파미셀(주)
Pharmicell Co., Ltd.| 형태 | 주식회사 |
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| 창립 | 1968년 8월 20일 |
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| 시장 정보 | 한국: 005690 |
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| 산업 분야 | 생물학적 제재 제조업 |
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| 서비스 | 의약품, 바이오의 사업 등 |
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| 본사 소재지 | 서울특별시 강남구 언주로 874, 7층 (신사동, 쌍봉빌딩) |
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핵심 인물 | 김현수(대표이사) |
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| 매출액 | 430억 원(2023.09) |
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| 주요 주주 | 김현수 외 특수관계인: 10.15% |
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종업원 수 | 134명(2023.09) |
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| 자본금 | 300억 원 |
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| 웹사이트 | 파미셀 웹사이트 |
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파미셀(Pharmicell)은 대한민국의 바이오 제약기업이다.
사업
사업부문은 바이오와 케미컬로 구분되어 있다. 바이오 사업부문에서는 난치성 질환 정복과 인류건강 증진을 위한 줄기세포치료제 개발 및 판매사업, 건강할 때 자신의 줄기세포를 보관하여 질병발생에 대비하기 위한 줄기세포 보관사업, 줄기세포 실용화 기술의 전수 및 솔루션을 제공하는 바이오 기반구축사업, 줄기세포 과학기술을 이용한 화장품 개발사업에 주력하고 있다. 케미컬 사업부문에서는 세계적인 제약회사들의 차세대 신약개발에 필요한 원료의약중간체(Nucleoside, mPEGs 등)를 개발 및 생산한다. 또한 5G용 네트워크 보드 및 기지국안테나, 모바일 등 고가의 네트워크 장비에 필요한 저유전율수지 생산, 모바일 및 가전 제품 등 인쇄회로기판(PCB)에 사용되는 반응형/첨가형 난연제 생산 등 다각화된 사업을 영위하고 있다.
실적
2018년 영업이익 흑자전환과 2019년 당기순이익 흑자전환에 성공했다.
2023년 3분기 누적 매출액 430억원, 누적 영업이익 14억원, 당기순익 23억원을 기록했다.
바이오케미컬사업부의 3분기 누적 매출액은 420억원을 기록했다. 이 중 단백질 신약의 전달체로써 약물전달기술에 사용되는 mPEG 매출액은 65억원으로, 전년 대비 73% 증가해 가장 큰 상승폭을 기록한 것으로 나타났다.
첨단소재 분야의 3분기 누적 매출액이 236억원으로 전년 대비 10% 성장했다.
사업
줄기세포 관련 대표 제품으로는 세계 최초 줄기세포치료제인 하티셀그램-에이엠아이(HearticellgramⓇ-AMI)가 있다.
바이오 사업부문
파미셀은 식품의약품안전처로부터 품목허가를 받은 줄기세포치료제를 보유하고 있으며 제품명은 ‘하티셀그램-에이엠아이(HearticellgramⓇ-AMI)’다. 하티셀그램-에이엠아이는 세계 최초(2011년 7월)로 시판이 허가된 심근경색 줄기세포치료제이다. 자가골수유래 중간엽줄기세포를 이용, 제조하며 흉통 발현 후 72시간 이내 관상동맥성형술을 시행하면 재관류된 급성심근경색 환자에서의 좌심실구혈률 개선에 효능 및 효과가 있다.
현재 개발 중인 줄기세포치료제 제품은 Cellgram-LC(간질환 치료제), Cellgram-ED(발기부전 치료제), Cellgram-DC(암질환 치료제)[1]등이 있다.[2]
성체줄기세포[3] 보관사업을 하고 있다. 투웰브는 파미셀의 줄기세포은행 브랜드 네임이다.
줄기세포 배양액 추출물이 함유된 화장품을 개발해 판매하고 있다.[4]
- 세포 배양배지 'Half-Serum™ DMEM'
세포 배양에 필수요소인 FBS을 절반만 넣어도 세포의 성장과 기능이 유지되도록 파미셀에서 독자적으로 연구개발한 세포배양배지이며 FBS 사용량을 50% 감소시키면서도 기존과 동일한 배양 효과를 발휘하는 특징을 가지고 있다.
