OC43 — один из семи известных коронавирусов, заражающих людей, ответственный за примерно 10-15 % случаев ОРВИ[7][8]. Исследователи предполагают, что все четыре коронавируса, вызывающие простуду, перешли к заражению человека в течение последних нескольких веков и при этом, вероятно, вызвали пандемии в момент перехода[9].
Идентифицированы четыре генотипа HCoV-OC43 (от A до D) с генотипом D, скорее всего возникшим в результате генетической рекомбинации. Полное секвенирование генома двух штаммов генотипов C и D и бутскан-анализ показывают признаки рекомбинации между генотипами B и C при образовании генотипа D. Из 29 идентифицированных штаммов ни один не принадлежит к более древнему генотипу A. Метод молекулярных часов с использованием шипа и нуклеокапсида относит ближайшего общего предка всех генотипов к 1950-м годам, генотип B к 1990-м годам и генотип C к концу 1990-х — началу 2000-х годов. Рекомбинантные штаммы генотипа D были обнаружены уже в 2004 году[7].
Сравнение HCoV-OC43 с ближайшим к нему штаммом вида Betacoronavirus 1, Bovine coronavirus, показало, что у них был ближайший общий предок в конце XIX века, при этом несколько методов датируют разделение примерно 1890 годом, что заставило исследователей предположить, что попадание первого штамма в человеческое население вызвало пандемию гриппа 1889—1890 годов[10][9]. HCoV-OC43, вероятно, зародился у грызунов[11].
Коронавирусы распространены по всему миру, вызывая до 20-30 % случаев простуды[9] (вирус, чаще всего вызывающий простуду — это риновирус, обнаруживаемый в 30-50 % случаев). Инфекции имеют сезонный характер, причем большинство случаев приходится на зимние месяцы[15][16][17].
Обыденность вируса в течение длительного времени не привлекала к нему внимания исследователей: подобно 229Е, он был «вирусом-сиротой», не имевшим в отличие от SARS и MERS даже «затейливого» названия. Однако, предположения о его связи с пандемией «русского гриппа» 1889—1890 годов — основанное на вышеописанном исследовании генома и сходству симптомов поражения нервной системы — возможно, свидетельствует о существенном и сравнительно быстром ослаблении патогенности коронавируса. Если Ковид-19 пойдёт по той же траектории, со временем он превратится в ещё один вирус простуды[9].
↑Lim, Yvonne Xinyi (2016-07-25). "Human Coronaviruses: A Review of Virus–Host Interactions". Diseases. 4 (3): 26. doi:10.3390/diseases4030026. PMID28933406. See Table 1.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (не помеченный открытым DOI) (ссылка)
↑Li, Fang (2016-09-29). "Structure, Function, and Evolution of Coronavirus Spike Proteins". Annual Review of Virology. 3 (1): 237—261. doi:10.1146/annurev-virology-110615-042301. PMID27578435. BCoV S1-NTD does not recognize galactose as galectins do. Instead, it recognizes 5-N-acetyl-9-O-acetylneuraminic acid (Neu5,9Ac2) (30, 43). The same sugar receptor is also recognized by human coronavirus OC43 (43, 99). OC43 and BCoV are closely related genetically, and OC43 might have resulted from zoonotic spillover of BCoV (100, 101).
↑Woo, Patrick C. Y. (2010-08-24). "Coronavirus Genomics and Bioinformatics Analysis". Viruses. 2 (8): 1804—1820. doi:10.3390/v2081803. PMID21994708. In all members of Betacoronavirus subgroup A, a haemagglutinin esterase (HE) gene, which encodes a glycoprotein with neuraminate O-acetyl-esterase activity and the active site FGDS, is present downstream to ORF1ab and upstream to S gene (Figure 1).{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (не помеченный открытым DOI) (ссылка)
↑Kissler, Stephen M. (April 14, 2020). "Projecting the transmission dynamics of SARS-CoV-2 through the postpandemic period". Science: eabb5793. doi:10.1126/science.abb5793. PMID32291278.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (дата и год) (ссылка)
