PROFILPELAJAR.COM

Tiazol

Tiazol
Formula kimikoaC3H3NS
SMILES kanonikoa2D eredua
MolView3D eredua
KonposizioaNitrogeno, sufre eta karbono
Mota1,3-thiazole (en) Itzuli
Ezaugarriak
Fusio-puntua−33 ℃
Masa molekularra84,999 Da
Identifikatzaileak
InChlKeyFZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia288-47-1
ChemSpider8899
PubChem9256
Reaxys103852
Gmelin43732
ChEBI2172
ChEMBLCHEMBL15605
EC zenbakia206-021-3
ECHA100.005.475
Human Metabolome DatabaseHMDB0029713
UNII320RCW8PEF
PDB LigandLOM

Tiazola edo 1,3-tiazola konposatu organikoa da, C3H3NS formula duena konposatu heteroziklikoen familiakoa eta azolen klasekoa. Isotiazola edo 1,2-tiazola du isomero gisa, nitrogeno- eta sufre-atomoak ondoz ondoan dituena. Konposatu aromatikoa da, nahiz eta aromatikotasun-maila txikia izan.Likido horixka da. Etil eterretan eta etanoletan disolbagarria da[1].

Tiazolak eta bere deribatu ordezkatuek tiazolen multzoa osatzen dute. Tiazolek pirrolarekin, imidazolekin eta oxazolekin batera azolen klasea osatzen dute.

Tiazolen atomoen zenbakuntza

Tiazolaren eraztuna B1 bitaminaren osagaitako bat da.

Sintesia

Tioazolak sintetizatzeko bi bide nagusi daude.

Tioamidak eta halozetonsak erreakzionaraziz bideetako bat da. Adibidez, dimetiltiazola tioazetamida eta kloroazetona erreakzionaraziz lortzen da[2].

Cook-Heilbron-en sintesia da beste bidea. Tiazoalak α-aminonitriloak karbono disulfuroarekin kondentsatuz erdiesten dira[3].

Cook-Heilbron thiazole synthesis reaction overview

Erabilera

Tiazola aromatizatzaile gisa usatzen da. Halaber, tinduak eta fungizidak sintetizatzeko ere baliatzen da[4].

Tiaziol bat eta bere tiazolio-gatza

Tiazolio-gatzak

Tiazoloaren nitrogenoa alkilatzen bada, triazolio katioia eratzen da. Triazolio-gatzak katalizatzaile moduan erabiltzen dira sintesi kimikoan[5].

Stetter reaction general example

Erreferentziak

  1. ↑ (Ingelesez) PubChem. «Thiazole» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (kontsulta data: 2025-01-18).
  2. ↑ (Ingelesez) «Organic Syntheses Procedure» orgsyn.org (kontsulta data: 2025-01-18).
  3. ↑ (Ingelesez) Cook, A. H.; Heilbron, Ian; Levy, A. L.. (1947-01-01). «318. Studies in the azole series. Part I. A novel route to 5-aminothiazoles» Journal of the Chemical Society (Resumed) (0): 1594–1598.  doi:10.1039/JR9470001594. ISSN 0368-1769. (kontsulta data: 2025-01-18).
  4. ↑ «Thiazole - Hazardous Agents | Haz-Map» haz-map.com (kontsulta data: 2025-01-18).
  5. ↑ (Ingelesez) Stetter, Hermann. (1976). «Catalyzed Addition of Aldehydes to Activated Double Bonds—A New Synthetic Approach» Angewandte Chemie International Edition in English 15 (11): 639–647.  doi:10.1002/anie.197606391. ISSN 1521-3773. (kontsulta data: 2025-01-18).

Kanpo estekak


Kimika Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.