pojave molekularnobioloških analiza, identifikacija evolucijskih linija i vrsta životnih oblika razvijala se strahovito brzo. Određene vrste molekulskih informacija, posebno sekvenci DNK, mogu pružiti jasniju podršku nego što su morfološki podaci ikada mogli poslužiti za identifikaciju vrsta, posebno kada su klasteru, odnosno su slične po izgledu. Molekulski markeri često mogu biti identifikovani mnogo manje dvosmisleno od morfoloških obeležja. Identifikacija vrsta je izuzetno važna za očuvanje biološke raznolikosti. Do danas je imenovano oko 1,9 miliona vrsta, ali se procenjuje da je njihov ukupni broj može biti bilo gde između 3-100 miliona, jer nije proučavan veliki broj životinja i biljaka. Na primjer, poznato je gotovo 300.000 vrsta cvetnica, ali njihov pravi broj može biti bliže 400.000, sa oko 2.000 vrsta koje se otkriju svake godine. Čak se i neopisani sisara i dalje otkrivaju. Njih oko 4.000 do 5.000 je identifikovano u zadnjih 20 godina 20. veka, a povremeno su otkriveni čak i relativno veliki sisari, kao što su saola (Pseudoryx nghetinhensis) ili oriksu (Oryx) slična životinja iz jugoistočne Aziji, opisana 1990-ih, a koja je svrstana u sopstveni rod.

Ispoljavanje bioraznolikosti unutar svake kategorije ima naglašene prostorne i vremenske dimenzije. Naučno je dokazana i na prvi pogled uočljiva činjenica da su – u istom vremenskom preseku (trenutku) promatranja – različiti živi sistemi, tj. jedinke i grupe (populacije. npr.) međusobno biološki nejednaki po nizu svojstava. Ta sveprisutna pojava se opisuje kao sinhrona (istovremena, istodobna) promenljivost. Budući da je njena osnovna odrednica prostor, češće se označava kao prostorna promenljivost. S druge strane, pojam alohronična (raznovremena, neistovremena) promenljivost opisuje pojavu dinamične raznolikosti istih živih sistema – jedinki i grupa – u vremenu, tj. činjenicu da nijedan od njih danas biološki nije ono što je bio „juče” niti je onakav kakav će biti „sutra”. Prema svojoj osnovnoj dimenziji – vremenu, ovakva promenljivost se označava i kao temporalna (vremenska). Ukupni sled (proces) promena jedinke, od začeća do smrti, označava se kao ontogeneza (ontogenetska promenljivost), a proces istorijskog menjanja prirodnih bioloških grupa je filogeneza (filogenetska promenljivost). Nauka o ontogenezi je ontogenija, a o filogenezi – filogenija.

Biodiverzitet obuhvata i varijabilnost i varijaciju (lat. varius – „različit”). Ovi termini se obično poistovećuju međusobno i sa pojmom promenljivosti uopšte. Međutim, u svom izvornom značenju, oni imaju različitu primenu:

  • varijabilnost (engl. variability) opisuje sposobnost i pojavu vremenskog (alohroničnog) menjanja istih živih sistema (jedinki i grupa), dok je
  • varijacija (engl. variation) primarno odnosi na prostornu ili sinhroničnu nejednakost različitih bioloških sistema.[23][24][25][26][27][28][29][30][31]

Bioraznolikost se može proučavati na svim nivoima organizaciono-funkcionalnog ustrojstva organizama: od molekulskog nivoa do individualne i grupne (populacione) bioraznolikosti do svekolike biosfere, a osnovne su: individualna bioraznolikost i populaciona bioraznolikost.

