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	Acétate de pentyle
Identification
Nom UICPA	acétate de pentyle
Synonymes	aétate de n-pentyle; acétate d'amyle
No CAS	628-63-7
No ECHA	100.010.044
No CE	211-047-3
SMILES
InChI
Apparence	liquide incolore, d'odeur caractéristique
Propriétés chimiques
Formule	C7H14O2 [Isomères];
Masse molaire	130,184 9 ± 0,007 2 g/mol ; C 64,58 %, H 10,84 %, O 24,58 %,
Propriétés physiques
T° fusion	−71 °C
T° ébullition	149 °C
Solubilité	dans l'eau : faible
Paramètre de solubilité δ	17,4 MPa1/2 (25 °C)
Masse volumique	0,88 g·cm-3
T° d'auto-inflammation	375 °C
Point d’éclair	25 °C (coupelle fermée)
Limites d’explosivité dans l’air	1,1–7,5 %vol
Pression de vapeur saturante	à 25 °C : 0,65 kPa
Thermochimie
Précautions
SGH
	; AttentionH226 et EUH066
SIMDUT
	; B2,
Transport
	-
	1104
Écotoxicologie
LogP	2,29
Seuil de l’odorat	bas : 0,007 5 ppm; haut : 7,3 ppm
	Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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L'acétate de pentyle, ou acétate de n-amyle est l'ester de l'acide acétique (acide éthanoïque) avec le pentanol et de formule semi-développée CH₃COO(CH₂)₄CH₃. C'est l'un des six isomères de l'acétate d'amyle.

Description

Son odeur est proche de celle de la banane. Il est connu pour servir à tester l'étanchéité d'un masque anti-gaz dans l'armée suisse sous la dénomination « gaz banane ».

Références

↑ ^{a b c d e f g h et i} ACETATE DE n - AMYLE, Fiches internationales de sécurité chimique
↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ (en) James E. Mark, Physical Properties of Polymer Handbook, Springer, 2007, 2^e éd., 1076 p. (ISBN 0387690026, lire en ligne), p. 294
↑ (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams, vol. 2, Huston, Texas, Gulf Pub. Co., 1996 (ISBN 0-88415-858-6)
↑ Numéro index 607-130-00-2 dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
↑ « Acétate d'amyle normal » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009
↑ (en) Hideji Tanii, Jian Huang, Takao Ohyashiki et Kazuo Hashimoto, « Physical-Chemical-Activity Relationship of Organic Solvents: Effects on Na+-K+-ATPase Activity and Membrane Fluidity in Mouse Synaptosomes », Neurotoxicology and Teratology, vol. 16, n^o 6,‎ 1994, p. 575-582 (DOI 10.1016/0892-0362(94)90035-3)
↑ « n-Amyl acetate », sur hazmap.nlm.nih.gov (consulté le 14 novembre 2009)