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1,1-Dinitroeteno
1,1-Dinitroeteno
Alerta sobre risco à saúde
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| Nome IUPAC
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1,1-dinitroeten
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| Outros nomes
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1,1-dinitroetileno, gem-dinitroetileno
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| Identificadores
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| Número CAS
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| SMILES
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- C=C([N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-]
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| Propriedades
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| Fórmula molecular
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C2H2N2O4
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| Compostos relacionados
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| Nitroalquenos relacionados
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Nitroeteno
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| Página de dados suplementares
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| Estrutura e propriedades
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n, εr, etc.
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| Dados termodinâmicos
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Phase behaviour
Solid, liquid, gas
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| Dados espectrais
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UV, IV, RMN, EM
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Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão
Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.
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1,1-Dinitroeteno é um composto químico orgânico nitrado extremamente instável, altamente reativo. É formado pela desidratação do 2,2-Dinitroetanol, mas não tem sido isolado numa forma estável.[1][2] Sua formação, no decurso da reação de ciclopentadieno é pretendida, mas não comprovada. Há também relatos na literatura que lidam com as reações de compostos diazo.[3] Cálculos quântico-químicos indicam que, apesar do impedimento estereoquímico grave, tem uma estrutura planar.[4][5]
Referências
- ↑ M.H. Gold, E.E. Hamel, K. Klager. „J. Org. Chem.”. 22, s. 1665, 1957.
- ↑ S.S. Novikov, G.A. Shvekhgeimer, A.A. Dudinskaya. „Izv. Akad. Nauk SSSR”, s. 690, 1961.
- ↑ A.L. Fridman, G.S. Ismagilova, V.S. Zalesov, S.S. Novikov. „Russ. Chem. Rev.”. 41, s. 371, 1972.
- ↑ A.M. Kharbuli, R.H.D. Lyngdoh. „J. Mol. Struct.: THEOCHEM”. 860, s. 150, 2008.
- ↑ M. Mikulska, R. Jasiński. „Czasopismo Techniczne”. 93, 2005.
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