| Ciklopentila feniletanato
|
| Kemia formulo |
C13H16O2
|
|
Plata kemia strukturo de la
Ciklopentila feniletanato
|
|
| Tridimensia kemia strukturo de la Ciklopentila feniletanato
|
| Alternativa(j) nomo(j)
|
- Ciklopentila estero de la fenilacetata acido
- Ciklopentila feniletanato
- Feniletanato de ciklopentilo
|
| CAS-numero-kodo |
5420-99-5
|
| ChemSpider kodo |
192356
|
| PubChem-kodo |
221674
|
| Fizikaj proprecoj
|
| Molmaso |
204,269g mol−1
|
| Denseco |
1,072 g/cm−3[1]
|
| Bolpunkto |
295°C [2]
|
| Refrakta indico |
 1,531[3]
|
| Ekflama temperaturo |
124,7°C [4]
|
| Solvebleco |
Akvo:nesolvebla
|
| GHS etikedigo de kemiaĵoj
|
| GHS Damaĝo Piktogramo |
|
| GHS Signalvorto |
Averto
|
| GHS Deklaroj pri damaĝoj |
H315, H335
|
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj |
P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P312, P321, P332+313, P362, P403+233, P405, P501
|
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)
|
Ciklopentila fenilacetato aŭ C13H16O2 estas kemia kombinaĵo rezultanta el interagado de la fenilacetata acido kun ciklopentanolo, senkolora aŭ flaveca likvaĵo uzata en kemiaj sintezoj. Ciklopentila fenilacetato estas miksebla kun etanolo, kloroformo kaj duetila etero sed ne kun akvo.
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de ciklopentila fenilacetato per traktado de fenilacetata acido kun ciklopentila alkoholo:
Reakcio 2
- Preparado de ciklopentila fenilacetato per traktado de fenilacetata anhidrido kun ciklopentila alkoholo:
Reakcio 3
- Preparado de ciklopentila fenilacetato per traktado de fenilacetata acido kun ciklopentila klorido:
Reakcio 4
- Preparado de ciklopentila fenilacetato per traktado de fenilacetata anhidrido kun ciklopentila klorido:
Vidu ankaŭ
Referencoj
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
