5-Formamidoimidazol-4-karboxamidribotid

5-Formamidoimidazol-4-karboxamidribotid
5-Formamidoimidazol-4-karboxamidribotid
5-Formamidoimidazol-4-karboxamidribotid
Všeobecné vlastnosti
Sumárny vzorec C10H15N4O9P
Synonymá [(2R,3S,4R,5R)-5-(4-Karbamoyl-5-formamido-1H-imidazol-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolán-2-yl]metyldihydrogénfosfát, 5-formamidoimidazol-4-karboxamidribonukleotid, FAICAR
Fyzikálne vlastnosti
Molárna hmotnosť 366,22 g/mol
Ďalšie informácie
Číslo CAS 13018-54-7
Pokiaľ je to možné a bežné, používame jednotky sústavy SI.
Ak nie je hore uvedené inak, údaje sú za normálnych podmienok.

5-Formamidoimidazol-4-karboxamidribotid (FAICAR) je biochemický intermediát, ktorý vzniká pri syntéze purínových nukleotidov. Tvoria sa z neho teda stavebné bloky DNA a RNA.[1][2][3]

Syntéza

FAICAR vzniká z 5-aminoimidazol-4-karboxamidribonukleotidu (AICAR). Enzým fosforibozylaminoimidazolkarboxamid formyltransferáza prenáša formylovú skupinu na AICAR:[4]

AICAR + fTHF → FAICAR + THF

Z FAICAR následne uzavretím cyklu a odštiepením vody vzniká konečný produkt biosyntézy purínov, inozínmonofosfát (IMP). Reakciu katalyzuje inozínmonofosfátsyntáza:[4]

FAICAR → IMP + H2O

Referencie

  1. ↑ Structural biology of the purine biosynthetic pathway. Cellular and Molecular Life Sciences, 2008, s. 3699–3724. DOI: 10.1007/s00018-008-8295-8.
  2. ↑ R. Caspi. Pathway: 5-aminoimidazole ribonucleotide biosynthesis I [online]. MetaCyc Metabolic Pathway Database, 2009-01-13. Dostupné online.
  3. ↑ GUPTA, Rani; GUPTA, Namita. Fundamentals of Bacterial Physiology and Metabolism. [s.l.] : [s.n.], 2021. ISBN 978-981-16-0722-6. DOI:10.1007/978-981-16-0723-3_19 Nucleotide Biosynthesis and Regulation, s. 525–554.
  4. ↑ a b VOET, Donald. Fundamentals of biochemistry : life at the molecular level. Hoboken, NJ : Wiley, 2008. (3rd ed.) Dostupné online. ISBN 978-0-470-12930-2. S. 802-808.

Pozri aj