Individualna bioraznolikost

Individualna bioraznolikost (raznolikost jedinki), odnosno individualnost ili individualna posebnost (kod čoveka: osobnost – personalnost), u ogromnoj većini populacija živih bića počiva na variranju izuzetno velikog broja kvalitativnih i kvantitativnih svojstava (osobina) i praktično neograničenim mogućnostima kombiniranja njihovih varijanti (fenotipova). U manjim grupama teško se mogu naći dve osobe koje imaju istovetnu varijantu samo jednog svojstva (krvnu grupu A, npr.); manje ih je koje su podudarne po dve osobine (krvna grupa A – plave oči, npr.), dok su obično retke one koje imaju istu kombinaciju tri svojstva (krvna grupa A – plave oči – crna kosa). Sa porastom broja posmatranih obeležja progresivno opada verovatnoća da će se i u velikim ljudskim grupama naći dve osobe sa istovetnom kombinacijom njihovih varijanti. Tako, npr. ako se proučava niz jednostavnih dimorfnih osobina, može se zapaziti da broj njihovih kombinacija raste geometrijskom progresijom, čija je baza 2 (= broj alternativnih varijanti), a potencija n (= broj obuhvaćenih svojstava). Dve takve osobine se mogu ispoljavati u 4 (= 22 ), tri u 8 (=23 ), četiri u 16 (24) različitih individualnih kombinacija itd; 210 = 1.024, 220 = 1.048.576, a 234 iznosi preko 17 milijardi, što više od tri puta premašuje ukupni broj (preko sedam milijardi) sadašnjih stanovnika naše planete, odnosno 1/5 svih ljudi koji su na njoj, do sada, postojali. Stotinak ovakvih svojstava daje broj kombinacija koji je daleko veći ne samo od ukupnog broja do sada rođenih ljudi nego i svih živih bića zajedno.

Krajnji obrisi genetičkih okvira individualne promenljivosti u svakoj vrsti organizama, tj. biološkog diverziteta tek se mogu naslutiti na osnovu novijih procena da, na primer, ljudski genom sadrži oko 30.000 lokusa (donedavno se manipuliralo i sa celih 100.000 jedinica), na kojima se javlja oko 7% (2.100) heterozigotnih, tj. dimorfnih ili polimorfnih gena, a računa se na čak i do 10.000 nemonomorfnih gena. Mogućnosti kombinovanja zigotnih genotipova (van srodstva) dosežu upravo fantastične razmere jer ako su oba roditelja heterozigotna po jednakom n istih gena, potencijalno mogu formirati 3n različitih zigota, a ako je, pritom, reč i o različitim genskim lokusima – taj broj iznosi 4n. Na osnovu ovih procena postaje jasno zašto je ekstremno malo verovatno da su dva organizma ikada imala ili će ikada imati istovetnu genetičku konstelaciju, tj. podudarnu kombinaciju svih opisivih svojstava. Naučna zasnovanost ove hipoteze ne umanjuje ni činjenica da u toku reproduktivnog perioda stvara ograničen broj ženskih gameta, budući da u samo jednom ejakulatu može biti i oko 200 miliona spermatozoida. Ako se tome doda i plastičnost interakcije istih genotipova i različitih faktora životne sredine i ontogenetska promenljivost, potvrđuje se i opravdanost pretpostavke da broj mogućih geno–fenotipskih kombinacija u posmatranoj populaciji prevazilazi ukupnu količinu elektrona u kosmosu. Čak ni blizno ili multiplo potomstvo, nastalo bespolnim razmnožavanjem (kloniranjem) jednog zigota, nije biološki apsolutno identično. Na osnovu ovih pojednostavljenih procena i činjenice da je većina individualnih karakteristika najčešće polimorfna, postaje jasna naučna utemeljenost pretpostavke da broj mogućih individualnih posebnosti u svakoj vrsti prelazi ukupan broj elektrona u kosmosu. Zato svaka ljudska jedinka – svako od nas – predstavlja biološki jedinstvenu i neponovljivu prirodnu pojavu.

