1,2,3-Triazol
|
|
|
IUPAC-név |
1H-1,2,3-triazol
|
Más nevek |
1,2,3-triazol
|
Kémiai azonosítók
|
CAS-szám |
288-36-8
|
ChemSpider |
60839
|
ChEBI |
35566
|
|
InChI |
---|
1/C2H3N3/c1-2-4-5-3-1/h1-2H,(H,3,4,5) |
|
InChIKey |
QWENRTYMTSOGBR-UHFFFAOYSA-N
|
Kémiai és fizikai tulajdonságok
|
Kémiai képlet |
C2H3N3
|
Moláris tömeg |
69,0654
|
Megjelenés |
színtelen folyadék
|
Sűrűség |
1,1861[1]
|
Olvadáspont |
23 °C[1]
|
Forráspont |
204 °C[1]
|
Oldhatóság (vízben) |
jól oldódik
|
Savasság (pKa) |
1,2
|
Lúgosság (pKb) |
9,4
|
Törésmutató (nD) |
1,4854 (25 °C)[2]
|
Rokon vegyületek
|
Rokon vegyületek |
1,2,4-triazol, imidazol
|
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.
|
Az 1,2,3-triazol a triazolok közé tartozó (öttagú gyűrűs, három nitrogénatomot tartalmazó) aromás heterociklusos vegyület, összegképlete C2H3N3.[1]
Más, három szomszédos nitrogénatomot tartalmazó szerves vegyületekhez képest meglepően stabil, bár 500 °C-on flash vákuum pirolízis során molekuláris nitrogént (N2) veszítve aziridinné alakul. Egyes triazolok az úgynevezett gyűrű–lánc tautoméria miatt viszonylag könnyen hasíthatók, ennek egyik megvalósítása a Dimroth-átrendeződés.
Szubsztituált 1,2,3-triazolokat elő lehet állítani azidok és alkinek közötti 1,3-dipoláris cikloaddíciós reakcióval (Huisgen-reakció).
Kutatási célokra használják bonyolultabb vegyületek előállításához. A tazobaktám nevű gyógyszer is 1,2,3-triazolszármazék.
Hivatkozások
- ↑ a b c d Römpp vegyészeti lexikon: Negyedik kötet Q–Zs. Budapest: Műszaki Könyvkiadó, 739. o. (1984). ISBN 963 10 4749 0
- ↑ 3. Physical Constants of Organic Compounds. In CRC Handbook of Chemistry and Physics. David R. Lide, ed. 87th edition. Boca Racon, FL: Taylor and Francis. 2007. 488. o.
Fordítás
Ez a szócikk részben vagy egészben a(z) 1,2,3-Triazole című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.