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Alfaxalon

Strukturformel
Strukturformel von Alphaxalon
Allgemeines
Freiname Alfaxalon[1]
Andere Namen
  • (3α,5α)-3-Hydroxypregnan-11,20-dion (IUPAC)
  • (3R,5S,8S,9S,10S,13S,14S,17S)-17-Acetyl-3-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3, 4,5,6,7,8,9,12,14,15,16,17-tetradeca­hydrocyclopenta[a]phenanthren-11-on
  • 5α-Pregnan-3α-ol-11,20-dion
Summenformel C21H32O3
Kurzbeschreibung

weißes Pulver[2]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 23930-19-0
EG-Nummer (Listennummer) 636-625-6
ECHA-InfoCard 100.164.405
PubChem 104845
ChemSpider 94637
DrugBank DB11371
Wikidata Q3611058
Arzneistoffangaben
ATC-Code

QN01AX05

Eigenschaften
Molare Masse 332,477 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[2]

Schmelzpunkt

167–169 °C[2]

Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2]

Gefahr

H- und P-Sätze H: 301
P: 301+310[2]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Alfaxalon oder Alphaxalon ist ein Allgemeinanästhetikum[3] aus der Gruppe der neuroaktiven Steroide (Neurosteroide).[4] Es wird in der Tiermedizin unter dem Handelsnamen Alfaxan als Injektionsanästhetikum verwendet.[5]

Alfaxalon wirkt als positiver allosterischer Modulator an den GABAA-Rezeptoren und in hohen Konzentrationen als direkter Agonist. Die Leber eliminiert Alfaxalon schnell[6], so dass seine Halbwertszeit kurz ist und es nicht akkumuliert[7], was das Risiko einer Überdosis verringert.

Die häufigste Nebenwirkung ist Atemdepression[8], insbesondere bei hohen Dosen.[7][9] Erst bei sehr hohen Dosen wurden bei Versuchen an Katzen Vasodilatation und negative inotrope Effekte im Herz-Kreislauf-System beobachtet.[7][10]

Medizinische Verwendung

Alfaxalon wird zur Narkoseeinleitung und als Injektionsanästhetikum bei Tieren verwendet.[11]

Obwohl Alfaxalon vorrangig zur Anwendung bei Katzen und Hunden zugelassen ist, wurde es auch erfolgreich bei Kaninchen[12], Pferden[13][14], Schafen[15], Schweinen[16] und exotischen Tieren wie der Rotwangen-Schmuckschildkröte, dem Axolotl, dem Grünen Leguan, dem Lisztäffchen, Ochsenfröschen[17] und Koi angewendet.[18][19]

Als Mittel zur Narkoseeinleitung bewirkt Alfaxalon, dass das Tier sich ausreichend für eine Intubation entspannt; danach kann ein Inhalationsanästhetikum verabreicht werden. Eine Prämedikation verstärkt die narkoseinduzierende Wirkung des Alfaxalons.[18] In einer Studie reichte für die Anästhesieeinleitung eine reduzierte Alfaxalondosis, wenn die Tiere prämedikamentiert und langsam infundiert wurden.[20] Alfaxalon kann bei Eingriffen mit einer Dauer von unter 30 Minuten als Dauerinfusion anstelle eines Inhalationsanästhetikums verwendet werden. Dieses Vorgehen ist besonders bei Eingriffen wie der Bronchoskopie oder der Reparatur von Luftröhren-Rissen nützlich.[21][20]

In manchen Ländern ist der Wirkstoff auch zur Sedierung von Katzen zugelassen.[22] Dazu wird Alfaxalon als intramuskuläre Injektion verabreicht. Die intramuskuläre Verwendung ist nicht in allen Ländern zugelassen.[23]

Alfaxalon hat keine analgetischen Eigenschaften.[18]

Darreichungsformen

Alfaxalon ist in den USA nicht zur intramuskulären oder subkutanen Verwendung zugelassen, da beides längere Erholungsphasen mit mehr Unruhe und Überempfindlichkeit nach sich zieht. Dennoch wird es bei Katzen oft intramuskulär gegeben; in anderen Ländern ist diese Verwendung auch zugelassen.[21][24]