Populaciona bioraznolikost

Populaciona bioraznolikost je elementarni preduslov svih mikroevolucijskih procesa. Iako imanentno izvire iz biološke različitosti pripadajućih individua, predstavlja novi – organizaciono viši nivo i kvalitet u odnosu na individualnu. Ona ima specifične manifestacije i mere. Bez obzira da li se posmatra kvalitativna ili kvantitativna individualna varijacija, grupno–specifična svojstva neminovno imaju količinske (kvantitativne) parametre.[32][33]

Individue se međusobno razlikuju po varijantama i kategorijama pojedinih kvalitativnih ili kvantitativnih obeležja, a međugrupne razlike su redovno definisane kvantitetom (relativnom frekvencijom) individualnih fenotipova posmatranih svojstava i njihovih varijanti. Dve osobe se, na primer, mogu razlikovati i po tome što jedna ima krvnu grupu A, a druga B, dakle, po alternativnim kvalitetima (biohemijskoj strukturi) antigena krvnih grupa ABO sistema, dok se dve hipotetične populacije po ovom svojstvu diferenciraju tako što u jednoj od njih ima, recimo, 40% krvne grupe A i 15% grupe B, a za drugu istovremeno mogu biti karakteristične bilo koje niže ili više frekvencije ovih fenotipova (npr. 60% : 40%). Prema tome, kada je reč o kvalitativnim osobinama, osnovna mera međugrupnih razlika je relativna učestalost njihovih varijanti – izražena u obliku razlomka, proporcije, procenta, promila itd. Međutim, kada je reč o kvantitativnim obeležjima, neposrednim merenjem može se (na primer) utvrditi da je jedna osoba visoka tačno 162 cm, a druga 195,6 cm. Osnovni pokazatelj međugrupnih razlika prema tom svojstvu, međutim, nije nijedna od direktnih mera, nego njihova (posredno izvedena) srednja vrednost (x) koja u matičnoj populaciji prve jedinke može biti x=180 cm, a druge x =175 cm

Ovaj najgrublji pokazatelj grupnih svojstava (očito) ne pruža ni najelementarnije podatke o unutargrupnoj varijaciji obuhvaćenih individua, pa se isti njeni iznosi mogu javljati i u ekstremnim slučajevima (apsolutne homogenosti ili heterogenosti posmatranog uzorka i populacije, npr. svi ispitanici iste visine – svaki ispitanik različite visine). Najbitnije podatke o strukturi kompariranih grupa daju standardizovani statistički pokazatelji raspona variranja, relativne učestalosti i gustine disperzije kvantitativnih kategorija, među kojima su najznačajniji: kvartili, standardna devijacija, varijansa, standardna greška, koeficijent varijabilnosti i neki drugi. Ove osnovne karakteristike strukture svake posmatrane grupe omogućavaju primenu viših nivoa analize unutargrupne i međugrupne promenljivosti, odnosno prirode i značaja konstatovanih međugrupnih razlika.[34][35]

Takođe se može zaključiti da se nijedna grupa osobina, bez obzira na tip i prirodu promenljivosti, ne odnosi ni na jednu od pripadajućih individua. Budući da je beskonačno mala verovatnoća pojave dve biološki identične osobe u celokupnom čovečanstvu svih vremena, teorijski je nemoguća i pojava dve biološki apsolutno jednake ljudske grupe.

Prema tome, identični „kvaliteti” (antigeni istog biohemijskog sastava) alternirajućih i kvantitativne kategorije fluktuirajućih osobina mogu se javljati u svim posmatranim ljudskim grupama, odnosno (sub)populacijama, koje se međusobno primarno razlikuju po relativnoj učestalosti individualnih fenotipova. U svakoj od njih, nezavisno od drugih, frekvencija svake kategorije posmatranih kvalitativnih i kvantitativnih svojstava se može kretati od 0 do 100%, a izuzimajući ona koja su međusobno vezana, nezavisno varira odnos fenotipova u svakom sistemu varijacije ponaosob. Može se zaključiti da izložene činjenice same po sebi jasno pokazuju da se nijedna grupna osobina, bez obzira na tip promenljivosti, ne može nužno i neposredno odnositi ni na jednu od pripadajućih individua. Ova nepobitna naučna činjenica redovno je i tendenciozno zanemarivana (ili pogrešno tumačena) u polazištima svih oblika diskriminacije (posebno rasne) na bazi grupnih bioloških specifičnosti. Budući da je beskonačno mala mogućnost pojave dve identične osobe u sveukupnom čovečanstvu (svih vremena), teorijski je nemoguće (po bilo kojem kriterijumu) definisati dve biološki apsolutno jednake ljudske grupe. Ta konstatacija se podjednako odnosi na sinhronične i alohronične relacije.

