Metamizol-nátrium

 Ez a szócikk vagy szakasz lektorálásra, tartalmi javításokra szorul. A felmerült kifogásokat a szócikk vitalapja részletezi (vagy extrém esetben a szócikk szövegében elhelyezett, kikommentelt szövegrészek). Ha nincs indoklás a vitalapon (vagy szerkesztési módban a szövegközben), bátran távolítsd el a sablont!
Csak akkor tedd a lap tetejére ezt a sablont, ha az egész cikk megszövegezése hibás. Ha nem, az adott szakaszba tedd, így segítve a lektorok munkáját!
Metamizol-nátrium
IUPAC-név
nátrium-[(2-fenil-1,5-dimetil-3-oxo-2,3-dihidro-1H-pirazol-4-il)metilamino]metánszulfonát
Más nevek noraminofenazon
Kémiai azonosítók
CAS-szám 68-89-3
PubChem 80254
ATC kód N02BB02
Gyógyszer szabadnév metamizole sodium
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C13H16N3NaO4S
Moláris tömeg 333,34 g/mol
Farmakokinetikai adatok
Metabolizmus máj
Biológiai
felezési idő 		1-4 óra
Fehérjekötés kevésbé
Kiválasztás vese
Terápiás előírások
Terhességi kategória relatív ellenjavallat
Alkalmazás po, im, iv, inf, kúp

A metamizol (INN: Metamizole sodium) (dipiron,[1] noraminofenazon,[2] novamidazofen[3]) amidazofen- és pirazolonszármazék, erős fájdalom- és lázcsillapító, mérsékelt gyulladáscsökkentő hatású vegyület. Leggyakrabban szájon át vagy injekció formájában adagolják. 1922-ben jegyezték be a szabadalmát Németországban, Novalgin néven. Manapság számos néven forgalmazzák, de időközben kiderült káros mellékhatásai miatt egyes országokban tiltólistán van, vagy vényköteles. Magyarországon 2007 és 2020 között vényköteles gyógyszernek számított.

A VIII. Magyar Gyógyszerkönyvben Metamizolum natricum néven hivatalos.

Hatása

Műtétekkel kapcsolatos fájdalomcsillapításban, akut sérülések esetén, egyéb fájdalmak (pl. fejfájás) és lázcsillapítás terén használatos. Terhesség esetén használata ellenjavallott, valamint idős korban, illetve ismert májbetegség vagy vesebetegség esetén.

Farmakokinetikai tulajdonságok

A metamizol mind orálisan, mind parenterálisan alkalmazható. Szájon át adva a metamizol a bélfalban nem-enzimatikus módon hidrolizálódik aktív metabolittá, 4-metilaminoantipirinné (4-MAA), amely a májban tovább metabolizálódik, második aktív metabolittá, 4-aminoantipirinné (4-AA). A szájon át adott metamizol biohasznosulását az étkezések szignifikáns módon nem befolyásolják.

Szájon át alkalmazva a szérum-csúcskoncentrációt 1-2 óra alatt éri el (tmax).

A 4-MAA szérum csúcskoncentrációját (Cmax) szájon át adott 750, 1500 illetve 3000 mg metamizol alkalmazása során 11, 21, illetve 41 µg/ml-nek találták. A plazmafehérjékhez kevéssé kötődik, a 4-MAA teljes proteinkötődése 58%, a 4-AA esetében ez 48%.

Az aktív metabolitok kiválasztódnak az anyatejbe, a szájon át alkalmazás után 48 órával azonban már nem találhatóak meg az anyatejben. Főleg a vesén keresztül választódik ki inaktív metabolitjai (4-formilaminoantipirin (4-FAA) és 4-acetilaminoantipirin (4-AcAA)) formájában.

A 4-MAA felezési ideje (t1/2) 2-3 óra; a 4-AA felezési ideje 4-5 óra.

Javallatok

  • fájdalom (görcsös, műtét utáni, daganatos, rheumás)
  • láz

Ellenjavallatok

  • allergia pirazolon származékokra
  • granulocytopenia (<1500/mm3) vagy agranulocytosis az anamnézisben
  • szoptatás
  • 3 hónapos kor, vagy 5 kg alatti csecsemő (Magyarországon az ilyen kicsiknek a Suppositorium noraminazophenii nevű kúp, vagy 3 hónapos kortól és 5 kg felett a 2016-tól forgalomba hozott metamizol csepp adható. Az ibuprofen és a paracetamol 3 hónapos kortól adható).
  • hepaticus porphyria
  • glükóz-6-foszfátdehidrogenáz (G6PD) hiány
  • kutyáknak csak vészhelyzet, súlyos láz esetén alkalmilag adható, az adagolás 30 kilogrammos testsúlyra számítva fél tabletta 500 mg-os Algopyrin, macskáknak egyáltalán nem adható. Megjegyezendő, hogy szalicil (Aszpirin, Kalmopyrin, stb.) és paracetamol alapú (Rubophen, Panadol, stb.) gyógyszer egyáltalán nem adható sem kutyák, sem macskák számára. [1]