Spezifische Tiergruppen

Alfaxalon wurde bei Kaiserschnitten bei trächtigen Katzen verwendet. Obwohl Alfaxalon die Plazentaschranke passiert und somit Auswirkungen auf den Nachwuchs möglich sind, wurde bei der Verwendung von Alfaxalon (in Form des Produkts „Saffan“) keine Atemdepression beobachtet.[25] Die Anwendung bei Welpen und Katzenjungen gilt als sicher.[26.1][25]

Alfaxalon gilt als gutes Anästhetikum für Hunde mit Herzrhythmusstörungen und Windhunde.[24][27]

Nebenwirkungen

Im Vergleich zu anderen Anästhetika hat Alfaxalon relativ wenige Nebenwirkungen, insbesondere sind bei klinischen Dosen die Auswirkungen auf das Herz-Kreislauf klein, eine Besonderheit unter Anästhetika.[28][24] Die häufigste Nebenwirkung ist Hypoventilation: neben Atemstillstand (am häufigsten beobachtet) kann Alfaxalon Atemfrequenz, Atemminutenvolumen und Sauerstoffsättigung bei Katzen und Hunden vermindern.[26] Alfaxalon muss bis zur Induktion der Narkose verabreicht werden, mindestens aber 60 Sekunden lang (was genügt, damit die Wirkung einsetzt[21]); zu schnelle Verabreichung erhöht das Apnoerisiko.[11][24] Alfaxalon hat einige dämpfende Effekte im Zentralnervensystem, darunter die Verringerung der Blutzirkulation im Hirn, des Hirndrucks und der Körpertemperatur.[26] Das Atemminutenvolumen während einer Alfaxalon/Alfadolon-Anwendung kann durch begleitende Gabe von Doxapram erhöht werden.[26]

Bei Windhunden, die allgemein gegenüber Anästhesie-Nebenwirkungen sehr anfällig sind, kann es zu einer Unterversorgung mit Blut und Sauerstoff in der Leber kommen.[26]

Ohne Prämedikation kommt es (besonders bei Katzen) zu erhöhter Erregung in der Aufwachphase.[21][24] Hunde und Katzen machen dann Schwimmbewegungen, geben Laute von sich, reagieren übermäßig auf äußere Reize wie Licht und Geräusche und können auch Starre oder Krämpfe zeigen. Deshalb ist es empfehlenswert, dass sie sich während dieser Phase in einem ruhigen und dunklen Raum befinden.[26]

Überdosierung

Die Verstoffwechselung und schnelle Elimination des Alfaxalon machen eine Überdosis unwahrscheinlich.[28] Um bei Katzen toxisch zu wirken, ist die 28-fache normale Dosis erforderlich. Eine solche Dosis kann niedrigen Blutdruck, Atemstillstand, Hypoxie und infolge von Atemstillstand und Hypoxie auch Herzarrhythmien hervorrufen.[23]

Pharmakologische Eigenschaften

Wirkmechanismus

GABAA-Rezeptor mit Bindungsstellen

Alfaxalon ist ein neuroaktives Steroid, das vom Progesteron abgeleitet ist und an den GABAA-Rezeptoren wirkt.[29] Es verbindet sich mit den M3/M4-Domänen der α-Untereinheit des Rezeptors und modifiziert ihn allosterisch. Dadurch gelangen Chlorid-Ionen leichter in die Zellen, was zu einer Hyperpolarisierung des postsynaptischen Nervs führt (und so eine Inhibition der Aktionspotenziale bewirkt). In Konzentrationen unter 1 µmol/L[30] bindet sich Afaxalon an eine Schnittstelle der Untereinheiten α und β (in der Nähe der Bindungsstelle der GABA) und wirkt als Agonist, ähnlich wie Benzodiazepine.[26][31] Jedoch nutzt Alfaxalon andere Bindungsstellen als die Benzodiazepine, indem es bevorzugt mit der α1-β2-γ2-L-Isoformen der GABAA-Rezeptoren wechselwirkt.[32] Die Untersuchungen lassen vermuten, dass die Neurosteroide sogar die Expression der GABAA-Rezeptoren verstärken, was einer Toleranzbildung entgegensteht.[31]

