Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)
Ciklooktano aŭ C8H16 estas saturita cikla hidrokarbonido kun 8 karbonatomoj kaj 16 hidrogenatomoj. En normalaj kondiĉoj ĝi estas senkolora brulema likvaĵo ne solvebla en akvo sed solvebla en nepolaraj solvantoj tiaj kiaj kloroformo, eteroj, metanolo, etanolo, benzeno, benzino, acetono kaj etila acetato. Ciklooktano uzatas en la produktado de plastaĵoj, fibraĵoj, gluaĵoj kaj surfaco-kovraĵoj. Rilate al ĝia kemia strukturo, ĝi povas prezentiĝi sub du ĉefaj formadoj, krona kaj boata. La boata formo estas la pli stabila.
La strukturoj bota (I) kaj krona (II) de la ciklooktano. La boata formo estas la pli stabila.
Reakcioj
Reakcio 1
Preparado de ciklooktano per reduktado de la 1,5-ciklooktadueno:
Reakcio 2
Preparado de ciklooktano per dumerizo de la 1,3-Buta-du-eno:
Reakcio 3
Preparado de ciklooktila klorido per klorigo de la ciklooktano:
+ +
Reakcio 4
Preparado de ciklookteno per oksidigo de la ciklooktano:
Reakcio 5
Preparado de ciklooktano-karboksilata acido per traktado de ciklooktano kun karbona duoksido:
+
Reakcio 6
Preparado de ciklooktanono per oksidigo de la ciklooktano:
Reakcio 7
Preparado de ciklooktilamino per traktado de ciklooktano kun monokloramino:
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{AlLiH_{4}}]{4\;[H]}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/f1bb1169288d59f08b938944b511b0c45b8e3b4c)
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{-\;2\;[H]}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/00531f8446f02b2bebf02ca64b78a7c1df9bca43)
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{AlLiH_{4}}]{[O]}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3bf93080d25deb1ee228459af29c11d9ad6e6d2a)
