PROFILPELAJAR.COM

Sindrome di De Toni-Fanconi-Debré
Specialità	nefrologia e endocrinologia
Classificazione e risorse esterne (EN)
OMIM	613388, 615605 e 134600
MeSH	D005198
MedlinePlus	000333
eMedicine	981774
Eponimi
	Giovanni De Toni; Guido Fanconi; Robert Debré
	Modifica dati su Wikidata · Manuale

La sindrome di Fanconi, altrimenti chiamata sindrome di De Toni-Fanconi-Debré, dai nomi dei medici suoi scopritori, è una patologia renale metabolica.

Epidemiologia

La maggiore incidenza si riscontra durante il periodo della crescita.

Fisiopatologia

La patologia si presenta con un alterato trasporto di sostanze quali aminoacidi, monosaccaridi, sodio, potassio, fosforo, calcio, bicarbonato, acido urico, proteine, attraverso il tubulo contorto prossimale del nefrone^[1].

In base al difetto di riassorbimento osservato si distinguono diversi sottotipi di questa patologia.

Eziologia

Le cause possono essere ereditarie oppure acquisite.

Nelle forme ereditarie il paziente frequentemente soffre di altre patologie a trasmissione genetica come la cistinosi, particolarmente frequente nei bambini, la malattia di Wilson, la sindrome di Lowe (X-linked), la tirosinemia di tipo 1, la galattosemia, glicogenosi, il deficit di fruttosio-1,6-difosfatasi e la malattia di Dent (X-linked).

Nelle forme acquisite la sindrome di Fanconi si può presentare come risultato di neoplasie maligne, come il mieloma multiplo, o patologie benigne ma con aumentato rischio evolutivo, come la MGUS.

Anche l'intossicazione da farmaci (es. tetracicline, o antiretrovirali nella terapia per l'HIV) o da metalli pesanti o carenza di vitamina D possono causare questa sindrome, così come alcuni disturbi autoimmuni.

Sintomi

La patologia si può presentare con il seguente corredo di reperti laboratoristici e sintomi:

Poliuria, polidpsia e e disidratazione
Ritardo nella crescita nel bambino
Acidosi
Ipokaliemia
Ipercloremia
Ipofosfatemia con iperfosfaturia
Glicosuria
Protenuria con aminoaciduria
Iperuricosuria.

L'aumentata escrezione di questi ioni può portare a crampi muscolari specie notturni, calcoli renali, a dolori ossei e aumento della fratture ossee, con rachitismo nei bambini e osteomalacia negli adulti.