Pharmakokinetik

Alfaxalon wird schnell verstoffwechselt und akkumuliert im Körper nicht; somit verlängert seine Verwendung als Narkoseeinleitungsmittel nicht die nach der Anästhesie nötige Rekuperationszeit.[21][28] Es bindet zu 30 % bis 50 % an Plasmaproteine.[33] Seine Plasmahalbwertszeit beträgt 25 Minuten bei Hunden und 45 Minuten bei Katzen, bei klinischen Dosen (2 mg/kg bzw. 5 mg/kg). Die Pharmakokinetik ist weder bei Katzen noch bei Hunden linear.[23][34][35]

Der Großteil des Alfaxalons wird in der Leber metabolisiert, ein Teil aber auch in den Lungen und den Nieren.[35] In der Leber unterliegt es Phase-I- (Cytochrom P450-abhängigen) und Phase-II- (konjugationsabhängigem) Stoffwechsel. Die Produkte der Phase I sind in Katzen und Hunden gleich: Allopregnatrion, 3β-Alfaxalon, 20-Hydroxy-3β-alfaxalon, 2-Hydroxyalfaxalon und 2α-Hydroxyalfaxalon.[23][26] Bei Hunden sind die Phase-II-Metaboliten Alfaxalon-Glucuronid (als Hauptmetabolit), 20-Hydroxyalfaxalonsulfat und 2α-Hydroxyafaxalonglucuronid. Katzen produzieren mehr Sulfat als Glucuronid; bei Katzen, nicht aber bei Hunden, entsteht auch 3β-Alfaxalonsulfat.[23][26]

Alfaxalon wird hauptsächlich im Urin ausgeschieden, eine kleine Menge vermutlich auch durch die Galle.[36]

Chemie

Progesteron (links) und sein Derivat Alfaxalon (rechts); die Unterschiede sind in Rosa hervorgehoben.

Alfaxalon ist ein synthetisches Steroid, das sich vom Progesteron ableitet. Dabei ist die C3-Ketongruppe des Progesteron im Alfaxalon zu einer Hydroxygruppe reduziert. Die Doppelbindung zwischen C4 und C5 ist zu einer Einfachbindung reduziert und es weist eine zusätzliche Ketongruppe am C11 auf. Alfaxalon ist auch mit dem Allopregnanolon verwandt, von dem es sich nur durch das Keton am C11 unterscheidet. Andere eng verwandte Steroide sind Ganaxolon, Hydroxydion, Minaxolon, Pregnanolon und Renanolon.[3]

Geschichte

1941 entdeckte man, dass Progesteron und 5β-Pregnandion dämpfend auf das ZNS von Nagetieren wirken. Daraufhin begann die Suche nach einer Synthese eines Steroids, das als Anästhetikum dienen konnte. Der meiste Aufwand wurde dabei getrieben, um Alfaxalon wasserlöslicher zu machen.[31]

1971 wurde eine Kombination von Alfaxalon und Alphadolonacetat unter den Namen Althesin (für Menschen) und Saffan (für Tiere) eingeführt.[18][35][26][37] Die Wirkstoffkombination war in Macrogolglycerolricinoleat (Cremophor EL) gelöst, einem polyoxyethylierten Rizinusöl, das als Tensid fungiert.[34]

1984 wurde Althesin vom Markt genommen, weil es anscheinend Anaphylaxie hervorrief; im Nachhinein stellte sich heraus, dass dies an Macrogolglycerolricinoleat lag, welches die Freisetzung von Histamin bewirkte.[18][24][31] Saffan wurde bei Hunden nicht mehr eingesetzt, blieb aber für andere Tiere verfügbar, weil sich bei keiner anderen Tierart die gleiche Histaminfreisetzung wie bei Hunden zeigte.[38][39] Es wird bei Katzen immer noch häufig eingesetzt, weil es arm an dämpfenden Effekten auf das Herz-Kreislauf-System ist.[18][20] Die Histaminfreisetzung durch Macrogolglycerolricinoleat bewirkte bei 70 % der behandelten Katzen Ödeme und Hyperämie in den Ohren und den Pfoten[40], seltener in der Larynx oder den Lungen.[38]

