|
3-Pikolino
| 3-Metilpiridino
|
| Kemia formulo |
C6H7N
|
|
Bastona kemia strukturo de la
3-Metilpiridino
|
|
| Tridimensia kemia strukturo de la 3-Metilpiridino
|
| Alternativa(j) nomo(j)
|
- 3-Metilpiridino
- β-Pikolino
|
| CAS-numero-kodo |
108-99-6
|
| ChemSpider kodo |
21106520
|
| PubChem-kodo |
7970
|
| Fizikaj proprecoj
|
| Aspekto |
flava, brulema, higroskopa likvaĵo kun malagrabla odoro[1][2]
|
| Molmaso |
93,12832 g mol−1
|
| Denseco |
0,957 g/cm−3[3]
|
| Fandpunkto |
-18°C [4]
|
| Bolpunkto |
143,5°C [5]
|
| Refrakta indico |
 1,5010
|
| Ekflama temperaturo |
36,1°C [6]
|
| Solvebleco |
Akvo:solvebla[7]
Solvebla en etanolo.
|
| Mortiga dozo (LD50) |
360 mg/kg (buŝe) [8]
|
| GHS etikedigo de kemiaĵoj
|
| GHS Damaĝo Piktogramo |
|
| GHS Signalvorto |
Averto
|
| GHS Deklaroj pri damaĝoj |
H226, H302, H311, H312, H314, H319, H331, H332, H335
|
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj |
P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P262, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P301+330+331, P302+352, P302+361+354, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P305+354+338, P316, P317, P319, P321, P330, P337+317, P361+364, P362+364
|
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)
|
β-Pikolino aŭ 3-metilpiridino estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de 3-kloropiridino kaj metano. Ĝi estas flava, brulema, higroskopa likvaĵo kun malagrabla odoro, solvebla en akvo kaj etanolo. 3-Pikolino posedas 6 karbonatomojn, 7 hidrogenatomojn kaj 1 nitrogenatomon. 3-Pikolino uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de agokemiaĵoj, farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado de la 3-pikolino per traktado de 3-kloropiridino kaj metano:
Sintezo 2
- Preparado de la 3-Metilpiridino per kondensado de acetaldehido kaj amoniako:
Sintezo 3
- Preparado de la nikotinata acido per oksidado de 3-pikolino:
Sintezo 4
- Preparado de la nikotinata aldehido per nekompleta oksidado de 3-pikolino:
Sintezo 5
- Preparado de la 3-Vinilpiridino per traktado de 3-pikolino kaj formaldehido sekvata per senhidratigo de la Piridino-3-etanolo:
Vidu ankaŭ
Referencoj
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{[O]}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/baeca4312db7f53a126ac25e4d6d9ece3fd5a438)
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-\,H_{2}O}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/a949d6c5dc335f05446fa6b91ee515dab725322d)