Osnovu temporalnog kontinuiteta grupne promenljivosti i njenog spacijalnog održavanja čini genski fond populacije (sadržan u skupu gameta svakog pokoljenja), a svaki individualni genotip je izraz empirijske složene verovatnoće spajanja gameta određene genetičke konstelacije. Feno–genotipski sastav svake populacije, prema tome, direktno zavisi od relativne frekvencije gena sa svih (hipotetičnih) 30.000 lokusa (ili 25.000, u šta se danas veruje). Na osnovu toga može se konstatovati da se relativne međugrupne razlike izvorno mogu svesti na specifičnosti frekvencije alternativnih varijanti pojedinih gena, tj. da je osnova biološke heterogenosti ljudskih grupa (populacija) sadržana u specifičnostima njihove genetičke strukture. Drugim rečina, dugoročni kontinuitet svih bioloških osobenosti svake populacije počiva na kontinuitetu i osobenostima njene genetičke strukture. Po njoj se ona manje ili više može razlikovati od ostalih istovrsnih populacija. Na toj osnovi počiva i svaka spoljna prepoznatljivost pojenih populacija, uključujući i ljudske rase.

Genetičke osobenosti neke ljudske populacije, dakle, mogu počivati na:

  • (1) Prisustvu jednog ili više alelogena kojih u drugima uopšte nema;
  • (2) Potpunom odsustvu alela koji se u ostalim populacijama redovno javljaju;
  • (3) Obe ove pojave (što je najčešće).

Struktura i dinamika genskog fonda svake populacije imaju svoje osnovne parametre među kojima su najznačajniji učestalost pojedinih fenotipova, odnosno genotipova i odgovarajućih alela, feno–genotipski sistem formiranja reproduktivnih parova, njihova reproduktivna rata i distribucija genskih kombinacija u potomstvu te faktori, priroda i brzina menjanja njenog genetičkog sastava. Osnovni elementi populaciono–genetičke strukture i njihove međusobne kauzalne veze, nivoi i oblici ispoljavanja najjasnije se mogu sagledati proučavanjem hipotetičkih odnosa u genetički ravnotežnoj populaciji.

