Iridoviridae é unha familia de virus con xenomas de ADN bicatenario.[1] Os hóspedes naturais destes virus son anfibios, peixes, invertebrados, entre os cales están, entre outros, os insectos lepidópteros e ortópteros. Hai actualmente 12 especies nesta familia, dividida en dúas subfamilias e 5 xéneros.[1][2]
Nomenclatura
O seu nome deriva do da deusa do arco da vella grega Iris, debido á iridescencia similar a aun arco da vella observada en insectos moi infectados e mostras en boliñas de iridovirus de invertebrados. Como nome común, iridovirus pode usarse para referirse a calquera membro da familia Iridoviridae ou só a un xénero determinado, o Iridovirus.
Taxonomía
Grupo: ADN bicatenario
Orde: Non asignado
Familia: Iridoviridae
- Invertebrate iridescent virus 3 (virus iridescente de invertebrados 3)
- Invertebrate iridescent virus 1 (virus iridescente de invertebrados 1)
- Invertebrate iridescent virus 6 (virus iridescente de invertebrados 6)
- Lymphocystis disease virus 1 (virus da enfermidade de Lymphocystis 1)
- Infectious spleen and kidney necrosis virus (virus da necrose infecciosa de riles e bazo)
- Ambystoma tigrinum virus (Virus de Ambystoma tigrinum)
- Bohle iridovirus (Iridovirus Bohle)
- Epizootic haematopoietic necrosis virus (virus da necrose hematopoética epizoótica)
- European catfish virus (virus do siluro europeo)
- Frog virus 3 (virus da ra 3)
- Santee-Cooper ranavirus (ranavirus de Santee-Cooper)
- Singapore grouper iridovirus (iridovirus do mero Singapur)
[1]
Outra especie é o shrimp haemocyte iridescent virus (virus iridescente do hemocito de camarón).
Estrutura
Os virións desta familia son icosaédricos con número de triangulación (T) = 189–217, 120–350 nm de diámetro e están constituídos por tres dominios: unha cápside proteinácea externa, unha membrana lipídica intermedia e un núcleo ou core central que contén complexos ADN-proteína. Algúns dos virus teñen tamén unha envoltura externa. A presenza ou ausencia dunha envoltura depende de se estes se evaxinan da membrana celular (virus envoltos) ou están dispostos formando conxuntos paracristalinos dentro do citoplasma da célula hóspede e despois son liberados por lise celular (virus sen envoltura).
O xenoma linear varía en lonxitude entre as 150 e 303 quilobases. Contén secuencias terminais e redundantes e está permutado circularmente.
Os membros desta familia difiren no seu grao de metilación do xenoma. O xénero Chloriridovirus e Iridovirus carecen dun xenoma altamente metilado. Ao contrario, os membros dos xéneros Lymphocystivirus, Megalocytivirus e Ranavirus teñen xenomas cun 25% dos seus residuos de citosina metilados por unha ADN metiltransferase codificada polo virus.
Xénero |
Estrutura |
Simetría |
Cápside |
Arranxo xenómico |
Segmentación xenómica
|
Lymphocystivirus |
Poliédrico |
T=189-217 |
|
Linear |
Monopartito
|
Megalocytivirus |
Poliédrico |
T=189-217 |
|
Linear |
Monopartito
|
Ranavirus |
Poliédrico |
T=133 ou 147 |
|
Linear |
Monopartito
|
Iridovirus |
Poliédrico |
T=147 |
|
Linear |
Monopartito
|
Chloriridovirus |
Poliédrico |
T=189-217 |
|
Linear |
Monopartito
|
Expresión xénica
Igual que os virus herpes, a transcrición ocorre en tres etapas: inmediata-temperán, atrasada-temperán e tardía. Hai indución positiva e mecanismos de retroalimentación negativa en cada etapa, mediados por produtos das outras etapas.
Replicación
As partículas víricas entran na célula e prodúcese a decapsidación. O ADN viral é transportado ao núcleo celular, onde é transcrito pola ARN polimerase II do hóspede modificada polo virus. Mentres, detense a síntese macromolecular do hóspede.
O ADN parental produce un xenoma que é despois o molde para a replicación no citoplasma. Fórmanse grandes concatémeros de ADN viral por recombinación no citoplsma. O empaquetamento dos novos xenomas nos virións ocorre no citoplasma e o virus é liberado por evaxinación desde a membrana da célula ou por lise.
Xénero |
Detalles do hóspede |
Tropismo de tecido |
Detalles da entrada |
Detales da liberación |
Sitio de replicación |
Sitio de ensamblaxe |
Transmisión
|
Lymphocystivirus |
Peixes |
Ningún |
Endocitose mediada por receptor celular |
Lise; evaxinación |
Núcleo |
Citoplasma |
Descoñecida
|
Megalocytivirus |
Peixes |
Ningún |
Endocitose mediada por receptor celular |
Lise; evaxinación |
Núcleo |
Citoplasma |
Descoñecida
|
Ranavirus |
Ras; serpes |
Ningún |
Endocirose mediada por receptor celular |
Lise; evaxinación |
Núcleo |
Citoplasma |
Contacto
|
Iridovirus |
Insectos |
Ningún |
Endocitose mediada por receptor celular |
Lise; evaxinación |
Núcleo |
Citoplasma |
Contacto
|
Chloriridovirus |
Dípteros con estados larvarios acuáticos, principalmente mosquitos |
Ningún |
Endocitose mediada por receptor celular |
Evaxinación |
Núcleo |
Citoplasma |
Descoñecida
|
Patoxénese
Sábese pouco sobre a patoxénese dos iridovirus. Porén, a patoxénese depende da temperatura, o que fai que os iridovirus estean confinados en hóspedes poiquilotermos e non poidan infectar hóspedes de "sangue quente".
Hóspedes
Os membros da familia Iridoviridae infectan principalmente invertebrados, pero tamén algunhas especies de vertebrados, como algúns peixes, anfibios e réptiles.
Notas
Véxase tamén
Ligazóns externas