1-Oktilbenzeno
Feniloktano
|
|
Plata kemia strukturo de la 1-Oktilbenzeno
|
|
Tridimensia kemia strukturo de la 1-Oktilbenzeno
|
Alternativa(j) nomo(j)
|
|
Kemia formulo |
C14H22
|
CAS-numero-kodo |
2189-60-8
|
ChemSpider kodo |
15747
|
PubChem-kodo |
16607
|
Fizikaj proprecoj
|
Aspekto |
senkolora likvaĵo
|
Molmaso |
190,33g mol−1
|
Denseco |
0,858 g/cm−3[1]
|
Fandpunkto |
-36 °C [2]
|
Bolpunkto |
261-263 °C [3]
|
Refrakta indico |
1,483
|
Ekflama temperaturo |
107 °C
|
Solvebleco |
Akvo:nesolvebla
|
GHS etikedigo de kemiaĵoj
|
GHS Damaĝo Piktogramo |
|
GHS Signalvorto |
Averto
|
GHS Deklaroj pri damaĝoj |
H226, H315, H319, H400, H410
|
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj |
P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P273, P280, P302+352, P303+361+353, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P370+378, P391, P403+235, P501
|
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)
|
1-Oktilbenzeno aŭ Feniloktano estas nesaturita aromata hidrokarbonido kun 14 karbonatomoj kaj 22 hidrogenatomoj. Ĝi estas senkolora, brulema kaj senodora likvaĵo uzata kiel solvanto kaj en kemiaj sintezoj. Kiel ĉiuj hidrokarbonidoj. 1-Oktilbenzeno estas nesolvebla en akvo sed solvebla en pluraj organikaj solvantoj tiaj kiaj kloroformo, benzeno, benzino, etanolo kaj eteroj. Feniloktano estas produktata per alkiligo inter 1-klorooktano kaj benzeno.
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de 1-feniloktano per reduktado de 1-Bromo-6-feniloktano kun natria hidrido:
Reakcio 2
- Preparado de 1-feniloktano per interagado de fenilnatrio kun 1-kloro-oktano:
Reakcio 3
- Preparado de 1-feniloktano per reduktado de 6-fenila-1-oktanolo kun natria hidrido:
Reakcio 4
- Preparado de 1-kloro-7-feniloktano per interagado de 1-feniloktano kun kloro. La denseco de la 1-kloro-7-feniloktano estas 0,985 g/ml.:
Vidu ankaŭ
Referencoj
|
|