Vidi još

Reference

  1. ^ Benn, Joanna (2010). What is Biodiversity?. United Nations Environment Programme. стр. 2. 
  2. ^ Мишић, Милан, ур. (2005). Енциклопедија Британика. А-Б. Београд: Народна књига : Политика. стр. 146. ISBN 86-331-2075-5. 
  3. ^ Bendall R (1996). „Biodiversity: the follow up to Rio”. The Globe. 30: 4—5. , April 1996.
  4. ^ Global Environmental Change (1995): Human and Policy Implications. Special issue on People, Land Management and Environmental Change. 3  (4):.
  5. ^ Heywood, V.H., Ed. (1995): Global Biodiversity Assessment. United Nations Environment Programme. Cambridge University Press, Cambridge, Published for UNEP. . Cambridge: Cambridge university Press. ISBN 978-0-521564038. . ISBN 978-0-521564816.
  6. ^ Heywood V. H. (1996): The Global Biodiversity Assessment |journal= The Globe.|date= |volume=30|issue=|pages=2-4}}.
  7. ^ The Global Biodiversity Assessment completed
  8. ^ Juha U. I., Ono A. (1996): Population, Land Management and Environmental Change. The United Nations University, Tokyo.
  9. ^ Škrijelj R., Đug S. (2009): Uvod u ekologiju životinja.Prirodno-matematički fakultet Sarajevo. . Sarajevo. ISBN 978-9958-592-03-4. 
  10. ^ Cockell C. (2006). Biological processes associated with impact events ESF IMPACT (1. ed.). . Berlin: Springer Verlag. ISBN 978-3-540-25735-6. 
  11. ^ Dasmann R. F.: A Different kind of country. MacMillan Company. . New York. 1968. ISBN 978-0-02-072810-8. 
  12. ^ Wilson E. O., Peter F. M. Eds (1988): Biodiversity. . New York: National Academy Press. ISBN 978-0-309-03783-9. . ISBN 978-0-309-03739-6. (pbk.), online Edition.
  13. ^ Global Biodiversity Assessment (1995): Biodiversity, Glossary of terms related to the CBD – UNEP, Annex 6, Glossary. Belgian Clearing-Hous, Bruxelles. ISBN 978-0-521-56481-6.
  14. ^ Hawksworth D. L. (1996). Biodiversity, measurement and estimation. Springer Verlag Stuttgart. ISBN 978-0-412-75220-9. 
  15. ^ Edward O., Wilson E. O.: The Future of Life. Alfred A. Knopf. . New York. 2002. ISBN 978-0-679-45078-8. 
  16. ^ Rashid H. M., Scholes R., Ash N.: Ecosystems and human well-being: current state and trends : findings of the Condition and Trends Working Group of the Millennium Ecosystem Assessment. . Island Press. 2006. ISBN 978-1-55963-228-7. 
  17. ^ Van Dyke F.: Conservation Biology: Foundations, Concepts, Applications, 2nd ed. Springer Verlag, Suttgart. 2008. ISBN 978-1-4020-6890-4.
  18. ^ Hunter M. . L.: Fundamentals of Conservation Biology. Blackwell Science Inc., Cambridge, Massachusetts. 1996. ISBN 978-0-86542-371-8. 
  19. ^ Levin, S. . Encyclopedia of Biodiversity. San Diego: Elsevier Academic Press. ISBN 978-0-12-384719-5. 
  20. ^ Leveque, C. & J. Mounolou (2003) Biodiversity. . New York: John Wiley. ISBN 978-0-470-84957-6. 
  21. ^ Margulis L., Delisle, D. K., Lyons, C. Diversity of Life: The Illustrated Guide to the Five Kingdoms. . Sudbury: Jones & Bartlett Publishers. ISBN 978-0-7637-0862-7. 
  22. ^ What is biodiversity?. United Nations Environment Programme, World Conservation Monitoring Centre.
  23. ^ Burns E., Kind F., Meister K., Noack W. (1989): Das Biobuch. Verlag Moritz Diesterweg, Frankfurt am Main.
  24. ^ Cavalli–Sforza L. L., Bodmer W. F. (1999): The Genetics of Human Populations. Dover Publications, Mineola, New York.
  25. ^ Hennig W. (2002): Genetik. Springer–Verlag, Berlin, Heidelberg.
  26. ^ King R. C., Stansfield W. D. (1999): A Dictionary of Genetics. Oxford University Press, New York. . Oxford. ISBN 978-0-19-509441-1. . ISBN 978-0-19-509442-8. (pbk).
  27. ^ Lawrence E., Ed. (1999): Henderson's Dictionary of Biological Terms. Longman, London.
  28. ^ Mayr E. (1970): Populations, Species, and Evolution. Belknap Press of Harvard University Press, Cambridge, Mass.
  29. ^ Mayr E. (1988): Toward a New Philosophy of Biology – Observations of an Evolutionist. Harvard University Press, Cambridge, Mass.
  30. ^ Rieger R., Michaelis A., Green M. M. (1991): Glossary of Genetics and Cytogenetics – Classical and Molecular. Springer–Verlag, Berlin.
  31. ^ Hadžiselimović R. (2005): Bioantropologija – Biodiverzitet recentnog čovjeka. Institut za genetičko inženjerstvo i biotehnologiju (INGEB). . Sarajevo. ISBN 978-9958-9344-2-1. 
  32. ^ Hartl D.: Principles of Population Genetics. Sinauer Associates. 2007. ISBN 978-0-87893-308-2.
  33. ^ Ewens W. .J. (2004). Mathematical Population Genetics (2nd Edition). Springer-Verlag. . New York. ISBN 978-0-387-20191-7. 
  34. ^ Nipam H. Patel N. H.: Evolution. . Cold Spring Harbor Laboratory Press. 2007. ISBN 978-0-87969-684-9. 
  35. ^ Bowler P. J.(2003). Evolution : the history of an idea (3rd ed.). . Berkeley: University of California Press. ISBN 978-0-520-23693-6. 

