PROFILPELAJAR.COM

Glufosinat
Nama
	Nama IUPAC (RS)-2-Amino-4-(hydroxy-methyl-phosphoryl)butanoic acid
	Nama lain Phosphinothricin
Penanda
Nomor CAS	51276-47-2 ;
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif;
3DMet	{{{3DMet}}}
Nomor EC
PubChem CID	4794;
Nomor RTECS	{{{value}}}
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID0043973 ;
	SMILES CP(=O)(CCC(C(=O)O)N)O;
Sifat
Rumus kimia	C5H12NO4P
Massa molar	181.127
	Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikasi (apa ini ?)
	Referensi

Glufosinat adalah herbisida berspektrum luas yang didapat dari dua spesies cendawan Streptomyces.^[1] Glufosinat sering disebut fosfinotrisin dan biasanya dibuat dalam bentuk amonium glufosinat.^[1] Herbisida ini bersifat nonselektif karena dapat mematikan semua jenis gulma dan juga tanaman yang melakukan kontak dengan herbisida tersebut.^[2] Cara kerja dari herbisida ini adalah menghambat aktivitas enzim glutamin sintetase pada tanaman.^[1] Enzim tersebut dibutuhkan untuk sintesis (pembuatan) asam amino glutamin dan juga berperan dalam detoksifikasi amonia.^[1] Glufosinat akan menyebabkan glutamin pada tanaman berkurang dan amonia meningkat sehingga fotosintesis berhenti dan tanaman mati.^[2] Paparan glufosinat dapat menyebabkan iritasi mata dan kulit.^[1] Senyawa ini dapat memengaruhi sistem saraf dan bersifat neurotoksik.^[1]

Referensi

^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f (Inggris) Caroline Cox (1996). "Herbicide Factsheet: Glufosinate" (PDF). JOURNAL OF PESTICIDE REFORM/ WINTER 1996 • VOL.16, NO. 4. 16 (4). Diarsipkan dari versi asli (PDF) tanggal 2007-07-02. Diakses tanggal 14 Juni 2010.
^ ^a ^b Marveldani, Maimun Barmawi, Setiawan K, Utomo SD (2007). "Pengembangan kedelai transgenik yang tahan herbisida amonium-glufosinat dengan Agrobacterium" (PDF). Jurnal Akta Agrosia. 10 (1): 49–55. Diakses tanggal 14 juni 2010. ^{[pranala nonaktif permanen]}