No início dos anos 1990, estudos teóricos e análise da estrutura tridimensional por difração de elétrons da molécula, na fase gasosa ou em solventes não-polares, indicaram que as ligações entre o átomo de nitrogênio e os três átomos de carbono eram quase coplanares no estado fundamental, em vez de formar uma pirâmide trigonal como em aminas simples.[3][5]
Referências
↑G. Graner, E. Hirota, T. Iijima, K. Kuchitsu, D. A. Ramsay, J. Vogt and N. Vogt (2003), C9H21N, Triisopropylamine. In Molecules Containing Five or More Carbon Atoms, volume 25D of the series Landolt-Börnstein - Group II Molecules and Radicals. Springer-Verlag. ISBN 978-3-540-42860-2; DOI 10.1007/10735542_789.
↑ abHans Bock, Ilka Goebel, Zdenek Havlas, Siegfried Liedle, Heinz Oberhammer (1991). «Triisopropylamine: A Sterically Overcrowded Molecule with a Flattened NC3 Pyramid and a "p-Type" Nitrogen Electron Pair». Angew. Chem. Int. Ed.30 (2): 187–190. doi:10.1002/anie.199101871 !CS1 manut: Nomes múltiplos: lista de autores (link)
↑ abArthur M. Halpern, B. R. Ramachandran (1992). «Photophysics of a sterically crowded tertiary-saturated amine: triisopropylamine». J. Phys. Chem.96 (24): 9832–9839. doi:10.1021/j100203a047
↑J.I.G. Codagan, John Buckingham, Finlay J. MacDonald, P. H. Rhodes (1996), Dictionary of organic compounds
↑Christoph Kölmel, Christian Ochsenfeld and Reinhart Ahlrichs (1992). «An ab initio investigation of structure and inversion barrier of triisopropylamine and related amines and phosphines». Theoretical Chemistry Accounts: Theory, Computation, and Modeling (Theoretica Chimica Acta). 82 (3–4)