Literatura

Spoljašnje veze

Biološka raznovrsnost на Викимедијиној остави.

Read other articles:

Fiacre

Santo FiacreSanto FiacreLahirAbad ke-7IrlandiaMeninggal18 AgustusPesta1 September di Irlandia, 18 Agustus di tempat lainnya.[1] Fiacre (meninggal sekitar 670) adalah seorang santo pelindung para sopir angkutan.[2] Hal itu dikarenakan beberapa tahun setelah ia meninggal, ada hotel di Paris yang diberi nama Hotel de St. Fiacre, dan di situ ada beberapa kendaraan angkutan yang pertama, yakni gerobak yang ditarik oleh kuda.[2] Beberapa waktu kemudian, kendaraan tersebut di...

 

Christian Vander (pemain sepak bola)

Christian Vander Informasi pribadiNama lengkap Christian VanderTanggal lahir 24 Oktober 1980 (umur 43)Tempat lahir Willich, Jerman BaratTinggi 1,95 m (6 ft 5 in)Posisi bermain Penjaga gawangInformasi klubKlub saat ini SV Werder BremenNomor 33Karier junior0000–1997 Borussia Mönchengladbach1997–1999 KFC Uerdingen 05Karier senior*Tahun Tim Tampil (Gol)1999–2000 KFC Uerdingen 05 5 (0)2000–2006 VfL Bochum 24 (0)2001–2004 → VfL Bochum II 10 (0)2005–2006 → SV We...

 

Холокост на Украине

Часть серии статей о Холокосте Идеология и политика Расовая гигиена · Расовый антисемитизм · Нацистская расовая политика · Нюрнбергские расовые законы Шоа Лагеря смерти Белжец · Дахау · Майданек · Малый Тростенец · Маутхаузен ·&...

Mandalasari, Kadungora, Garut

Templat:Desa = Mandalasari adalah desa di kecamatan Kadungora, Garut, Jawa Barat, Indonesia. yang memiliki luas 2,013Km2 dan penduduk 6.499jiwa dengan kepadatan 3.288jiwa/km2 Artikel bertopik kelurahan atau desa di Indonesia ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya.lbs Artikel rintisan ini tidak memiliki kategori.Tolong bantu Wikipedia untuk menambahkan kategori. Tag ini diberikan pada November 2023.

 

Sarah Churchill, Duchess of Marlborough

British duchess (1660–1744) This article needs additional citations for verification. Please help improve this article by adding citations to reliable sources. Unsourced material may be challenged and removed.Find sources: Sarah Churchill, Duchess of Marlborough – news · newspapers · books · scholar · JSTOR (September 2022) (Learn how and when to remove this template message) This article is written like a story. Please help rewrite this article to i...

 

Buldir Volcano

Volcano in the U.S. state of Alaska Buldir VolcanoBuldir Volcano from the eastHighest pointElevation2,152 ft (656 m)[1]Prominence2,152 ft (656 m)ListingMountains of AlaskaCoordinates52°20′58″N 175°54′34″E / 52.3494°N 175.9094°E / 52.3494; 175.9094[2]GeographyBuldir VolcanoLocation in Alaska LocationBuldir Island, Alaska, USAParent rangeAleutian IslandsGeologyMountain typeStratovolcanoType of rockBasalt, Andesite[...

