Das Humane Coronavirus 229E (HCoV-229E; SpeziesAlphacoronavirus chicagoense)[2][3] ist ein neurotropes[4]Coronavirus, das Menschen und Fledermäuse infizieren kann.[5] Das Virus hat eine Hülle und als genetisches Material einen Strang einzelsträngiger RNA von positiver Polarität. Die Wirtszelle wird durch die Bindung an einen APN-Rezeptor infiziert.[6] Unter anderem mit dem Humanen Coronavirus OC43 (Betacoronavirus gravedinis, veraltet Betacoronavirus 1), dem Humanen Coronavirus NL63 (Alphacoronavirus amsterdamense) und dem Humanen Coronavirus HKU1 (Alphacoronavirus rousetti) gehört das Humane Coronavirus 229E zu den Viren, die eine gewöhnliche Erkältung auslösen können,[7][8] summarisch auch englischcommon cold Coronaviruses (ccCoVs) genannt.[9] Die Spezies gehört zur Familie Coronaviridae, der Unterfamilie Orthocoronavirinae (ehemals Coronavirinae) und der Untergattung Duvinacovirus.[10][11]
Das Virus wurde erstmals 1965 durch Dorothy Hamre an der University of Chicago nachgewiesen.[12] In seltenen Fällen können auch schwere Infektionen der unteren Atemwege auftreten, einschließlich Pneumonie und Bronchiolitis, vor allem bei Säuglingen, älteren Menschen und immungeschwächten Personen.[13] Das Virus kommt auch in Fledermäusen vor,[14] von denen es vermutlich auf den Menschen übergesprungen ist.
Ein Subtyp ist 229E-related bat coronavirus (alias Bat Alphacoronavirus 229E related virus).[15][16][17]
Literatur
Mariana Mesel-Lemoine et al.: A Human Coronavirus Responsible for the Common Cold Massively Kills Dendritic Cells but Not Monocytes. In: J Virol., Band 86, Nr. 14, Juli 2012, S. 7577​–7587; doi:10.1128/JVI.00269-12, PMID 22553325, PMC 3416289 (freier Volltext)
↑S. K. P. Lau, P. Lee, A. K. L. Tsang, C. C. Y. Yip, H. Tse: Molecular Epidemiology of Human Coronavirus OC43 Reveals Evolution of Different Genotypes over Time and Recent Emergence of a Novel Genotype due to Natural Recombination. In: Journal of Virology. Band85, Nr.21, 1. November 2011, ISSN0022-538X, S.11325–11337, doi:10.1128/JVI.05512-11, PMID 21849456, PMC 3194943 (freier Volltext).
↑E. R. Gaunt, A. Hardie, E. C. J. Claas, P. Simmonds, K. E. Templeton: Epidemiology and Clinical Presentations of the Four Human Coronaviruses 229E, HKU1, NL63, and OC43 Detected over 3 Years Using a Novel Multiplex Real-Time PCR Method. In: Journal of Clinical Microbiology. Band48, Nr.8, 1. August 2010, ISSN0095-1137, S.2940–2947, doi:10.1128/JCM.00636-10, PMID 20554810, PMC 2916580 (freier Volltext).
↑Alexandra M. Johansson: Cross-reactive and mono-reactive SARS-CoV-2 CD4+ T cells in prepandemic and COVID-19 convalescent individuals. In: PLOS Pathogens, Band 17, Nr. 2, 29. Dezember 2021, S. 1010203; doi:10.1371/journal.ppat.1010203, PDF.
↑Patrick C. Y. Woo, Yi Huang, Susanna K. P. Lau, Kwok-Yung Yuen: Coronavirus Genomics and Bioinformatics Analysis. In: Viruses. Band2, Nr.8, 24. August 2010, ISSN1999-4915, S.1804–1820, doi:10.3390/v2081803, PMID 21994708, PMC 3185738 (freier Volltext).