Etila glikolato
Etila glikolato
|
|
Plata kemia strukturo de la Etila glikolato
|
|
Tridimensia kemia strukturo de la Etila glikolato
|
Alternativa(j) nomo(j)
|
- Etila estero de la glikolata acido
- Glikolato de etilo
|
Kemia formulo |
C4H8O3
|
CAS-numero-kodo |
623-50-7
|
ChemSpider kodo |
11684
|
PubChem-kodo |
12184
|
Fizikaj proprecoj
|
Aspekto |
senkolora likvaĵo
|
Denseco |
1,085 g/cm−3[1]
|
Bolpunkto |
156,7°C [2]
|
Refrakta indico |
1,417[3]
|
Ekflama temperaturo |
61,7°C [4][5]
|
Sekurecaj Indikoj
|
Riskoj |
R20 R34
|
Sekureco |
S26 S36/37/39 S45
|
Pridanĝeraj indikoj
|
Danĝero
|
GHS Damaĝo Piktogramo |
|
GHS Signalvorto |
Averto
|
GHS Deklaroj pri damaĝoj |
H227, H315, H319, H335
|
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj |
P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[6]
|
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)
|
Etila glikolato aŭ C4H8O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la glikolata acido kaj etanolo. Etila glikolato estas senkolora likvaĵo , uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Etila glikolato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Etila glikolato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.
Sintezoj
Sintezo 1
Sintezo 2
Sintezo 3
Sintezo 4
Sintezo 5
Sintezo 6
Sintezo 7
Reakcioj
Reakcio 1
- Hidrolizo de la etila glikolato:
Reakcio 2
- Sapigo de la etila glikolato:
Reakcio 3
Reakcio 4
Reakcio 5
- Reduktigo de la etila glikolato:
Reakcio 6
Reakcio 7
Vidu ankaŭ
Literaturo
Referencoj
|
|