PROFILPELAJAR.COM

Alila izoftalato

Plata kemia strukturo de la Alila izoftalato

Tridimensia kemia strukturo de la Alila izoftalato

Alternativa(j) nomo(j)

Dualila estero de la 1,3-benzenodukarboksilata acido

C₁₄H₁₄O₄

Fizikaj proprecoj

senkolora likvaĵo

246,259 g·mol⁻¹

1,125g cm⁻³^[1]

−3 °C^[2]

349,9 °C^[3]

n_{761}^{20}

1,5257

Ekflama temperaturo

163 °C^[4]

Solvebleco

Akvo:0,182 g/L ^[5]

Mortiga dozo (LD50)

681 mg/kg (buŝe)

Sekurecaj Indikoj

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

Xn
Noca por la sano

N
Damaĝaj
substancoj

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H302, H315, H317, H319, H332, H400, H410

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P261, P264, P270, P271, P272, P273, P280, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P333+313, P337+313, P362, P363, P391, P501^[6]

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Alila izoftalato aŭ C₁₄H₁₄O₄ estas kemia kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la izoftalata acido kaj alila alkoholo. Ĝi estas senkolora likvaĵo uzata en la produktado de aliaj izoftalatoj kaj polimeroj. Krom tio dualila izoftalato estas uzata ankaŭ en la produktado de plastigaĵoj, medikamentoj kaj aliaj organikaj sintezoj.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per interagado de la izoftalata acido kaj alila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

Preparado per traktado de natria izoftalato kaj alila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

Preparado per acida transesterigo inter alila ftalato kaj izoftalata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

Preparado per transesterigo inter alila acetato kaj 'etila izoftalato":

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 5

Preparado per alkohola transeterigo inter propila acetato kaj alila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 6

Preparado ekde la izoftaloila klorido kaj NaOH:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +2

Reakcioj

Reakcio 1

Hidrolizo de la "alila izoftalato":

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

Sapigo de la "alila izoftalato":

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

Reakcio kun HCl:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

Reakcio kun NH₃:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

Konvertado al alila acetato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 6

Konvertado al alila formiato per acida transesterigo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 7

Konvertado al metila izoftalato per alkohola transesterigo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Literaturo

Vidu ankaŭ

Alila ftalato

Referencoj

Ne provu fari ĉi-eksperimentojn hejme. La sintezoj kaj reakcioj ĉi-tie montrataj celas nur la disvastigadon pri la konado de la kemio kaj klarigi la mekanismojn pri la kondutoj de la substancoj. Bonvolu konsulti fakulon se vi celas realigi ajnan el la eksperimentoj ĉi-tie prezentataj.

[1] Chemnet

[2] Chemical Book

[3] Chembk

[4] Chemsrc

[5] The Good Scents Company

[6] PubChem

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]