PROFILPELAJAR.COM

Sulkonazol

Sulkonazol
Formula kimikoaC18H15Cl3N2S
SMILES kanonikoa2D eredua
MolView3D eredua
MotaAzol
Masa molekularra396,002153 Da
Erabilera
Konposatu aktiboaExelderm (en) Itzuli
Tratatzen dutinea (en) Itzuli, pityriasis versicolor (en) Itzuli, atleta-oin, cutaneous candidiasis (en) Itzuli, skin infection (en) Itzuli, dermatomikosi, iztaiko ezkabia eta atleta-oin
RolaAntifungiko
Identifikatzaileak
InChlKeyAFNXATANNDIXLG-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia61318-90-9
ChemSpider5127
PubChem5318
Gmelin77776
ChEMBLCHEMBL1221
MeSHC033308
RxNorm37319
Human Metabolome DatabaseHMDB0258569
UNII5D9HAA5Q5S
NDF-RTN0000148023
KEGGD08535 eta C08076

Sulkonazola edo IUPAC-en nomenklaturaren arabera 1-[(2R)-2-[(4-klorofenil)metilsulfanil]-2-(2,4-diklorofenill)etill]imidazola botika moduan usatzen den konposatu organikoa da C18H15Cl3N2S formula duena.

Sulkonazolaren egitura

Onddoen kontrako botika topiko hau imidazolaren familiakoa da eta disolbaturik edo krema moduan usatzen da. Atleta-oinaren, ezkabiaren, iztaiko ezkabiaren eta pitiriasi aldagarriaren moduko larruazaleko infekzioak tratatzeko erabiltzen da, normalean nitrato moduan[1].

Covid-19a tratatzeko eta SARS-CoV-2aren bidezko infekzioa eragozteko ikertzen ari diren botiken artean sulkonazolak emaitza oso onak eman ditu, nahiz eta oraindik goiz den bere erabilera teraupeutikoa aldarrikatzeko[2][3].

Eragite-mekanismoa

Sulkonazolak, imidazolaren beste beste deribatu batzuek bezala, P450 zitokromoaren mendeko sistema entzimatikoekin elkarreragiten du, eta horrek lanosterolaren metabolismoa oztopatzen du (14-desmetilazioa zailtzen du) ergosterol-kontzentrazioa txikiaraziz, eta, ondorioz, esterol anomaloak metatzen dira (14-alfametilatutako esterolak)[4]. Onddoen paretetarentzat ergosterola inportanteagoa denez giza zelulen paretetarentzat baino eta haiek azolekiko duten afinitatea aintzat harturik esplikatzen da sulkonazolaren eragin selektiboa. Ergosterola faltan izateak onddoen mintzen permeabilitatea aldarazten du eta, ondorioz, zelula barneko organuluen desegituraketa produzitzen da eta zelulen zatiketa-ahalmena murrizten da[5].

Erreferentziak

  1. ↑ (Ingelesez) PubChem. «Sulconazole» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (kontsulta data: 2021-08-10).
  2. ↑ (Gaztelaniaz) Gipuzkoa, Noticias de. «Sulconazol: la 'pomada' que podría frenar al covid» www.noticiasdegipuzkoa.eus (kontsulta data: 2021-08-10).
  3. ↑ Telleria, Beñat Mujika. ««Gure aurkikuntza txertoen osagarri izan daiteke»» Berria (kontsulta data: 2021-08-20).
  4. ↑ (Gaztelaniaz) Fortún Abete, J.. (1998). Antifúngicos: azoles, imidazoles,triazoles. Medicine 7(91).
  5. ↑ (Ingelesez) Rippon, J.W.. (1986). A new era in antimycotic agents. Arch. Dermatol.

Kanpo estekak

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.