|
O-Fenilena-duamino
| 1,2-Fenilena-duamino
|
| Kemia formulo |
C6H8N2
|
|
Plata kemia strukturo de la
o-Fenilena-duamino
|
|
| Tridimensia kemia strukturo de la o-Fenilena-duamino
|
| Alternativa(j) nomo(j)
|
- Benzeno-1,2-duamino
- o-Fenilena-duamino
|
| CAS-numero-kodo |
95-54-5
|
| ChemSpider kodo |
13837582
|
| PubChem-kodo |
7243
|
| Fizikaj proprecoj
|
| Aspekto |
senkolora, kremkolora aŭ blanka solidaĵo
|
| Molmaso |
108,144g mol−1
|
| Denseco |
1,15 g/cm−3[1]
|
| Fandpunkto |
101°C [2]
|
| Bolpunkto |
257°C [3]
|
| Refrakta indico |
 1,6339[4]
|
| Acideco (pKa) |
4,46
|
| Ekflama temperaturo |
124,9°C [5][6]
|
| Solvebleco |
Akvo:<1 g/L
|
| Mortiga dozo (LD50) |
510 mg/kg (buŝe) [7]
|
| GHS etikedigo de kemiaĵoj
|
| GHS Damaĝo Piktogramo |
|
| GHS Signalvorto |
Damaĝa substanco
|
| GHS Deklaroj pri damaĝoj |
H301, H312, H317, H319, H332, H341, H351, H400, H410
|
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj |
P203, P261, P264, P264+265, P270, P271, P272, P273, P280, P281, P301+316, P302+352, P304+340, P305+351+338, P317, P318, P321, P330, P333+313, P337+317, P362+364, P391, P405, P501
|
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)
|
o-Fenilena-duamino aŭ C6H8N2 estas organika kombinaĵo tie kie du aminaj grupoj estas ligitaj al benzena ringo en la pozicioj 1 kaj 2. Ĝi estas anilina derivaĵo kun malsamaj proprecoj.[8] Reakcioj de fenilenaduaminoj kun karboksilataj acidoj kaj iliaj derivaĵoj donas benzimidazolojn. Traktado de fenilenaduamino kun nitrita acido produktas benzotriazolojn. Fenazinoj povas esti produktataj ekde la fenilenaduaminoj. Fenilena-duamino ankaŭ estas la bazo por sennombraj pesticidoj.
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de o-Fenilena-duamino per traktado de amoniako kun pirokatekolo:
Reakcio 2
- Preparado de o-Fenilena-duamino per traktado de amoniako kun 1,2-dukloro-benzeno:
Reakcio 3
- Preparado de o-Fenilena-duamino per traktado de unukloramino kun o-ftalaldehido:
Reakcio 4
- Preparado de la o-Fenilena-duamino kun 1,2-nitro-tolueno per la Reduktado de Bechamp[9]:
Vidu ankaŭ
Referencoj
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{acido}]{sulfata}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/a9a89e21699b67f3ffdf532dd286a1f9f1ce8ba8)
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{HCl}]{Fe}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/2f2175bc5e668d351c8637c5133acaff76068e23)