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Chalkanthit
	Chalkanthitstufe aus der „Braden Mine“, El Teniente, Rancagua, Provinz Cachapoal, Chile (Größe: 13,4 × 11,3 × 8,7 cm)
Allgemeines und Klassifikation
IMA-Symbol	Cct
Andere Namen	Kupfersulfat bzw. Kupfersulfat-Pentahydrat; Kupfervitriol;
Chemische Formel	Cu[SO4] · 5 H2O
Mineralklasse; (und ggf. Abteilung)	Sulfate (und Verwandte)
System-Nummer nach ; Strunz (8. Aufl.) ; Lapis-Systematik; (nach Strunz und Weiß) ; Strunz (9. Aufl.); Dana	; VI/C.04 ; VI/C.04-040; ; 7.CB.20 ; 29.06.07.01
Ähnliche Minerale	Jôkokuit, Pentahydrit, Siderotil
Kristallographische Daten
Kristallsystem	triklin
Kristallklasse; Symbol	triklin-pinakoidal; 1
Raumgruppe (Nr.)	P1 (Nr. 2)
Gitterparameter	a = 6,12 Å; b = 10,72 Å; c = 5,96 Å; α = 82,4°; β = 107,3°; γ = 102,6°
Formeleinheiten	Z = 2
Zwillingsbildung	selten Durchkreuzungszwillinge
Physikalische Eigenschaften
Mohshärte	2,5
Dichte (g/cm3)	gemessen am synthetischen Kristall: 2,286; berechnet: 2,282
Spaltbarkeit	undeutlich
Bruch; Tenazität	muschelig
Farbe	hell- bis dunkelblau, selten grün oder grünblau
Strichfarbe	weiß
Transparenz	durchsichtig bis durchscheinend
Glanz	Glasglanz bis Harzglanz
Kristalloptik
Brechungsindizes	nα = 1,514; nβ = 1,537; nγ = 1,543
Doppelbrechung	δ = 0,029
Optischer Charakter	zweiachsig negativ
Achsenwinkel	2V = gemessen: 56°; berechnet: 56°
Weitere Eigenschaften
Besondere Merkmale	in Wasser löslich, dehydratisiert an der Luft

Chalkanthit, in der Chemie auch als Kupfersulfat (genauer Kupfersulfat-Pentahydrat) und veraltet allgemein als Kupfervitriol bekannt, ist ein eher selten vorkommendes Mineral aus der Mineralklasse der „Sulfate (und Verwandte)“. Es kristallisiert im triklinen Kristallsystem mit der chemischen Zusammensetzung Cu[SO₄] · 5 H₂O^[2] und entwickelt meist krustige Überzüge oder faserige bzw. körnige Aggregate, selten auch kleine, prismatische bis tafelige Kristalle in hell- bis dunkelblauer Farbe. Sehr selten sind auch grüne bis grünblaue Kristalle zu finden.

Etymologie und Geschichte

Der Name Chalkanthit (vgl. lateinisch calcantum^[5]) ist eine Zusammensetzung der griechischen Wörter χαλκός chalkós für „Kupfer“ und ἄνθος ánthos für „Blüte“.

Erstmals wissenschaftlich beschrieben wurde das Mineral 1853 von Franz von Kobell.

Klassifikation

In der mittlerweile veralteten, aber noch gebräuchlichen 8. Auflage der Mineralsystematik nach Strunz gehörte der Chalkanthit zur Mineralklasse der „Sulfate, Chromate, Molybdate und Wolframate“ und dort zur Abteilung der „Wasserhaltigen Sulfate ohne fremde Anionen“, wo er als Namensgeber die „Chalkanthit-Gruppe“ mit der System-Nr. VI/C.04 und den weiteren Mitgliedern Jôkokuit, Pentahydrit und Siderotil bildete.

Die seit 2001 gültige und von der International Mineralogical Association (IMA) verwendete 9. Auflage der Strunz’schen Mineralsystematik ordnet den Chalkanthit in die erweiterte Klasse der „Sulfate (einschließlich Selenate, Tellurate, Chromate, Molybdate und Wolframate)“ und dort in die Abteilung der „Sulfate (Selenate usw.) ohne zusätzliche Anionen, mit H₂O“ ein. Diese ist allerdings weiter unterteilt nach der Größe der beteiligten Kationen, so dass das Mineral entsprechend seiner Zusammensetzung in der Unterabteilung „Mit ausschließlich mittelgroßen Kationen“ zu finden ist, wo es zusammen mit Jôkokuit, Pentahydrit, Sanderit und Siderotil die „Pentahydritgruppe“ mit der System-Nr. 7.CB.20 bildet.