1999 wurde Alfaxan als eine in Wasser gelöste Form des Afaxalons eingeführt[23]. Hierbei wird Hydroxypropyl-β-cyclodextrin statt Macrogolglycerolricinoleat als Trägermittel verwendet, um den Wirkstoff wasserlöslicher zu machen.[21][24] Alfadolon wurde in diese Formulierung nicht aufgenommen, da seine sedierende Wirkung recht schwach ist.[38] Alfaxan wurde in Australien 2000–2001 eingeführt, und Saffan 2002 vom Markt genommen. Alfaxan kam im Vereinigten Königreich 2007, Mitteleuropa 2008, Kanada 2011 und den USA 2012 auf den Markt.[23][41] Nach der Markteinführung von Alfaxan wurde Saffan nach und nach durch dieses ersetzt.[42]

Ein Nachfolgepräparat für das humanmedizinisch bis 1984 genutzte Präparat Althesin wird (Stand 2026) von einem kanadischen Unternehmen entwickelt.[43] Es enthält das bereits pharmazeutisch etablierte β-Cyclodextrin-Sulfobutylether (SBECD) als Lösungsvermittler.[44.1][45]

Verfügbarkeit

Alfaxalon wird unter dem Markennamen Alfaxan unter anderem in Australien, Belgien, Kanada, Frankreich, Deutschland, Irland, Japan, den Niederlanden, Neuseeland, Südafrika, Südkorea, Spanien, Taiwan, dem Vereinigten Königreich und den USA vertrieben.[46][47]