Relatív ellenjavallatok:

  • terhesség
  • gépjárművezetés
  • balesetveszélyes munka

Kockázatok és mellékhatások

A metamizol-nátrium bizonyítottan immunrendszer-károsító hatású, ezért embergyógyászati felhasználását az 1980-as évek során az USA-ban, Svédországban és más fejlett államokban betiltották, illetve Németországban vénykötelessé tették. Az 1990-es évek második felében végzett széles körű vizsgálatok azonban kimutatták, hogy ez a veszély a korábban feltételezettnél lényegesen csekélyebb mértékű. Az agranulocitózis tünetei minden egymillió, havonként egyszer 500 mg metamizol-nátriumot fogyasztó személy közül átlagosan 0,2–2,0 személynél jelentkeznek és a megbetegedések mintegy 7%-ában megfelelő orvosi ellátás mellett is halálos szövődménnyel járnak.

Ez a kockázati tényező más, széles körben alkalmazott gyógyszerekhez képest csekélynek mondható. Tekintettel az alternatívaként rendelkezésre álló aszpirin és más, a szélesebb aszpirin-családba tartozó gyógyszerkészítmények ismert gyomor- és bélrendszert károsító hatására, illetve a belső vérzések jelentette kockázatra, a metamizol alapú készítmények alkalmazásának továbbra is megvan a létjogosultsága ott, ahol ezen gyógyszercsalád felhasználását törvényesen engedélyezik.

A metamizol újraengedélyezésével kapcsolatban a 2000-ben megkezdett amerikai minősítő vizsgálatok azonban 2001-ben megszakadtak, miután egy spanyol kisebbséghez tartozó gyermek illegálisan importált Neo-melubrina tabletta okozta leukopéniás megbetegedése sajtószenzációt váltott ki. Az észak-amerikai kontinensen a metamizol készítmények továbbra is kizárólag állat-gyógyászati célból alkalmazhatók törvényesen. Magyarországon ma is igen gyakran alkalmazott gyógyszer, 2007-től 2020-ig vényköteles volt.

Mellékhatások:

  • hányinger, hányás
  • étvágytalanság
  • urticaria
  • hasmenés
  • hypotensio
  • anafilaxiás sokk
  • agranulocytosis: ritka, de súlyos mellékhatás, néha akár halálos is lehet. Előfordulása kevesebb, mint 0,01%. Általában nagy dózisban, tartósan alkalmazás mellett fordul elő, de néha érzékeny személyeknél kis dózisban is.
  • leukocytopenia
  • thrombocytopenia
  • vérszegénység
  • oligo-anuria: vesebetegeknél fordul elő
  • vizelet vörös elszíneződése: savas pH mellett egy metabolitja okozza, ez ártalmatlan mellékhatás
  • görcsök: nagy dózis mellett

Adagolás

Szokásos napi dózis: 500–4000 mg; 3-4x/nap

Súlyos mellékhatások esetén (pl. anafilaxiás sokk, agranulocytosis) a kezelést azonnal fel kell függeszteni. Súlyos vesebetegeknél az adagot csökkenteni kell.

Túladagolás

8–10 g már akár halálos is lehet.

  • Antidotum: nincs
  • Kezelés:
    • tünetei kezelés
    • gyomormosás
    • aktív szén

Készítmények

  • Algopyrin (Chinoin) (sanofi-aventis)
  • Algozone (Ozone Laboratories)
  • Analgetica koffeinnel (Naturland)
  • Novalgin (Chinoin) (sanofi-aventis)
  • Novamid (Trion)
  • Metapyrin (Goodwill Pharma)
  • Panalgorin (PannonPharma)
  • Quarelin (Chinoin) koffeinnel és drotaverinnel kombinálva
  • Ridol (Richter) más szerekkel kombinálva
  • Demalgonil inj. 60 mg allobarbital, 400 mg aminophenazonum
  • Flamborin oldatos csepp (Richter)
  • Nodoryl Dolo 250mg tabletta (MEDITOP)
  • Nodoryl 500mg tabletta (MEDITOP)

Jegyzetek

  1. ↑ Gyenge Zsuzsa: Dipiron metabolitok koncentrációjának vizsgálata kommunális szennyvíztisztítási technológiák alkalmazásánál (pdf) pp. 14. Semmelweis Egyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola, 2014. DOI:10.14753/SE.2015.1745. (Hozzáférés: 2019. március 2.)
  2. ↑ VII. Magyar Gyógyszerkönyv
  3. ↑ VI. Magyar Gyógyszerkönyv

További információk

 Az itt található információk kizárólag tájékoztató jellegűek, nem minősülnek szakvéleménynek. Gyógyszer szedése előtt orvosi és/vagy gyógyszerészi konzultáció szükséges. A cikk tartalmát a Wikipédia önkéntes szerkesztői alakítják ki, és bármikor módosulhat.