P-fenyylifenoli


p-fenyylifenoli
Tunnisteet
IUPAC-nimi 4-fenyylifenoli
CAS-numero 92-69-3
PubChem CID 7103
SMILES C1=CC=C(C=C1)C2=CC=C(C=C2)O
Ominaisuudet
Molekyylikaava C12H10O
Moolimassa 170,2 g/mol
Sulamispiste 164-165 °C[1]
Kiehumispiste 305-308 °C[1]
Liukoisuus veteen Ei liukene veteen

p-fenyylifenoli (C12H10O) eli 4-fenyylifenoli on fenolijohdannaisiin kuuluva aromaattinen orgaaninen yhdiste. Yhdistettä käytetään muiden yhdisteiden valmistukseen.

Ominaisuudet, valmistus ja käyttö

Huoneenlämpötilassa p-fenyylifenoli on valkoista kiteistä ainetta. Yhdiste ei liukene veteen mutta liukenee orgaanisiin liuottimiin, kuten etanoliin, dietyylieetteriin ja bentseeniin sekä emäksiin.[1][2][3]

p-fenyylifenolia muodostuu sivutuotteena valmistettaessa fenyylifenolia hydrolysoimalla klooribentseeniä emäksisissä olosuhteissa. Reaktiossa muodostuu myös o-fenyylifenolia, ja erottaminen tapahtuu tislaamalla. Toinen tapa on sulfonoida bifenyyliä ja kuumentaa muodostunutta 4-bifenyylisulfonihappoa hydroksidien kanssa.[2][4][5]

p-fenyylifenolia käytetään fenoliformaldehydihartsipinnotteiden, emulgointiaineiden ja desinfiointiaineiden valmistuksen lähtöaineena sekä kumien hapettumisenestoaineena.[1][2][3][4][5]

Lähteet

  1. ↑ a b c d Susan Budavari (päätoim.): Merck Index, s. 1257. (12th Edition) Merck & Co., 1996. ISBN 0911910-12-3 (englanniksi)
  2. ↑ a b c Alén, Raimo: Kokoelma orgaanisia yhdisteitä: Ominaisuudet ja käyttökohteet, s. 189. Helsinki: Consalen Consulting, 2009. ISBN 978-952-92-5627-3
  3. ↑ a b Michael Ash, Irene Ash: Handbook of preservatives, s. 489. Synapse Info Resources, 2004. ISBN 978-1-890595-66-1 Kirja Googlen teoshaussa Viitattu 31.10.2022. (englanniksi)
  4. ↑ a b Quentin E. Thompson: Biphenyl and Terphenyls, Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, John Wiley & Sons, New York, 2000 (englanniksi)
  5. ↑ a b Helmut Fiege et al.: Phenol Derivatives, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, John Wiley & Sons, New York, 2000 (englanniksi)

Aiheesta muualla