Fentermina
Formula kimikoa	C10H15N
SMILES kanonikoa	2D eredua
MolView	3D eredua
Konposizioa	Nitrogeno eta karbono
Mota	anorexigeno
Masa molekularra	149,120449 Da
Erabilera
Konposatu aktiboa	Suprenza (en) , Adipex-P (en) , Lomaira (en) eta Ionamin (en)
Tratatzen du	gizeneri
Interakzioak	isocarboxazid (en) , phenelzine (en) , procarbazine (en) , (±)-deprenyl (en) eta tranylcypromine (en)
Haurdunaldia	Australian pregnancy category B3 (en) eta US pregnancy category X (en)
Rola	dopamine reuptake inhibitor (en) , monoamine oxidase inhibitor (en) , adrenergic uptake inhibitors (en) , adrenergic agent (en) , sympathomimetic drug (en) , estimulatzaile eta anorexigeno
Identifikatzaileak
InChlKey	DHHVAGZRUROJKS-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia	122-09-8
ChemSpider	4607
PubChem	4771
Reaxys	0970319
Gmelin	8080
ChEMBL	CHEMBL1574
EC zenbakia	204-522-1
ECHA	100.004.112
MeSH	D010645
RxNorm	8152
Human Metabolome Database	HMDB0014337
UNII	C045TQL4WP
NDF-RT	N0000147976
KEGG	C07438 eta D05458

Fentermina konposatu organiko aromatikoa da, C₁₀H₁₅ formula duena feniletilamina ordezkatuen klasekoa. Solidoa da. Uretan disolbaezina da baina disolbagarria dietil eterretan eta ohiko disolbatzaile organikoetan. Toxikoa da^[1].

Fenterminak apetitua galarazten duenez, pisua galtzeko botika gisa baliatzen da ariketa fisikoaren lagungarri gisa epe motzeko tratamenduetan. Hala ere Europar Batasunean ez du botika baimenik eta ezin da preskribatu^[2]. Frantzian, substantzia estufefazienteen zerrendan dago^[3]. AEBetan erabilera legala da eta FDAren baimena du 1959az gero^[4]. 2022an, Estatu Batuetan gehien preskribatutako 149. medikazioa izan zen, 3 milioi errezeta baino gehiagorekin^[5].

Fenterminaren sintesia bentzaldehidoarekin hasten da, eta horri 2-nitropropanoa gehitzen zaio lehen urratsean, Henry-ren erreakzio baten bidez. Ondoren, lortzen den 2-metil-2-nitro-1-fenil-1-propanola aminara hidrogenatzen da Raney nikela erabiliz. Hirugarren urratsean, OH taldearen ordezkapen nukleozalea gertatzen da tionil kloruroa erabiliz 2-amino-2-metil-1-fenilpropil kloruroa lortuz. Itu-konposatua paladioak katalizatutako hidrogenazioaren bidez lortzen da azken urratsean.

Albo-ondorio ohikoenen artean, bihotz-taupada azkarra, presio arterial altua, lo egiteko arazoak, zorabioak eta ezinegona daude. Albo-ondorio larrien artean menpekotasuna aipa daiteke^[4].

Ez da gomendatzen haurdunaldian edo edoskitzaroan erabiltzea^[6].

1. ↑ (Ingelesez) PubChem. «Phentermine» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (kontsulta data: 2025-08-10).
2. ↑ (Gaztelaniaz) Samper, Esther. (2023-06-27). «Fentermina, sibutramina, complementos dietéticos: los peligros ocultos tras los productos "quemagrasas" ilegales» ElDiario.es (kontsulta data: 2025-08-10).
3. ↑ «Liste des produits stupéfiants» www.caat.online.fr (kontsulta data: 2025-08-10).
4. ↑ ^{a b} (Ingelesez) «Phentermine Monograph for Professionals» Drugs.com (kontsulta data: 2025-08-10).
5. ↑ «Phentermine - Drug Usage Statistics, ClinCalc DrugStats Database» clincalc.com (kontsulta data: 2025-08-10).
6. ↑ (Ingelesez) «Phentermine Use During Pregnancy» Drugs.com (kontsulta data: 2025-08-10).