| Dumetila malonato
|
| Kemia formulo |
C5H8O4
|
|
Bastona kemia strukturo de la
Dumetila malonato
|
|
Tridimensia kemia strukturo de la
Dumetila malonato
|
| Alternativa(j) nomo(j)
|
- Dumetila estero de la malonata acido
- Dumetila estero de la propano-dukarboksilata acido
|
| CAS-numero-kodo |
108-59-8
|
| ChemSpider kodo |
21106102
|
| PubChem-kodo |
7943
|
| Fizikaj proprecoj
|
| Aspekto |
senkolora likvaĵo kun fruktodoro[1]
|
| Molmaso |
132,11612 g mol−1
|
| Denseco |
1,156 g/cm−3[2]
|
| Fandpunkto |
-62°C [3]
|
| Bolpunkto |
177,1°C [4]
|
| Refrakta indico |
 1,4020
|
| Ekflama temperaturo |
90°C [5]
|
| Solvebleco |
Akvo:malmulte solvebla
Solvebla en etanolo kaj duetila etero.
|
| Mortiga dozo (LD50) |
5000 mg/kg (buŝe)
|
| GHS etikedigo de kemiaĵoj
|
| GHS Damaĝo Piktogramo |
|
| GHS Signalvorto |
Averto
|
| GHS Deklaroj pri damaĝoj |
H315, H319, H335
|
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj |
P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501
|
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)
|
Dumetila malonato aŭ dumetila propanodukarboksilato estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la malonata acido kaj metanolo. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun fruktodoro, malmulte solvebla en akvo, sed solvebla en etanolo kaj duetila etero. Dumetila malonato posedas 5 karbonatomojn, 8 hidrogenatomojn kaj 4 oksigenatomojn. Dumetila malonato uzatas en kemiaj sintezoj kaj kiel antaŭaĵo de la barbiturata acido.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado de la dumetila malonato per traktado de dumetokso-metano kaj karbona unuoksido:
Sintezo 2
- Preparado de la malonata acido per traktado de metanolo kaj malonata acido:
Sintezo 3
- Preparado de la dumetila malonato per traktado de klorometanolo kaj malonata acido:
Sintezo 4
- Preparado de la dumetila malonato per traktado de dumetila karbonato kaj malonata acido:
Sintezo 5
- Preparado de la dumetila malonato per traktado de natria cianoacetato kaj metanolo en ĉeesto de klorida acido:
Vidu ankaŭ
Referencoj
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
