D-penizilamina
Formula kimikoa	C5H11NO2S
SMILES kanonikoa	2D eredua
SMILES isomerikoa	CC(C)(S)[C@@H](N)C(O)=O
MolView	3D eredua
Mota	(±)-penicillamine (en)
Estereoisomeroa	(+)-penicillamine (en)
Masa molekularra	149,051 Da
Erabilera
Konposatu aktiboa	Cuprimine (en) eta Depen (en)
Tratatzen du	saturnismo, Artritis erreumatoide, primary biliary cholangitis (en) , merkurio bidezko pozoidura, cystinuria (en) eta Wilsonen eritasuna
Hartzeko bidea	aho emate
Haurdunaldia	Australian pregnancy category D (en) eta US pregnancy category D (en)
Rola	chelating agent (en) , disease-modifying antirheumatic drug (en) , Antidoto, farmako esentzial eta developmental toxicant (en)
Identifikatzaileak
InChlKey	VVNCNSJFMMFHPL-VKHMYHEASA-N
CAS zenbakia	52-67-5
ChemSpider	5643
PubChem	5852 eta 6926437
Reaxys	1722375
Gmelin	7959
ChEMBL	CHEMBL1430
EC zenbakia	200-148-8
ECHA	100.000.136
MeSH	D010396
RxNorm	7975
Human Metabolome Database	HMDB0014997
UNII	GNN1DV99GX
NDF-RT	N0000146290
KEGG	C07418 eta D00496
PDB Ligand	LEI

D-penizilamina konposatu organikoa da C₅H₁₁NO₂S formula duena eta penizilinaren degradazioaren produktuetako bat.

Medikuntzan hainbat erabilera ditu, hala nola artritis erreumatoidea, Wilsonen eritasuna, eta hainbat metalen (Pb, Cu, Hg eta As) bidezko toxikatzea tratatzeko^[1]. L-penilzilamina, ordea, toxikoa da eta piridoxinaren, B bitamina esentzialetako baten, eragina inhibitzen du^[2].

Literaturan hainbat metodo deskribatzen dira D-penizilamina sintetizatzeko. Penizilinaren hidrolisi azidoz sintetizatzen da eskuarki^[3].