|
Izopropila formiato
| Izopropila formiato
|
|
| Plata kemia strukturo de la Izopropila formiato
|
|
| Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila formiato
|
![]()
|
| Izopropila formiato nature ĉeestas en la japana kenomelo.
|
| Alternativa(j) nomo(j)
|
- Formiato de izopropilo
- Metanoato de izopropilo
- Izopropila estero de la formiata acido
|
| Kemia formulo |
C4H8O2
|
| CAS-numero-kodo |
625-55-8
|
| ChemSpider kodo |
11755
|
| PubChem-kodo |
12257
|
| Fizikaj proprecoj
|
| Aspekto |
senkolora likvaĵo kun frukteca eterosimila odoro
|
| Molmaso |
88,106 g·mol−1
|
| Denseco |
0,884g cm−3
|
| Fandpunkto |
−80 °C
|
| Bolpunkto |
68 °C[1]
|
| Refrakta indico |
 1,3678
|
| Ekflama temperaturo |
−14 °C[2]
|
| Solvebleco |
Akvo:108 g/L [3]
|
| Mortiga dozo (LD50) |
4300 mg/kg (buŝe)
|
| Sekurecaj Indikoj
|
| Riskoj |
R11 R36 R66 R67
|
| Sekureco |
S16 S26 S29 S33
|
| Pridanĝeraj indikoj
|
| Danĝero
|
| GHS Damaĝo Piktogramo |
|
| GHS Signalvorto |
Damaĝa substanco
|
| GHS Deklaroj pri damaĝoj |
H225, H315, H319, H335, H336
|
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj |
P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501[4]
|
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)
|
Izopropila formiato aŭ C4H8O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la formiata acido kaj izopropanolo, senkolora likvaĵo kun frukteca eterosimila odoro, uzata kiel solvanto kaj kiel gustiga kaj odorigagento. Kutime ĝi aldoniĝas kiel nutrosuplemento en la produktado de konfitaĵoj, trinkaĵoj, frandaĵoj, kosmetikaĵoj, ktp. Ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo.
Formiato de izopropilo ĉeestas en kafo, pruno-brando, diversaj fungoj kaj en la japana kenomelo. Ĝi estas malmulte solvebla en akvo, tute solvebla en alkoholo, etero, kloroformo kaj plejmulto el al organikaj solvantoj. Izopropila formiato estas trovata ankaŭ en multaj nutraĵoj, multaj el kiuj estas fruktoj, alkoholaj drinkaĵoj kaj diversaj plantoj.
Sintezoj
Sintezo 1
Sintezo 2
- Preparado per esterigo de la formiata anhidrido kaj izopropanolo:
Sintezo 3
Sintezo 4
Sintezo 5
- Per reakcio inter klorometano kaj natria izopropoksido:
Sintezo 6
Sintezo 7
Reakcioj
Reakcio 1
- Hidrolizo de la izopropila formiato:
Reakcio 2
- Sapigo de la izopropila formiato:
Reakcio 3
- Reduktigo de la izopropila formiato:
Reakcio 4
- Preparado de la izopropila formiato:
Reakcio 5
- Per transesteriga reakcio inter izopropila formiato:
Reakcio 6
Literaturo
Referencoj
Lua-eraro en package.lua, linio 80: module 'Modulo:Portalo/bildoj/k' not found.
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3a133815724e6bf6cfb39eb43f1e6c1d96ea8d17)
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3e0bf23d773dd68c0756bf7219ac82b7a51e73c6)