Auch die Systematik der Minerale nach Dana ordnet den Chalkanthit in die Klasse der „Sulfate, Chromate und Molybdate“ ein, dort allerdings in die bereits feiner unterteilte Abteilung der „Wasserhaltigen Säuren und Sulfate“. Hier ist er zusammen mit Siderotil, Pentahydrit und Jôkokuit in der nach ihm benannten „Chalkanthitgruppe (Triklin: P1)“ mit der System-Nr. 29.06.07 innerhalb der Unterabteilung der „Wasserhaltigen Säuren und Sulfate mit AXO₄ • x(H₂O)“ zu finden.

Eigenschaften

Gleicher Kristall kurze Zeit unter Wasser gebürstet und gereinigt und auf diese Weise von der Dehydratisierung geheilt

Chalkanthit dehydratisiert an der Luft. Er sollte daher möglichst unter Luftabschluss aufbewahrt werden, damit die Kristalle nicht zerfallen. Zu viel Wasser löst die Chalkanthitkristalle dagegen auf. Allerdings lässt sich eine Dehydratisierung im Anfangsstadium durch kurzzeitiges, vorsichtiges Bürsten unter Wasser heilen. Leichter ist es, falls vorhanden, die Stufen in eine gesättigte Kupfersulfatlösung zu legen.

Mit einer Mohshärte von 2,5 gehört Chalkanthit zu den weichen Mineralen (mit Fingernagel noch ritzbar). Seine durchsichtigen bis durchscheinenden Kristalle zeigen auf der Oberfläche Harz- bis Glasglanz.

Kristallstruktur

Chalkanthit kristallisiert triklin in der Raumgruppe P1 (Raumgruppen-Nr. 2)Vorlage:Raumgruppe/2 mit den Gitterparametern a = 6,12 Å; b = 10,72 Å; c = 5,96 Å; α = 82,4°; β = 107,3° und γ = 102,6° sowie 2 Formeleinheiten pro Elementarzelle.^[2] Kupfer wird in durch den Jahn-Teller-Effekt verzerrten Oktaedern von Sauerstoff koordiniert, wobei diese Oktaeder durch jeweils zwei tetraedrische Sulfationen zu Ketten verknüpft werden. Die restlichen Sauerstoffatome stammen von Wassermolekülen, die die Ketten durch Wasserstoffbrückenbindungen untereinander zusammen halten.^[6]

Bildung und Fundorte

Innig mit Aragonit verwachsener Chalkanthit aus der Tsumeb Mine, Namibia (Größe: 4,5 × 3,5 × 1,2 cm)

Chalkanthit bildet sich durch Oxidation von Kupfer-Sulfiden, vor allem von Chalkopyrit, wobei es nur in ariden Klimazonen stabil ist. Sehr oft lässt es sich im Alten Mann verlassener Stollen finden. Begleitminerale sind unter anderem Brochantit, Epsomit, Fibroferrit, Gips, Goslarit, Melanterit, Morenosit, Pickeringit, Retgersit und Rhomboklas.

Weltweit konnte Chalkanthit bisher (Stand: 2011) an rund 760 Fundorten nachgewiesen werden. Wichtige Fundorte sind neben seiner Typlokalität „Chuquicamata Mine“ in der chilenischen Región de Antofagasta unter anderem noch Bisbee in Arizona in den USA, wo bis zu vier Zentimeter große Kristalle und bis zu einem Meter große Stalaktiten gefunden wurden.

In Deutschland fand sich Chalkanthit in mehreren Gebieten des Schwarzwalds in Baden-Württemberg; in Franken, Niederbayern und der Oberpfalz in Bayern; bei Dillenburg, im Odenwald und bei Richelsdorf in Hessen; im niedersächsischen Harz; in vielen Regionen der Eifel von Nordrhein-Westfalen bis Rheinland-Pfalz; dem Niederbergischen Land, im Ruhrgebiet, dem Sauerland und Siegerland in Nordrhein-Westfalen; im Landkreis Mansfeld-Südharz in Sachsen-Anhalt; im Erzgebirge, der Oberlausitz und dem Vogtland in Sachsen sowie bei Bad Lobenstein, Gera und Saalfeld in Thüringen.

