Butila fenilacetato

Butila fenilacetato

butila fenilacetato

Plata kemia strukturo de la Butila fenilacetato

butila fenilacetato

Tridimensia kemia strukturo de la Butila fenilacetato

Alternativa(j) nomo(j)

Butila estero de la fenilacetata acido
Fenilacetato de n-butilo

C₁₂H₁₆O₂

CAS-numero-kodo

ChemSpider kodo

Fizikaj proprecoj

senkolora likvaĵo kun agrabla odoro

192,258 g·mol⁻¹

1,003g cm⁻³

133 °C^[1]

Refrakta indico

n_{761}^{20}

1,49

Ekflama temperaturo

113 °C^[2]

Akvo:Nesolvebla

Mortiga dozo (LD50)

3450 mg/kg (buŝe)

Sekurecaj Indikoj

S20/21 S22 S36/37/39

Pridanĝeraj indikoj

GHS Damaĝo Piktogramo

07 – Toksa substanco

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H315, H319, H332, H335

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+312, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501^[3]

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Butila fenilacetato aŭ C₁₂H₁₆O₂ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilacetata acido kaj butila alkoholo. Butila fenilacetato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Butila fenilacetato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Butila fenilacetato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn. Krom tio ĝi uzatas kiel konservaĵo.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per agado de fenilacetata acido kaj butila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

Preparado per traktado de fenilacetata anhidrido kaj butila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

Preparado per reakcio de butila klorido kaj fenilacetata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

Preparado per interagado de butila klorido kaj natria fenilacetato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 5

Preparado per transesterigo inter butila heksanato kaj propila fenilacetato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 6

Preparado per acida transesterigo inter butila cinamato kaj fenilacetata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 7

Preparado per alkohola transesterigo inter etila fenilacetato kaj butila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcioj

Reakcio 1

Hidrolizo de la butila fenilacetato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

Sapigo de la butila fenilacetato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

Reakcio per alkohola transesterigo kun butila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

Reduktigo de la butila fenilacetato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$ +

Reakcio 6

Reakcio kun NH3:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 7

Reakcio kun HCl:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Literaturo

Referencoj

v • d • r Saloj kaj esteroj de la fenilacetata acido
	• Alila fenilacetato • Amila fenilacetato • Anizila fenilacetato • Benzila fenilacetato • Butila fenilacetato • Cinamila fenilacetato • Citronelila fenilacetato • Etila fenilacetato • Eŭgenila fenilacetato • Farnezila fenilacetato • Fenetila fenilacetato • Fenila fenilacetato • Furfurila fenilacetato • Geranila fenilacetato • Heptila fenilacetato • Heksila fenilacetato • Izoamila fenilacetato • Izobutila fenilacetato • Izopropila fenilacetato • Kalia fenil-acetato • Linalila fenilacetato • Mentila fenilacetato • Metila fenilacetato • Miristila fenilacetato • Natria fenil-acetato • Nerila fenilacetato • Propila fenilacetato • Vinila fenilacetato