Propila cinamato

Propila cinamato

propila cinamato

Plata kemia strukturo de la Propila cinamato

propila cinamato

Tridimensia kemia strukturo de la Propila cinamato

Propila cinamato havas guston je persiko.

Alternativa(j) nomo(j)

Cinamato de propilo
Fenilpropenoato de propilo

‎C₁₂H₁₄O₂

CAS-numero-kodo

ChemSpider kodo

Fizikaj proprecoj

senkolora likvaĵo kun persiko-gusto kaj odoro je vino

190,242 g·mol^-1

1,025g cm⁻³^[1]

12°C^[2]

283°C

Refrakta indico

n_{761}^{20}

1,5530

Akvo:Nesolvebla

Mortiga dozo (LD50)

7000 mg/kg (buŝe)^[3]

Sekurecaj Indikoj

Pridanĝeraj indikoj

Damaĝaj substancoj

N
Damaĝaj
substancoj

GHS Damaĝo Piktogramo

02 – Treege brulema

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H226

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501^[4]

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Propila cinamato aŭ ‎C₁₂H₁₄O₂ estas organika aromata nesaturita komponaĵo, apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de cinamata acido kaj propanolo, senkolora likvaĵo kun persiko-gusto kaj odoro je vino, uzata kiel gustigagento, odorigagento kaj en kemiaj sintezoj. Laŭŝajne propila cinamato okazas kaj nature kaj sinteze. Ĝi estas nesolvebla en akvo kaj solvebla en alkoholo, kloroformo kaj duetila etero.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per esterigo de la cinamata acido kaj propanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

Preparado per esterigo de la cinamata anhidrido kaj propanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

Preparado per traktado de kloropropano kaj cinamata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

Preparado per interagado de natria cinamato kaj kloropropano:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 5

Per reakcio inter cinamoila klorido kaj natria propoksido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 6

Per transesteriga reakcio inter etila cinamato kaj propila formiato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 7

Reakcio de transesterigo inter propila acetato kaj metila cinamato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 8

Per transpropiliga reakcio inter propila acetato kaj cinamata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcioj

Reakcio 1

Hidrolizo de la propila cinamato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

Sapigo de la propila cinamato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

Reduktigo de la propila cinamato:

2+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{4[H]}}\,}}$ +++

Reakcio 4

Preparado de la cinamilamido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

Reakcio kun klorida acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 6

Per transesteriga reakcio inter propila cinamato kaj anizila acetato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Literaturo

Referencoj

Lua-eraro en package.lua, linio 80: module 'Modulo:Portalo/bildoj/k' not found.