| Jodoacetofenono
|
| Kemia formulo |
C8H7I
|
|
Plata kemia strukturo de la
Jodoacetofenono
|
|
| Tridimensia kemia strukturo de la Jodoacetofenono
|
| Alternativa(j) nomo(j)
|
- Jodo-acetofenono
- Jodofenil-etanono
- o-Jodo-acetofenono
|
| CAS-numero-kodo |
2142-70-3
|
| ChemSpider kodo |
210068
|
| PubChem-kodo |
240431
|
| Fizikaj proprecoj
|
| Aspekto |
flaveca lumsensiva likvaĵo[1]
|
| Molmaso |
246,047g mol−1
|
| Denseco |
1,72 g/cm−3[2]
|
| Fandpunkto |
50,7°C [3]
|
| Bolpunkto |
268,2°C [4][5]
|
| Refrakta indico |
 16 181
|
| Ekflama temperaturo |
116°C [6]
|
| Solvebleco |
Akvo:<0,1 g/L
|
| Mortiga dozo (LD50) |
>2000 mg/kg (buŝe)
|
| GHS etikedigo de kemiaĵoj
|
| GHS Damaĝo Piktogramo |
|
| GHS Signalvorto |
Averto
|
| GHS Deklaroj pri damaĝoj |
H315, H319, H335
|
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj |
P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501
|
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)
|
Fenacila jodido aŭ jodoacetofenono estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la jodidoj, rezultanta el interagado de la jodida acido kaj fenacila alkoholo. Fenacila jodido estas flaveca lumsensiva likvaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Fenacila jodido prezentas jodatomon ligitan al fenacila grupo. Ĝi konsistas je 8 karbonatomoj, 7 hidrogenatomoj, 1 jodatomo kaj posedas antifungajn kaj antimikrobajn proprecojn.
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de fenacila jodido per traktado de fenacila alkoholo kun jodida acido:
Reakcio 2
- Preparado de fenacila jodido per traktado de etila jodido kun fenacila alkoholo:
Reakcio 3
- Preparado de fenacila jodido per traktado de jodida acido kun fenacila klorido:
Reakcio 4
- Preparado de fenacila jodido per traktado de natria jodido kun fenacila klorido:
Reakcio 5
- Reakcio de acetofenono kun jodo donante fenacilan jodidon:
Reakcio 6
- Preparado de fenacila jodido per traktado de stireno kun dujoda unuoksido:
Vidu ankaŭ
Referencoj
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{OH^{-}}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/25e26d88b96be79780d322bef8a0b5280694f3f0)
