Izobutila p-aminobenzoato

Izobutila p-aminobenzoato

izobutila p-aminobenzoato

Plata kemia strukturo de la Izobutila p-aminobenzoato

izobutila p-aminobenzoato

Tridimensia kemia strukturo de la Izobutila p-aminobenzoato

Alternativa(j) nomo(j)

Izobutila esterol de la p-aminobenzoata acido

C₁₁H₁₅NO₂

CAS-numero-kodo

ChemSpider kodo

Merck Index

15,5178

Fizikaj proprecoj

kristalblanka solidaĵo

193,2417 g·mol^-1

1,0945g cm⁻³

65°C^[1]

329°C^[2]

Refrakta indico

n_{761}^{20}

1,5041

2,51

Akvo:Tute solvebla

Mortiga dozo (LD50)

48 mg/kg (buŝe)

Sekurecaj Indikoj

R20/21/22 R36/37/38

S26 S37/37 S36/37/39

Pridanĝeraj indikoj

Xn
Noca por la sano

GHS Damaĝo Piktogramo

07 – Toksa substanco

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H317

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P261, P272, P280, P302+352, P321, P333+313, P363, P501^[3]

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izobutila p-aminobenzoato aŭ C₁₁H₁₅NO₂ estas kemia substanco uzata kiel topika anestezaĵo kaj produktado de aliaj p-aminobenzoatoj. Ĝi estas kristalblanka solidaĵo solvebla en akvo, etanolo, benzeno, kloroformo, acetono kaj duetila etero. Ĝi estas rezultanta el interagado de la p-aminobenzoata acido kaj izobutanolo.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per interagado de p-Aminobenzoata acido kaj izobutanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

Preparado ekde la p-aminobenzoata anhidrido:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ 2+

Sintezo 3

Preparado per traktado de p-Aminobenzoata acido kaj izobutila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

Preparado ekde la natria p-aminobenzoato kaj izobutila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 5

Preparado per transesterigo inter propila p-aminobenzoato kaj izobutila formiato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 6

Preparado per acida transesterigo inter p-aminobenzoata acido kaj izobutila benzoato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 7

Preparado per alkohola transesterigo inter alila p-aminobenzoato kaj izobutila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 8

Preparado per reduktado de la izobutila p-nitrobenzoato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-2\,H_{2}O}]{LiAlH_{4}}}\,}}$

Reakcioj

Reakcio 1

Hidrolizo de la izobutila p-aminobenzoato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

Sapigo de la izobutila p-aminobenzoato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

Reakcio kun formiata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

Reakcio kun metila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

Oksidado de la izobutila p-aminobenzoato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{KMnO_{4}}}\,}}$ +

Reakcio 6

Reakcio kun NH₃:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 7

Reakcio kun HCl:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 8

Preparado per kataliza oksidado de la isobutila p-nitrobenzoato en ĉeesto de "trifluoroperacetata acido":

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{2[O]}}\,}}$

Literaturo

Vidu ankaŭ

Referencoj