Citozinas
Sisteminis (IUPAC) pavadinimas
4-aminopirimidin-2(1H)-onas
CAS numeris	71-30-7
PubChem	597
Cheminė formulė	C4H5N3O
Molinė masė	111,300 g/mol
SMILES	C1=C(NC(=O)N=C1)N
Rūgštingumas (pKa)
Bazingumas (pKb)
Valentingumas
Fizinė informacija
Tankis
Išvaizda
Lydymosi t°	320 - 325 °C
Virimo t°
Lūžio rodiklis (nD)
Klampumas
Tirpumas H2O
Šiluminis laidumas
log P
Garavimo slėgis
kH
Kritinis santykinis drėgnumas
Farmakokinetinė informacija
Biotinkamumas
Metabolizmas
Pusamžis
Pavojus
MSDS
ES klasifikacija
NFPA 704
Žybsnio t°
Užsiliepsnojimo t°
R-frazės
S-frazės
LD50
Struktūra
Kristalinė struktūra
Molekulinė forma
Dipolio momentas
Simetrijos grupė
Termochemija
ΔfHo298
Giminingi junginiai
Giminingi grupė
Giminingi junginiai
Giminingos grupės

Citozinas (4‑amino‑2‑hidroksipirimidinas) – viena iš 5 pagrindinių nukleobazių, randamų nukleorūgštyse (DNR ir RNR).^[1] Tai pirimidininė heterociklinė bazė, kuri Votsono–Kryko sąveikoje sudaro tris vandenilinius ryšius su guaninu. Citozino nukleozidas vadinamas citidinu.

Citozino trifosfatas (CTP) yra būtinas kai kurių fermentų kofaktorius.

Savaiminės deamininimo reakcijos metus citozinas gali pasikeisti į uracilą. DNR pažaidas taisantys fermentai tokius uracilus pašalina, atstatydami pradinę struktūrą pagal antrą DNR grandinę.

Fermentas DNR metiltransferazė gali metilinti šią bazę į 5-metilcitoziną.

Citozinas yra kai kurių kofermentų, antibiotikų sudedamoji dalis. Citozino nukleotidai – tam tikrų lipidų biosintezės stadijų energijos donorai, pvz., citidintrifosfatas dalyvauja susidarant citidindifosfatcholinui, citidindifosfatetanolaminui ir kitiems junginiams.^[2]