|
4-Etilbenzoata acido
| 4-Etilfenilmetanata acido
|
| Kemia formulo |
C9H10O2
|
|
Plata kemia strukturo de la
4-Etilfenilmetanata acido
|
|
| Tridimensia kemia strukturo de la 4-Etilfenilmetanata acido
|
| Alternativa(j) nomo(j)
|
- 4-Etilbenzoato de hidrogeno
|
| CAS-numero-kodo |
619-64-7
|
| ChemSpider kodo |
11589
|
| PubChem-kodo |
12086
|
| Fizikaj proprecoj
|
| Aspekto |
blanka solidaĵo
|
| Molmaso |
150,177g mol−1
|
| Denseco |
0,996 g/cm−3[1]
|
| Fandpunkto |
112 °C [2]
98,2 °C [3]
|
| Bolpunkto |
270,3 °C [4]
|
| Refrakta indico |
 1,5188
|
| Ekflama temperaturo |
125,1 °C [5]
|
| Solvebleco |
Akvo:0,73 g/L [6]
|
| Mortiga dozo (LD50) |
>2000 mg/kg (buŝe)
|
| GHS etikedigo de kemiaĵoj
|
| GHS Damaĝo Piktogramo |
|
| GHS Signalvorto |
Averto
|
| GHS Deklaroj pri damaĝoj |
H302, H312, H315, H332, H335
|
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj |
P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P305+351+338, P317, P319, P321, P330, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501
|
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)
|
4-Etilbenzoata acido aŭ 4-etilfenilmetanata acido estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la acidoj, rezultanta el hidrolizo de la 4-Etilbenzoila klorido aŭ oksidado de la 4-etilbenzila alkoholo. 4-Etilbenzoata acido estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. 4-Etilbenzoata acido prezentas karboksilatan grupon kaj etilan grupon ligitajn al benzena ringo respektive en la 1-a kaj 4-a karbonatomo. Ĝi konsistas je 9 karbonatomoj, 10 hidrogenatomoj, 2 oksigenatomo, 1 nitrogenatomo kaj uzatas en kemiaj sintezoj.
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de 4-etilbenzoata acido per hidrolizo de la 4-etilbenzoila klorido:
Reakcio 2
- Preparado de 4-etilbenzoata acido per oksidado de la 4-etilbenzila alkoholo:
Reakcio 3
- Preparado de 4-etilbenzoata acido per oksidado de la 4-etilbenzaldehido:
Reakcio 4
- Preparado de 4-etilbenzoata acido per traktado de 4-etilbenzoila klorido kun natria hidroksido:
Vidu ankaŭ
Referencoj
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{H_{2}O}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/8391c93795230bfbc6c2fc92e02a606f92b6e478)
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{K_{2}Cr_{2}O_{7}}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/e7efdb10599cff1612b82cc073bcd5ba291d25eb)
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{KMnO_{4}}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/dfb7bf7200ad1ff303913ea91a8a635c60a816c0)
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
