Delfinidina Alerta sobre risco à saúde
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Nome IUPAC
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2-(3,4,5-trihydroxyphenyl)chromenylium-3,5,7-triol
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Identificadores
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Número CAS
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13270-61-6,[528-53-0] (chloride)
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PubChem
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68245
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ChemSpider
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114185
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ChEBI
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28436
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SMILES
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- Oc3cc(O)cc(c3CC2O)OC2c(cc1O)cc(O)c1O
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InChI
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1/C15H10O7.ClH/c16-7-3-9(17)8-5-12(20)15(22-13(8)4-7)6-1-10(18)14(21)11(19)2-6;/h1-5H,(H5-,16,17,18,19,20,21);1H
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Propriedades
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Fórmula química
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C15H11O7
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Massa molar
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303.21 g mol-1
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Página de dados suplementares
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Estrutura e propriedades
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n, εr, etc.
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Dados termodinâmicos
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Phase behaviour Solid, liquid, gas
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Dados espectrais
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UV, IV, RMN, EM
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Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.
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Delfinidina é uma antocianidina que ocorre como um dos pigmentos primários das plantas e apresenta uma forte actividade antioxidante.[1]
A delfinidina produz os tons azulados presentes em diversas flores, entre as quais as violetas e delphiniums. Também é responsável pela coloração azul-avermelhada de diversos frutos, entre os quais as uvaa que produzem os vinhos Cabernet Sauvignon, as uvas jaquê, as uvas concord, o arando-vermelho e a romã.[2]
A delfinidina, como a maioria das antocianidinas, é sensível ao pH, mudando de coloração azul em meio básico para vermelho em soluções acídicas.
Glicosídeos
Mirtilina (delfinidina-3-O-glucosídeo) e tulipanina (delfinidina-3-O-rutinosídeo) podem ser encontradas nos frutos do cassis (Ribes nigrum).
Violdelfina (delfinidina-3-rutinosídeo-7-O-(6-O-(4-(6-O-(4-hidroxibenzoil)-beta-D-glucosil)oxibenzoil)-beta-D-glucosídeo) é responsável pela cor azul purpurescente da flor de Aconitum chinense.[3]
Ver também
Referências
- ↑ Afaq, F.; Syed, D. N.; Malik, A.; Hadi, N.; Sarfaraz, S.; Kweon, M.-H.; Khan, N.; Zaid, M. A.; Mukhtar, H. (2007). «Delphinidin, an Anthocyanidin in Pigmented Fruits and Vegetables, Protects Human HaCaT Keratinocytes and Mouse Skin Against UVB-Mediated Oxidative Stress and Apoptosis». Journal of Investigative Dermatology. 127 (1): 222–232. PMID 16902416. doi:10.1038/sj.jid.5700510
- ↑ Ribéreau-Gayon, J.; Ribéreau-Gayon, P. (1958). «The Anthocyans and Leucoanthocyans of Grapes and Wines». American Journal of Enology and Viticulture. 9: 1–9
- ↑ Violdelphin on PubChem