5'-Fosforibozylformylglycínamidín

5'-Fosforibozylformylglycínamidín
5'-Fosforibozylformylglycínamidín
5'-Fosforibozylformylglycínamidín
Všeobecné vlastnosti
Sumárny vzorec C8H16N3O8P
Synonymá [(2R,3S,4R,5R)-5-[(1-Amino-2-formamidoetylidén)amino]-3,4-dihydroxyoxolán-2-yl]metyleste kyseliny dihydrogénfosforečnej, FGAM
Fyzikálne vlastnosti
Molárna hmotnosť 313,20 g/mol
Ďalšie informácie
Číslo CAS 6157-85-3
Pokiaľ je to možné a bežné, používame jednotky sústavy SI.
Ak nie je hore uvedené inak, údaje sú za normálnych podmienok.

5'-Fosforibozylformylglycínamidín (alebo fosforibozylformylglycínamidín, FGAM) je biochemický intermediát, ktorý vzniká pri syntéze purínových nukleotidov. Tvoria sa z neho teda stavebné bloky DNA a RNA.[1][2][3]

Syntéza

FGAM je syntetizovaný z fosforibozyl-N-formylglycínamidu (FGAR), ktorý sa premieňa na amidín pôsobením fosforibozylformylglycínamidsyntázy (PFAS), ktorá prenáša amino skupinu z glutamínu. V procese sa hydrolyzuje ATP:

FGAR + ATP + glutamín + H2O → FGAM + ADP + glutamát + Pi

V biosyntetickej dráhe sa FGAM ďalej mení na 5-aminoimidazolribotid (AIR). Reakciu katalyzuje AIR syntetáza, ktorá využíva ATP na aktiváciu koncovej karbonylovej skupiny a atak dusíka na anomérnom centre ribózy:

FGAM + ATP → AIR + ADP + Pi + H+

Referencie

  1. ↑ Structural biology of the purine biosynthetic pathway. Cellular and Molecular Life Sciences, 2008, s. 3699–3724. DOI: 10.1007/s00018-008-8295-8.
  2. ↑ R. Caspi. Pathway: 5-aminoimidazole ribonucleotide biosynthesis I [online]. MetaCyc Metabolic Pathway Database, 2009-01-13. Dostupné online.
  3. ↑ GUPTA, Rani; GUPTA, Namita. Fundamentals of Bacterial Physiology and Metabolism. [s.l.] : [s.n.], 2021. ISBN 978-981-16-0722-6. DOI:10.1007/978-981-16-0723-3_19 Nucleotide Biosynthesis and Regulation, s. 525–554.

Pozri aj

Preklad

Tento článok je čiastočný alebo úplný preklad článku 5'-Phosphoribosylformylglycinamidine na anglickej Wikipédii.