Root cellar

Structure for storing vegetables, fruits, nuts or other foods For the poem by the same name, see Root Cellar (poem). Interior of a large Wyoming root cellar with crops A root cellar (American and Canadian English), fruit cellar (Mid-Western American English) or earth cellar (British English) is a structure, usually underground[1] or partially underground,[1] used for storage of vegetables, fruits, nuts, or other foods. Its name reflects the traditional focus on root crops stor...

 

Nairobi

Pour les articles homonymes, voir Nairobi (homonymie). Nairobi Héraldique Drapeau De haut en bas et de gauche à droite :panorama des gratte-ciels de Nairobi ; le centre international de conférence Kenyatta ; le parc national de Nairobi ; le bâtiment du Parlement et l'hôtel de ville. Administration Pays Kenya Comté Nairobi Gouverneur Evans Kidero Code postal KE 00100 → KE 00800 Préfixe téléphonique 00 254 20 xxxxxxx Démographie Gentilé Nairobien/ne [1] Populat...

 

Fungsi tangga Heaviside

Fungsi tangga Heaviside yang menggunakan konvensi H ( 0 ) = 1 2 {\displaystyle H(0)={\frac {1}{2}}} Fungsi tangga Heaviside atau fungsi tangga satuan (biasanya disimbolkan dengan H, θ, u, 1, atau 𝟙) adalah fungsi diskontinu yang bernilai nol untuk bilangan negatif dan satu untuk bilangan nonnegatif. Fungsi ini dinamai dari Oliver Heaviside. Definisi Secara matematis, fungsi tangga satuan dapat didefinisikan sebagai berikut. H ( x ) = { 0   untuk   x < 0 1   untuk   ...

Бисексуальность

Флаг гордости бисексуалов Бисексуальность      Сексуальные ориентации Бисексуальность Пансексуальность Полисексуальность Моносексуальность Сексуальные идентичности Би-любопытство Гетерогибкость и гомогибкость Сексуальная текучесть Исследования Шк...

 

Whippet

Dog breed resembling a small Greyhound For other uses, see Whippet (disambiguation). Dog breedWhippetA brindle whippetOther namesSnap dog (archaic)OriginUnited KingdomTraitsHeight Males 47 to 51 cm (18.5 to 20 in) Females 44 to 47 cm (17.5 to 18.5 in)Coat fine, dense, shortColour FCI: immaterial (not important)UK: any except merle[1]Litter size 1–10, average 6.1[2]Life span 12–14 years[3]Kennel club standardsThe Kennel Club [[1] standa...

 

Gilbert Bauvin

French cyclist (born 1927) Gilbert BauvinPersonal informationFull nameGilbert BauvinBorn (1927-08-04) 4 August 1927 (age 96)Lunéville, FranceTeam informationCurrent teamRetiredDisciplineRoadRoleRiderMajor wins4 stages Tour de France Medal record Men's cyclo-cross Representing  France World Championships 1953 Quato Elite Men's Race Gilbert Bauvin (born 4 August 1927 in Lunéville, Meurthe-et-Moselle) is a former professional French road bicycle racer. He was a professional...

Al-Sulaymaniyyah

Al-SulaymaniyyahPermukimanAl-SulaymaniyyahLocation in the Kingdom of Saudi ArabiaKoordinat: 24°38′N 46°43′E / 24.633°N 46.717°E / 24.633; 46.717Koordinat: 24°38′N 46°43′E / 24.633°N 46.717°E / 24.633; 46.717Negara Arab SaudiPemerintahan • Gubernur Pangeran RiyadhFaisal bin Bandar Al Saud • Wali kotaIbraheem Mohammed Al-SultanKetinggian612 m (2,008 ft)Zona waktuUTC+3 (AST) • Musim...

