Timol
Timola edo 2-isopropil-5-meillfenola konposatu organiko aromatikoa da C10H14O formula duena fenolen klasekoa. Karbakrolaren egitura-isomeroa da. Solido kristalinoa da. Disolbagarria da uretan, etanoletan eta metanoletan. Narritagarria da[1].
| Timol | |
|---|---|
| Formula kimikoa | C10H14O |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Konposizioa | karbono |
| Mota | metano monoterpenoide, phenols (en) |
| Ezaugarriak | |
| Dentsitatea | 0,97 g/cm³ (25 ℃, solido) |
| Errefrakzio indiziea | 1,5227 (20 ℃, 589 nm) |
| Disolbagarritasuna | 1 g/kg (ur, ezezaguna) |
| Fusio-puntua | 49,6 ℃ 51 ℃ 51,5 ℃ |
| Irakite-puntua | 233 ℃ (101.325 Pa) 232,55 ℃ (101,325 kPa) |
| Lurrun-presioa | 0 atm (18,9 ℃) 0,0001 atm (37,9 ℃) 0,001 atm (59,5 ℃) 1 kPa (101,2 ℃) 10 kPa (155 ℃) 100 kPa (230,4 ℃) |
| Masa molekularra | 150,104 Da |
| Erabilera | |
| Rola | anti-infective agent (en) |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 89-83-8 |
| ChemSpider | 21105998 |
| PubChem | 6989 |
| Gmelin | 27607 |
| ChEMBL | CHEMBL29411 |
| ZVG | 17320 |
| EC zenbakia | 201-944-8 |
| ECHA | 100.001.768 |
| CosIng | 38597 |
| MeSH | D013943 |
| RxNorm | 10553 |
| Human Metabolome Database | HMDB0001878 |
| KNApSAcK | C00000155 |
| UNII | 3J50XA376E |
| NDF-RT | N0000147386 |
| KEGG | D01039 |
| PDB Ligand | IPB |
Timola produktu naturala da eta hainbat landaretan aurkitzen da, hala nola ezkaian (Thymus vulgaris) eta oreganoan (Origanum majorana). Timola ezkaiaren aromaren erantzulea da.
Sintesia
Timola ezkaitik erauz daiteke, baina hainbat metodo sintetiko ere badaude. Orto-kresola propenoz tratatuta sintetiza daiteke, adibidez. Isopropil kloruroa ere balia daiteke alkilatzaile gisa.
Erabilera
Timola kosmetiko batzuetan perfume moduan usatzen da. Timola barroa akaroa arrakastaz kontrolatzeko eta hartzidura eta lizuna haztea saihesteko erabili da erlauntzetan. Timola azkar degradatzen den eta irauten ez duen pestizida gisa ere erabiltzen da. Timola desinfektatzaile mediko gisa eta helburu orokorreko desinfektatzaile gisa ere erabil daiteke[1].
Sintesi organikoan timola mentola ekoizteko lehengai moduan erabiltzen da[2].
Erreferentziak
- ↑ a b (Ingelesez) PubChem. «Thymol» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (kontsulta data: 2025-08-16).
- ↑ (Ingelesez) «Menthol | Definition, Structure, & Uses | Britannica» www.britannica.com 2025-08-06 (kontsulta data: 2025-08-16).
Content Disclaimer
Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.
- The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
- There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
- It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
- Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
- Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.