|
S-Prenila tioizovalerato
| S-Prenila tioizopentanato
|
| Kemia formulo |
C10H18OS
|
|
Plata kemia strukturo de la
S-Prenila tioizopentanato
|
|
| Tridimensia kemia strukturo de la S-Prenila tioizopentanato
|
| Alternativa(j) nomo(j)
|
- Metilbutenila izovalerato
- 3-metila-, 3-metila-2-butenila estero de la izopentanata acido
- 3-metila-2-butenila 3-metilbutanato
|
| CAS-numero-kodo |
75631-91-3
|
| ChemSpider kodo |
28475393
|
| PubChem-kodo |
53471638
|
| Fizikaj proprecoj
|
| Aspekto |
blanka solidaĵo
|
| Molmaso |
186,313g mol−1
|
| Denseco |
0,998 g/cm−3
|
| Fandpunkto |
25,5°C [1]
|
| Bolpunkto |
232,2°C
|
| Refrakta indico |
 14 875
|
| Ekflama temperaturo |
81,4°C
|
| SolveblecoAkvo: |
<0,1 g/ml
|
| Mortiga dozo (LD50) |
>2000 mg/kg (buŝe)
|
| GHS etikedigo de kemiaĵoj
|
| GHS Damaĝo Piktogramo |
|
| GHS Signalvorto |
Averto
|
| GHS Deklaroj pri damaĝoj |
H302, H315, H317, H319
|
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj |
P261, P264, P264+265, P270, P272, P280, P301+317, P302+352, P305+351+338, P321, P330, P332+317, P333+313, P337+317, P362+364, P501
|
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)
|
S-Prenila tioizovalerato aŭ s-prenila tioizopentanato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la Thioisovaleric acid3D.png, rezultanta el interagado de la tioizovalerata acido kaj prenila alkoholo. S-Prenila tioizovalerato estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. S-Prenila tioizovalerato prezentas tioizovaleratan grupon ligitan al s-prenila grupo. Ĝi konsistas je 10 karbonatomoj, 18 hidrogenatomoj, 1 oksigenatomo, 1 sulfuratomo kaj posedas antifungajn kaj antimikrobajn proprecojn.
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de prenila tioizovalerato per traktado de prenolo kun tioizovalerata acido:
Reakcio 2
- Preparado de prenila izovalerato per traktado de tioizovalerata anhidrido kun prenolo:
Reakcio 3
- Preparado de prenila izovalerato per traktado de tioizovalerata acido kun prenila klorido:
Reakcio 4
- Preparado de prenila izovalerato per traktado de s-etila tioizovalerato kun prenila klorido:
Vidu ankaŭ
Referencoj
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
