| 2-Fenilheksanonitrilo
|
| Kemia formulo |
C8H7N
|
|
Bastona kemia strukturo de la
2-Fenilheksanonitrilo
|
|
| Tridimensia kemia strukturo de la 2-Fenilheksanonitrilo
|
| Alternativa(j) nomo(j)
|
|
"* 4-(Fenilmetil)-2-propanamino
Izopropilbenzilamino"
- 4-Izopropila N-Benzilamino
|
| CAS-numero-kodo |
3508-98-3
|
| ChemSpider kodo |
88275
|
| PubChem-kodo |
97799
|
| Fizikaj proprecoj
|
| Aspekto |
senkolora, toksa likvaĵo
|
| Molmaso |
173,25784 g mol−1
|
| Denseco |
0,949 g/cm−3[1]
|
| Fandpunkto |
23,6°C [2]
|
| Bolpunkto |
272,8°C [3]
|
| Refrakta indico |
 1,5017
|
| Ekflama temperaturo |
121,9°C [4]
|
| Solvebleco |
Akvo:nesolvebla[5]
Solvebla en etanolo
|
| Mortiga dozo (LD50) |
237 mg/kg (buŝe)
|
| GHS etikedigo de kemiaĵoj
|
| GHS Damaĝo Piktogramo |
|
| GHS Signalvorto |
Damaĝa substanco
|
| GHS Deklaroj pri damaĝoj |
H302, H411
|
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj |
P264, P270, P273, P301+317, P330, P391, P501
|
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)
|
Fenilheksanonitrilo aŭ 2-fenila heksanonitrilo estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de 2-kloro-heksanonitrilo kaj benzeno. Ĝi estas senkolora, toksa likvaĵo, nesolvebla en akvo. 2-Fenilheksanonitrilo posedas 8 karbonatomojn, 7 hidrogenatomojn kaj 1 nitrogenatomon. 2-Fenilheksanonitrilo uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj.
La komponaĵo estis sendita al la usona Nacia Kancera Instituto (NCI) por testado kaj taksado kaj la identigilo de la Nacia Servocentro pri Kancera Kemioterapio (NSC) estas 41712. La Unuiĝintaj Nacioj indikas la piktogramon de la GHS Deklaroj pri damaĝoj kiel Irita substanco kaj Danĝera pri la vivmedio, kaj la GHS signalvorto estas Damaĝa.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado de la 2-fenilheksanonitrilo per traktado de 2-kloro-heksanonitrilo kaj benzeno:
Sintezo 2
- Preparado de la 2-fenilheksanonitrilo per traktado de 2-kloro-heksanonitrilo kaj fenilnatrio:
Sintezo 3
- Preparado de la 2-fenilheksanonitrilo per traktado de 1-kloro-1-fenilpentano kaj natria cianido:
Sintezo 4
- Preparado de la arĝenta (i) klorido per traktado de 1-kloro-1-fenilpentano kaj arĝenta (i) cianido:
Vidu ankaŭ
Referencoj
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
_cyanide_3D.png)
_chloride_2D.png)