|
1-Dekino
| Oktilacetileno
|
| Kemia formulo |
C8H14
|
|
Bastona kemia strukturo de la
1-Dekino
|
|
| Tridimensia kemia strukturo de la 1-Dekino
|
| CAS-numero-kodo |
764-93-2
|
| ChemSpider kodo |
12456
|
| PubChem-kodo |
12997
|
| Fizikaj proprecoj
|
| Aspekto |
senkolora aŭ flava, brulema likvaĵo[1]
|
| Molmaso |
138,25292 g mol−1
|
| Denseco |
0,766 g/cm−3[2]
|
| Fandpunkto |
-44 °C [3]
|
| Bolpunkto |
173,4°C [4]
|
| Refrakta indico |
 1,4340
|
| Ekflama temperaturo |
50 °C [5]
|
| Solvebleco |
Akvo:<1 x 10-3 g/L
|
| Mortiga dozo (LD50) |
>2000 mg/kg (buŝe)
|
| GHS etikedigo de kemiaĵoj
|
| GHS Damaĝo Piktogramo |
|
| GHS Signalvorto |
Damaĝa substanco
|
| GHS Deklaroj pri damaĝoj |
H226, H315, H318, H335, H400, H410
|
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj |
P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P264+265, P271, P273, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+354+338, P317, P319, P321, P332+317, P362+364, P370+378, P391, P403+233, P403+235, P405, P501
|
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)
|
1-Dekino aŭ etiniloktano estas organika kombinaĵo rezultanta per senhidrogenigo de dekano kaj 1-dekino. Ĝi estas senkolora aŭ flava, brulema likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas acetilenan grupon ligitan al oktila grupo. 1-Dekino estas alkina hidrokarbonido kaj posedas 8 karbonatomojn kaj 14 hidrogenatomojn. 1-Dekino uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado de la 1-dekino per senhidrogenigo de dekano kaj 1-dekino:
Sintezo 2
- Preparado de la 1-dekino per senhidrogenigo de 1-dekeno:
Sintezo 3
- Preparado de la 1-dekino per senklorigo de 1,1-duklorodekano:
Sintezo 4
- Preparado de la 1-dekino per traktado de kloroacetileno kaj oktano:
Sintezo 5
- Preparado de la 1-dekino per traktado de acetileno kaj klorooktano:
Vidu ankaŭ
Referencoj
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-\,4\,H}]{oksidado}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/b07c6bbb60e82fc3571b3a3f79619ab74d49a233)
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{oksidado}]{-\,2\,H}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/b183547feea979d08b13e586c0afce18e7bcd1cc)
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-\,2\,HCl}]{2\,NaOH}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/4878a9dc0ca0a303e84ae8daf2a71b99a0d0c7d2)
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