Commons: Alphaxalon – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

Einzelnachweise

  1. ↑ INN Recommended List 12, WHO, 9. Oktober 1972.
  2. ↑ a b c d e Datenblatt 5α-Pregnan-3α-ol-11,20-dione bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 4. Juli 2026 (PDF).
  3. ↑ a b Dictionary of Drugs. Springer US, 1990, ISBN 978-1-4757-2087-7, doi:10.1007/978-1-4757-2085-3 (englisch, springer.com [abgerufen am 29. Juni 2026]).
  4. ↑ Ian K. M. Morton, Judith M. Hall: Concise Dictionary of Pharmacological Agents. Springer Netherlands, 1999, ISBN 978-94-010-5907-7, doi:10.1007/978-94-011-4439-1 (englisch, springer.com [abgerufen am 29. Juni 2026]).
  5. ↑ Alfaxalone. Abgerufen am 29. Juni 2026 (englisch).
  6. ↑ J.W. Sear, J.D. Mcgivan: Metabolism of Alphaxalone in the Rat: Evidence for the Limitation of the Anesthetic Effect by the Rate of Degradation through the Hepatic Mixed Function Oxygenase System. In: British Journal of Anaesthesia. 53. Jahrgang, Nr. 4, 1981, S. 417–424, doi:10.1093/bja/53.4.417 (englisch, elsevier.com [abgerufen am 7. Juli 2026]).
  7. ↑ a b c William Muir, Phillip Lerche, Ashley Wiese, Laura Nelson, Kirby Pasloske, Ted Whittem: The cardiorespiratory and anesthetic effects of clinical and supraclinical doses of alfaxalone in cats. In: Veterinary Anaesthesia and Analgesia. 36. Jahrgang, Nr. 1, 2009, S. 42–54, doi:10.1111/j.1467-2995.2008.00428.x (englisch, elsevier.com [abgerufen am 2. Juli 2026]).
  8. ↑ Veterinary Anaesthesia. Elsevier, 2014, ISBN 978-0-7020-2793-2, General pharmacology of the injectable agents used in anaesthesia, S. 135–153, doi:10.1016/b978-0-7020-2793-2.00006-2 (englisch, elsevier.com [abgerufen am 2. Juli 2026]).
  9. ↑ Medikamente Info Austria: Alfaxan-Multidose Hunde & Katzen - Gebrauchsinformation und Fachinformation. Abgerufen am 6. Juli 2026.
  10. ↑ Veterinary Anaesthesia. Elsevier, 2014, ISBN 978-0-7020-2793-2, Anaesthesia of the cat, S. 499–534, doi:10.1016/b978-0-7020-2793-2.00016-5 (englisch, elsevier.com [abgerufen am 2. Juli 2026]).
  11. ↑ a b ALFAXAN SPL. In: DailyMed. Abgerufen am 3. Juli 2026 (englisch).
  12. ↑ Molly Varga: Textbook of Rabbit Medicine. 2º Auflage. Butterworth-Heinemann, 2014, ISBN 978-0-7020-4979-8, Chapter 4: Anaesthesia and Analgesia, S. 178–202 (englisch).
  13. ↑ Wendy A. Goodwin, Kirby Pasloske, Helen L. Keates, Millaganamada Gedara Ranasinghe, Solomon Woldeyohannes, Nigel Perkins: Alfaxalone for total intravenous anaesthesia in horses. In: Veterinary Anaesthesia and Analgesia. 46. Jahrgang, Nr. 2. Elsevier BV, 2019, S. 188–199, doi:10.1016/j.vaa.2018.09.047 (englisch).
  14. ↑ Heide Klöppel, Elizabeth A Leece: Comparison of ketamine and alfaxalone for induction and maintenance of anaesthesia in ponies undergoing castration. In: Veterinary Anaesthesia and Analgesia. 38. Jahrgang, Nr. 1, Januar 2011, S. 37–43, doi:10.1111/j.1467-2995.2010.00584.x, PMID 21214708 (englisch).
  15. ↑ Molly Patterson, Nigel Caulkett, Peter Neuhaus, Kirby Pasloske, Kathreen Ruckstuhl: The utility of a novel formulation of alfaxalone in a remote delivery system. In: Veterinary Anaesthesia and Analgesia. 48. Jahrgang, Nr. 4. Elsevier BV, 2021, S. 537–540, doi:10.1016/j.vaa.2021.03.012 (englisch).
  16. ↑ Sarah E. Bigby, Jennifer E. Carter, Sébastien Bauquier, Thierry Beths: The use of alfaxalone for premedication, induction and maintenance of anaesthesia in pigs: a pilot study. In: Veterinary Anaesthesia and Analgesia. 44. Jahrgang, Nr. 4. Elsevier BV, 2017, S. 905–909, doi:10.1016/j.vaa.2016.06.008 (englisch).
  17. ↑ Lysa Pam Posner, Kate M. Bailey, Erika Y. Richardson, Alison A. Motsinger-Reif, Craig A. Harms: Alfaxalone Anesthesia in Bullfrogs (Lithobates Catesbeiana) by Injection or Immersion. In: Journal of Zoo and Wildlife Medicine. 44. Jahrgang, Nr. 4. American Association of Zoo Veterinarians, 2013, S. 965–971, JSTOR:24550094 (englisch).
  18. ↑ a b c d e f K. W. Clarke, C. M. Trim, L. W. Hall (Hrsg.): Veterinary Anaesthesia. 11. Auflage. W.B. Saunders, 2014, ISBN 978-0-7020-2793-2, Chapter 6: General pharmacology of the injectable agents used in anaesthesia, S. 135–153, doi:10.1016/B978-0-7020-2793-2.00006-2 (englisch).
  19. ↑ Larry J Minter, Kate M Bailey, Craig A Harms, Gregory A Lewbart, Lysa P Posner: The efficacy of alfaxalone for immersion anesthesia in koi carp (Cyprinus carpio). In: Veterinary Anaesthesia and Analgesia. 41. Jahrgang, Nr. 4, 1. Juli 2014, S. 398–405, doi:10.1111/vaa.12113, PMID 24754530 (englisch).
  20. ↑ a b c K. W. Clarke, C. M. Trim, L. W. Hall (Hrsg.): Veterinary Anaesthesia. 11. Auflage. W.B. Saunders, ISBN 978-0-7020-2793-2, Chapter 16: Anaesthesia of the cat, S. 499–534, doi:10.1016/B978-0-7020-2793-2.00016-5 (englisch).
  21. ↑ a b c d e f Reintroduced Anesthetic Alfaxalone (Memento vom 23. Juli 2015 im Internet Archive)
  22. ↑ Julia Deutsch, Colette Jolliffe, Emma Archer, Elizabeth A. Leece: Intramuscular injection of alfaxalone in combination with butorphanol for sedation in cats. In: Veterinary Anaesthesia and Analgesia. Band 44, Nr. 4, Juli 2017, S. 794–802, doi:10.1016/j.vaa.2016.05.014.
  23. ↑ a b c d e f g Leon N. Warne, Thierry Beths, Ted Whittem, Jennifer E. Carter, Sébastien H. Bauquier: A review of the pharmacology and clinical application of alfaxalone in cats. In: The Veterinary Journal. 203. Jahrgang, Nr. 2, 2. Januar 2015, S. 141–148, doi:10.1016/j.tvjl.2014.12.011 (englisch).
  24. ↑ a b c d e f g Hans Nieuwendijk: Alfaxalone. Veterinary Anesthesia & Analgesia Support Group, März 2011, abgerufen am 14. Juli 2017 (englisch).
  25. ↑ a b K. W. Clarke, C. M. Trim, L. W. Hall (Hrsg.): Veterinary Anaesthesia. 11. Auflage. W.B. Saunders, 2014, ISBN 978-0-7020-2793-2, Chapter 19: Anaesthesia for obstetrics, S. 587–598, doi:10.1016/B978-0-7020-2793-2.00019-0 (englisch).
  26. ↑ a b c d e f g h i Veterinary Anesthesia and Analgesia: The Fifth Edition of Lumb and Jones. Wiley, 2015, ISBN 978-1-118-52623-1, doi:10.1002/9781119421375 (englisch, wiley.com [abgerufen am 4. Juli 2026]).
    1. ↑ Kapitel 15, S. 289.
  27. ↑ K. W. Clarke, C. M. Trim, L. W. Hall (Hrsg.): Veterinary Anaesthesia. 11. Auflage. W.B. Saunders, 2014, ISBN 978-0-7020-2793-2, Chapter 15: Anaesthesia of the dog, S. 135–153, doi:10.1016/B978-0-7020-2793-2.00015-3 (englisch).
  28. ↑ a b c Pierre J. Ferré, Kirby Pasloske, Ted Whittem, Millagahamanda G. Ranasinghe, Qiang Li, Hervé P. Lefebvre: Plasma pharmacokinetics of alfaxalone in dogs after an intravenous bolus of Alfaxan-CD RTU. In: Veterinary Anaesthesia and Analgesia. 33. Jahrgang, Nr. 4, 2006, S. 229–236, doi:10.1111/j.1467-2995.2005.00264.x (englisch).
  29. ↑ N. L. Harrison, S. Vicini, J. L. Barker: A steroid anesthetic prolongs inhibitory postsynaptic currents in cultured rat hippocampal neurons. In: Journal of Neuroscience. 7. Jahrgang, Nr. 2, 1987, S. 604–609, PMID 3819824 (englisch, jneurosci.org [PDF]).
  30. ↑ S. a. G. Visser, C. J. G. M. Smulders, B. P. R. Reijers, P. H. van der Graaf, L. A. Peletier, M. Danhof: Mechanism-Based Pharmacokinetic-Pharmacodynamic Modeling of Concentration-Dependent Hysteresis and Biphasic Electroencephalogram Effects of Alphaxalone in Rats. In: Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 302. Jahrgang, Nr. 3, 1. September 2002, S. 1158–1167, doi:10.1124/jpet.302.3.1158, PMID 12183676 (englisch).
  31. ↑ a b c d Gabriel Martinez-Botella, Michael A. Ackley, Francesco G. Salituro, James J. Doherty: Natural and Synthetic Neuroactive Steroid Modulators of GABAA and NMDA Receptors. In: Annual Reports in Medicinal Chemistry (= Annual Reports in Medicinal Chemistry). 49. Jahrgang, 1. Januar 2014, S. 27–42, doi:10.1016/B978-0-12-800167-7.00003-1 (englisch).
  32. ↑ S. J. Mihic, P. J. Whiting, R. L. Klein, K. A. Wafford, R. A. Harris: A single amino acid of the human gamma-aminobutyric acid type A receptor gamma 2 subunit determines benzodiazepine efficacy. In: The Journal of Biological Chemistry. 269. Jahrgang, Nr. 52, 1994, S. 32768–32773, PMID 7806498 (englisch, jbc.org [PDF]).
  33. ↑ Small Animal Clinical Pharmacology. Elsevier Health Sciences, 2008, ISBN 978-0-7020-2858-8, Alphaxalone (±alphadolone), S. 101–103 (englisch).
  34. ↑ a b Anthony R. Absalom, Keira P. Mason: Total Intravenous Anesthesia and Target Controlled Infusions: A Comprehensive Global Anthology. Springer, ISBN 978-3-319-47609-4, S. 31, 306 (englisch).
  35. ↑ a b c Martin A Suarez, Brighton T Dzikiti, Frik G Stegmann, Marthinus Hartman: Comparison of alfaxalone and propofol administered as total intravenous anaesthesia for ovariohysterectomy in dogs journal. In: Veterinary Anaesthesia and Analgesia. 39. Jahrgang, Nr. 3, Mai 2012, S. 236–244, doi:10.1111/j.1467-2995.2011.00700.x (englisch).
  36. ↑ Leon N. Warne, Thierry Beths, Ted Whittem, Jennifer E. Carter, Sébastien H. Bauquier: A review of the pharmacology and clinical application of alfaxalone in cats. In: The Veterinary Journal. 203. Jahrgang, Nr. 2, 2015, S. 141–148, doi:10.1016/j.tvjl.2014.12.011 (englisch, elsevier.com [abgerufen am 7. Juli 2026]).
  37. ↑ Saunders Handbook of Veterinary Drugs: Small and Large Animal. Elsevier Health Sciences, ISBN 978-0-323-24485-5, S. 17–18 (englisch).
  38. ↑ a b c Derek Flaherty: Anaesthesia for Veterinary Nurses. Hrsg.: Elizabeth Welsh. Wiley, 2003, ISBN 978-0-632-05061-1, Anaesthetic Drugs, S. 113–156, doi:10.1002/9780470752302.ch6 (englisch, wiley.com [abgerufen am 3. Juli 2026]).
  39. ↑ Kathy W. Clarke, Cynthia M. Trim: Veterinary Anaesthesia E-Book. Elsevier Health Sciences, 2013, ISBN 978-0-7020-5423-5, S. 143 (englisch).
  40. ↑ Liao, PenTing: Anesthetic and Cardio-pulmonary Effects of Propofol or Alfaxalone with or without Midazolam Co-Induction in Fentanyl Sedated Dogs (D.V.M. thesis), University of Guelph (Memento vom 20. April 2024 im Internet Archive)
  41. ↑ Phil Zeltzman: Why Administering Alfaxalone Requires A Bit of Education. Veterinary Practice News, abgerufen am 6. Juli 2026 (englisch).
  42. ↑ Richard E. Fish: Anesthesia and Analgesia in Laboratory Animals. Academic Press, ISBN 978-0-12-373898-1, S. 309- 315 (englisch).
  43. ↑ Biotron Clears First SedRx Milestone After EMA Feedback on Regulatory Pathway. In: theglobeandmail.com. 3. Juli 2026, abgerufen am 27. Juli 2026 (kanadisches Englisch).
  44. ↑ Thierry Beths: TIVA/TCI in Veterinary Practice. In: Anthony R. Absalom, Keira P. Mason (Hrsg.): Total Intravenous Anesthesia and Target Controlled Infusions. 2017, doi:10.1007/978-3-319-47609-4.
    1. ↑ S. 605.
  45. ↑ Colin S. Goodchild, Juliet M. Serrao, John W. Sear, Brian J. Anderson: Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Analysis of Alfaxalone Administered as a Bolus Intravenous Injection of Phaxan in a Phase 1 Randomized Trial. In: Anesthesia & Analgesia. Band 130, Nr. 3, März 2020, S. 704–714, doi:10.1213/ANE.0000000000004204.
  46. ↑ Alfaxan (Memento vom 15. Januar 2018 im Internet Archive)
  47. ↑ Jun Tamura, Tomohito Ishizuka, Sho Fukui, Norihiko Oyama, Kodai Kawase, Kenjiro Miyoshi, Tadashi Sano, Kirby Pasloske, Kazuto Yamashita: The pharmacological effects of the anesthetic alfaxalone after intramuscular administration to dogs. In: The Journal of Veterinary Medical Science. 77. Jahrgang, Nr. 3, 2015, S. 289–296, doi:10.1292/jvms.14-0368, PMC 4383774 (freier Volltext) – (englisch).

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