1-Heksanol

1-Heksanol
Skeletal formula of 1-hexanol
Skeletal formula of 1-hexanol
Spacefill formula of 1-hexanol
Spacefill formula of 1-hexanol
Nazivi
IUPAC naziv
Heksan-1-ol[1]
Identifikacija
3D model (Jmol)
Bajlštajn 969167
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.003.503
EC broj 203-852-3
MeSH 1-Hexanol
RTECS MQ4025000
UNII
UN broj 2282
  • CCCCCCO
Svojstva
C6H14O
Molarna masa 102,18 g·mol−1
Gustina 813,6 mg cm−3
5,9 g dm−3 (na 20 ºC)
log P 1.858
Napon pare 100 Pa (na 25,6 ºC)
Indeks refrakcije (nD) 1,4178 (na 20 ºC)
Termohemija
Specifični toplotni kapacitet, C 243,2 J K−1 mol−1
Standardna molarna entropija So298 287,4 J K−1 mol−1
−377,5 kJ mol−1
Std entalpija
sagorevanja ΔcHo298 		−3,98437 MJ mol−1
Opasnosti
Bezbednost prilikom rukovanja ICSC 1084
GHS grafikoni The exclamation-mark pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)
GHS signalna reč UPOZORENJE
H302
Harmful Xn
R-oznake R22
S-oznake (S2), S24/25
NFPA 704
NFPA 704 four-colored diamondFlammability code 2: Must be moderately heated or exposed to relatively high ambient temperature before ignition can occur. Flash point between 38 and 93 °C (100 and 200 °F). E.g., diesel fuelHealth code 1: Exposure would cause irritation but only minor residual injury. E.g., turpentineКод реактивности 0: Нормално стабилан, чак и под стањем изложености ватри; није реактиван с водом (нпр. течни азот)Special hazards (white): no code
2
1
0
Tačka paljenja 59 °C (138 °F; 332 K)
293 °C (559 °F; 566 K)
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

1-Heksanol je alkohol sa šest ugljenika dugim lancom. Njegova struktura formula je CH3(CH2)5OH. Ova bezbojna tečnost je malo rastvorna u vodi, ali se meša sa etrom i etanolom. Dva dodatna pravolančana izomera 1-heksanola, 2-heksanol i 3-heksanol su poznata. Oni se razlikuju po lokaciji hidroksilne grupe. Mnogi izomerni alkoholi imaju formulu C6H13OH. On se koristi u industriji parfema.

Priprema

Heksanol se industrijski proizvodi oligomerizacijom etilena koristeći trietilaluminijum, i čemu sledi oksidacija alkilaluminijum proizvoda.[4] Idealizovana sinteza je data sledećim reakcijama:

Al(C2H5)3 + 6C2H4 → Al(C6H13)3
Al(C6H13)3 + 1½O2 + 3H2O → 3HOC6H13 + Al(OH)3

Ovaj proces generiše opseg oligomera koji se razdvajaju destilacijom.

Vidi još

Reference

  1. ^ „1-hexanol - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 26. 3. 2005. Identification and Related Records. Приступљено 8. 10. 2011. 
  2. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  3. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  4. ^ „Alcohols, Aliphatic”. Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. 2005. doi:10.1002/14356007.a01_279. .

Spoljašnje veze