In Österreich konnte das Mineral in vielen Regionen von Kärnten und Salzburg sowie am Hochlantsch und bei Knittelfeld in der Steiermark und im Inntal in Nordtirol gefunden werden. In der Schweiz trat Chalkanthit bisher bei Obersaxen (Graubünden), Intschi (Reusstal, Uri) sowie bei Saint-Luc VS und Martigny (Wallis) zutage.

Weitere Fundorte sind Afghanistan, Ägypten, Argentinien, Australien, Bolivien, Bulgarien, Chile, China, Demokratische Republik Kongo, Ecuador, El Salvador, Frankreich, Griechenland, Guatemala, Iran, Irland, Italien, Japan, Kanada, Kasachstan, Kolumbien, Kosovo, Kuba, Luxemburg, Madagaskar, Marokko, Mexiko, Namibia, Neukaledonien, Neuseeland, Nordkorea, Norwegen, Peru, Philippinen, Polen, Portugal, Rumänien, Russland, Schweden, Slowakei, Slowenien, Spanien, Südafrika, Rumänien, Tschechien, Ungarn, Türkei, mehrere Regionen im Vereinigten Königreich, viele Regionen der Vereinigten Staaten und Zypern.^[7]

Eine alte Bezeichnung sowohl für Kupfersulfat (Kupfervitriol) als auch für Zinksalze (Zinksulfat, Zinkvitriol) aus der erzreichen nordspanischen Landschaft Galicien ist Galitzenstein.^[8]

Verwendung

Als Rohstoff

Chalkanthit ist ein wichtiges Kupfererz.

Siehe auch

Literatur

Friedrich Klockmann; Paul Ramdohr, Hugo Strunz (Bearbeiter): Klockmanns Lehrbuch der Mineralogie. 16., überarbeitete und erweiterte Auflage. Enke, Stuttgart 1980, ISBN 3-432-82986-8 (Erstauflage 1891).
Petr Korbel, Milan Novák: Mineralien-Enzyklopädie. In: Dörfler Natur. Edition Dörfler im Nebel-Verlag, Eggolsheim, ISBN 978-3-89555-076-8 (Originaltitel: The Complete Encyclopedia of Minerals. Descriptions of over 600 Minerals from Around the World by Petr Korbel and Milan Novak, by Chartwell Books, Edison NJ 1999, ISBN 0-7858-1520-1. Übersetzt von Werner Horwath, [2008]).

Weblinks

Commons: Chalkanthit (Chalcanthite) – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

Wiktionary: Chalkanthit – Bedeutungserklärungen, Wortherkunft, Synonyme, Übersetzungen

Einzelnachweise

↑ Laurence N. Warr: IMA–CNMNC approved mineral symbols. In: Mineralogical Magazine. Band 85, 2021, S. 291–320, doi:10.1180/mgm.2021.43 (englisch, cambridge.org [PDF; 320 kB; abgerufen am 5. Januar 2023]).
↑ ^a ^b ^c ^d ^e Hugo Strunz, Ernest H. Nickel: Strunz Mineralogical Tables. 9. Auflage. E. Schweizerbart’sche Verlagsbuchhandlung (Nägele u. Obermiller), Stuttgart 2001, ISBN 3-510-65188-X, S. 382.
↑ Webmineral – Chalcanthite (englisch)
↑ ^a ^b ^c Chalcanthite bei mindat.org (englisch)
↑ Robert Damme: Das Stralsunder Vokabular. Edition und Untersuchung einer mittelniederdeutsch-lateinischen Vokabularhandschrift des 15. Jahrhunderts. Köln/Wien 1989 (= Niederdeutsche Studien. Band 34), S. 212 („Ghalliciensten: kopperok, atramentum viride, calcantum, cuperosa, dragantum, vitriolum album, vitriolum romanum, zegi“).
↑ L.D. Iskhakova, V.K. Trunov, T.M. Shchegoleva, V.V. Ilyukhin, A.A. Vedernikov: Crystal structure of chalcanthite CuSO₄·5H₂O grown under microgravity. In: Soviet Physics - Crystallography. 1983, S. 383–387.
↑ Mindat – Localities for Chalcanthite
↑ Emil Ernst Ploß: Ein Buch von alten Farben. Technologie der Textifarben im Mittelalter mit einem Ausblick auf die festen Farben. 6. Auflage. München 1989, ISBN 978-3-89164-060-9, S. 86 und 180.