 

豪栄道豪太郎

豪栄道 豪太郎 場所入りする豪栄道基礎情報四股名 澤井 豪太郎→豪栄道 豪太郎本名 澤井 豪太郎愛称 ゴウタロウ、豪ちゃん、GAD[1][2]生年月日 (1986-04-06) 1986年4月6日（38歳）出身 大阪府寝屋川市身長 183cm体重 160kgBMI 47.26所属部屋 境川部屋得意技 右四つ・出し投げ・切り返し・外掛け・首投げ・右下手投げ成績現在の番付 引退最高位 東大関生涯戦歴 696勝493敗...

 

Baudh State

Baudh StatePrincely State of British India14th century–1948 FlagBaudh State in the Imperial Gazetteer of IndiaArea • 19213,274 km2 (1,264 sq mi)Population • 1921 130,103 History • Established 14th century• Accession to the Union of India 1948 Succeeded by India Baudh State, also known as Boudh State, was one of the princely states of India during the period of the British Raj. It was recognized as a state in 1874 and had its capital...

Operation Senior Surprise

US cruise missile strike during Gulf War Operation Senior SurpriseSecret Squirrel mission patch Operation Senior Surprise, also known as Secret Squirrel,[1] was a long range B-52G Stratofortress cruise missile strike against Iraqi targets that initiated the bombing campaign during Desert Storm.[2] (It was given the unofficial nickname 'Operation Secret Squirrel' by the B-52 crews.) The mission took place from January 16, 1991, and ended January 17, 1991. Lt. Col John Jay Beard...

 

El Dragón: Return of a Warrior

Spanish-language television series El Dragón: Return of a WarriorGenreDramaCreated byArturo Pérez-ReverteWritten by Esther Feldman Daniela Richer Carlos Algara Marisel Lloberas Sandra Finkelstain Directed by Alvaro Curiel de Icaza Mauricio Cruz Fortunato Carlos Cock Marín Pavel Vázquez Starring Sebastián Rulli Renata Notni Roberto Mateos Irina Baeva Cassandra Sánchez Navarro Manuel Balbi Javier Gómez Alejandro Ávila Sofía Castro Juan Pablo Gil Alex Durán Mauricio Pimentel Edison Ru�...

 

Shinta Febriany

Artikel ini sebatang kara, artinya tidak ada artikel lain yang memiliki pranala balik ke halaman ini.Bantulah menambah pranala ke artikel ini dari artikel yang berhubungan atau coba peralatan pencari pranala.Tag ini diberikan pada Desember 2023. Artikel ini perlu dikembangkan agar dapat memenuhi kriteria sebagai entri Wikipedia.Bantulah untuk mengembangkan artikel ini. Jika tidak dikembangkan, artikel ini akan dihapus. Shinta Febriany (lahir 5 Februari 1979) adalah seniman asal Sulawesi Selat...

Waterbom Park

Waterbom Park atau sekarang Waterbom Bali adalah sebuah taman rekreasi air yang berada di Pulau Dewata, Bali. Berdiri sejak 1993, Waterbom Bali telah banyak memperoleh penghargaan, salah satunya adalah PATA Gold Awards 2019. Waterbom Bali memiliki lahan sebesar 3.9 hektar dengan lebih dari 10 seluncuran dan atraksi yang tentu menyenangkan dan aman. Semua seluncuran dan atraksi dalam Waterbom Bali dibuat oleh WhiteWater West, salah satu perusahaan pembuat rekreasi air yang telah berdiri sejak ...

 

Kantō Massacre

1923 mass murder in Japan Not to be confused with Gando Massacre. Kantō MassacrePart of the 1923 Great Kantō earthquakeKoreans in Japan about to be stabbed by Japanese vigilantes with bamboo spears immediately after the 1923 Great Kantō earthquake.LocationKantō region, JapanDateSeptember 1923 (1923-09)TargetKoreans in Japan, Chinese people in Japan,[1][2] anarchists, communists, and socialists[3]Attack type Summary executions Massacres Mass murder ethnic ...