|
1-Tridekino
| Undekilacetileno
|
| Kemia formulo |
C13H24
|
|
Bastona kemia strukturo de la
1-Tridekino
|
|
| Tridimensia kemia strukturo de la 1-Tridekino
|
| Alternativa(j) nomo(j)
|
- Dekilpropino
- Nonilbutino
- Butinilnonano
|
| CAS-numero-kodo |
26186-02-7
|
| ChemSpider kodo |
105232
|
| PubChem-kodo |
117754
|
| Fizikaj proprecoj
|
| Aspekto |
senkolora likvaĵo
|
| Molmaso |
180,33356 g mol−1
|
| Denseco |
0,773 g/cm−3[1]
|
| Fandpunkto |
-1,08 °C [2]
-4,99 °C [3]
|
| Bolpunkto |
233,9°C [4][5]
|
| Refrakta indico |
 1,4430
|
| Ekflama temperaturo |
92,6 °C [6][7]
|
| Solvebleco |
Akvo:<1 x 10-3 g/L
|
| Mortiga dozo (LD50) |
>2000 mg/kg (buŝe)
|
| GHS etikedigo de kemiaĵoj
|
| GHS Damaĝo Piktogramo |
|
| GHS Signalvorto |
Averto
|
| GHS Deklaroj pri damaĝoj |
H226
|
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj |
P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501
|
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)
|
1-Tridekino aŭ propinildekano estas organika kombinaĵo rezultanta per senklorigo de la 1,1-duklorotridekano en alkala medio. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas acetilenan grupon ligitan al undekila grupo. 1-Tridekino estas alkina hidrokarbonido kaj posedas 13 karbonatomojn kaj 24 hidrogenatomojn. 1-Tridekino uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado de la 1-tridekino per senhidrogenigo de la tridekano:
Sintezo 2
- Preparado de la 1-tridekino per kataliza senhidrogenigo de la 1-tridekeno:
Sintezo 3
- Preparado de la 1-tridekino per senklorigo de la 1,1-duklorotridekano:
Sintezo 4
- Preparado de la 1-tridekino per traktado de kloroacetileno kaj undekano:
Sintezo 5
- Preparado de la 1-tridekino per traktado de acetileno kaj kloroundekano:
Vidu ankaŭ
Referencoj
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-\,4\,H}]{oksidado}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/b07c6bbb60e82fc3571b3a3f79619ab74d49a233)
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{oksidado}]{-\,2\,H}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/b183547feea979d08b13e586c0afce18e7bcd1cc)
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-\,2\,HCl}]{2\,NaOH}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/4878a9dc0ca0a303e84ae8daf2a71b99a0d0c7d2)
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