케미컬 사업부문
뉴클레오시드(Nucleoside), 엠피이지(mPEG) 등 원료의약품을 생산한다. 특히 파미셀은 뉴클레오시드 세계 시장의 80% 이상을 점유하고 있다. 최근 글로벌 제약회사들의 뉴클레오시드 기반 신약 연구 성과가 결실을 맺고 있기 때문에 추가적인 수요 급증에 따른 매출 증가가 예상되는 상황이다.[5] 이처럼 급증하는 원료의약품 중간체 수주량에 대응하기 위해 파미셀은 2018년 7월 울산 온산공단 내 연간 약 500억원 생산 규모의 공장을 신설했다.[6]
저유전율수지와 난연제 등도 생산한다. 저유전율수지는 5G용 네트워크 보드 및 기지국안테나, 모바일 등 고가의 네트워크 장비에 활용되기 때문에, 5G 보급의 확대로 수요가 빠르게 성장하고 있다.
연혁
파미셀은 1988년 5월 유가증권시장에 상장된 후 몇차례의 M&A를 통해 성장해왔다. 2009년 8월 ㈜로이에서 ㈜에프씨비투웰브로 사명을 변경했으며 2011년 줄기세포치료제 연구개발 사업체인 자회사 에프씨비파미셀㈜와 합병해 현재의 상호로 변경했다. 2012년 8월 ‘유타-인하 DDS(Drug Delivery System)’와 MOU를 체결[7]했으며, 유타대 김성완 석좌교수가 주축이 되어 공동 연구개발해왔다. 그 후 2012년 11월에 인수한 원료의약품 전문기업 아이디비켐㈜를 2013년 3월 흡수합병해 신규 사업부문(바이오-케미컬)을 신설했다.[8]
연표
- 1968년 회사 설립
- 1988년 유가증권시장 상장
- 2002년 기업부설연구소 설립 및 인증 (한국산업기술진흥협회)
- 2003년 고분자 화합물을 이용한 치아골 재생용 줄기세포치료제 개발
- 2004년 서울아산병원 내 줄기세포치료센터 설립
- 2005년 보건복지부 보건산업기술대전 연구부문 대상 수상
- 2006년 급성심근경색증 환자에서 중간엽줄기세포를 이용한 세포이식치료 상업화 임상 KFDA 승인
- 2007년 지식경제부 '차세대 세계일류상품 생산기업’ 선정
- 2007년 만성척수손상 환자에서 자가유래 골수기질 이식치료 상업화 임상 KFDA 승인
- 2009년 본사이전(충남 아산->서울시 강남구 논현동)
- 2009년 줄기세포배양액화장품사업 개시
- 2010년 성남 GMP 공장 완공
- 2011년 줄기세포치료제 Hearticellgram 품목허가 KFDA 승인
- 2011년 ㈜FCB 투웰브와 FCB파미셀㈜의 합병으로 파미셀㈜ 출범
- 2011년 보건복지부 제5회 대한민국 보건산업대상 산업발전부문 대상 수상[9]
- 2012년 아이디비켐㈜ 인수
- 2012년 줄기세포를 이용한 알코올성 간경변치료제(Cellgram-Liver) 상업화 임상(IND-II상) KFDA 승인
- 2014년 중증하지허혈 줄기세포치료제 식약처 임상 승인
- 2014년 중소기업청 ‘수출유망중소기업’ 선정
- 2014년 줄기세포를 이용한 발기부전 치료제(Cellgram-ED) 상업화 임상(IND-I상) MFDS(KFDA) 승인
- 2016년 보건복지부 '혁신형제약기업' 선정
- 2016년 한국산업단지공단 '글로벌선도기업' 선정
- 2016년 '2016 벤처 활성화 유공 포상' 산업통상자원부장관상 수상
- 2016년 김현수 대표, 줄기세포전문 의료기관 '김현수클리닉' 설립
- 2017년 줄기세포를 이용한 알코올성 간경변치료제(Cellgram-Liver) 임상1상 미국 FDA 승인
- 2017년 줄기세포를 이용한 알코올성 간경변치료제(Cellgram-Liver) 국내 조건부품목허가 신청
- 2017년 '2017 보건의료기술진흥 유공자’ 보건복지부장관상 수상
- 2018년 바이오케미칼사업부 울산 신공장 준공
- 2019년 보건복지부 '혁신형제약기업' 재인증
- 2019년 ‘차세대 수지상세포’ 특허 취득
- 2020년 줄기세포를 이용한 발기부전 치료제(Cellgram-ED) 상업화임상(IND-II상) 승인 (KFDA)
- 2021년 동종줄기세포를 이용한 만성신장질환치료제(Cellgram-CKD) 임상 1상 승인(KFDA)
- 2022년 울산 제2바이오화학공장 준공 (뉴클레오사이드 전용)
참고 문헌
외부 링크
