In hominibus genum ADRB2 in chromosomate 5 (5q32) situm est. Geno introna non sunt. Cum variae formae morphologicae (polymorphismis causa), mutationes geneticae, machinationes et gubernationes expressionis genorum efficienter fuant, sic asthma bronchiale nocturnum, obesitasdiabetes mellitus appellantur. Mutationes polymorphismi genetici positionibus 16 (Arg16Gly[2]), 34 (Val34Met), 79 (Gln79Glu), 164 (Thr164Ile) descriptae sunt.
Circum systema respiratorium beta-2 receptoria locata sunt in epithelio respiratorio et textu musculari levi et lymphocytis[3]. Nunc vero aegroti cum asthma bronchiali nocturno circiter hora quarta symptomata improviso somno expergiscuntur et simul mane superficie leucytorum numerum receptoriorum ß2 valde reductum videtur[4]. Polymorphismus Arg16Gly (glycinum pro arginino) diminutionis effectuum receptoriorum suorum ß2 causa investigatus est[5].
Effectus receptorii adrenergici ß2
Neurotransmissores, qui in receptorium ß2 incidunt, diversos effectus ut musculorum, systematis cardiovascularis, oculorum, apparatus digestorii perficiant: