PROFILPELAJAR.COM

2-Heksanol^[1]
Nazivi
	IUPAC naziv Heksan-2-ol
Identifikacija
CAS broj	626-93-7 ;
3D model (Jmol)	interaktivna slika;
ChemSpider	11794 ;
ECHA InfoCard	100.009.975
PubChem C ID	12297;
	SMILES OC(C)CCCC; ; ; ; ; ;
Svojstva
Hemijska formula	C6H14O
Molarna masa	102,174 g/mol
Gustina	0,81 g/mL
Tačka ključanja	140 °C (284 °F; 413 K)
Rastvorljivost u vodi	14 g/L
Rastvorljivost	rastvoran u etanolu, dietil etru
Termohemija
Std entalpija; formiranja (ΔfH⦵298)	-392,0 kJ·mol-1 (tečnost); -333,5 kJ·mol-1 (gas)
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikuj (šta je ?)
	Reference infokutije

2-Heksanol (heksan-2-ol) je alkohol koji sadrži šest ugljenika. OH grupa je locirana na drugom atomu ugljeničnog lanca. Njegova hemijska formula je C₆H₁₄O ili C₆H₁₃OH. Postoji niz drugih strukturnih izomera. 2-Heksanol sadrži hiralni center, te modu razdvojiti dava enantiomera.

Reference

^ Lide, David R. (1998), Handbook of Chemistry and Physics (87 изд.), Boca Raton, FL: CRC Press, стр. 3—310, 5—47,8—106, ISBN 978-0-8493-0594-8
^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[hand-1] Lide, David R. (1998), Handbook of Chemistry and Physics (87 изд.), Boca Raton, FL: CRC Press, стр. 3—310, 5—47,8—106, ISBN 978-0-8493-0594-8

[2] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[3] Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[1]

[2]

[3]