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Strukturformel
Allgemeines
Name	3-Dimethylaminopropanol
Andere Namen	3-Dimethylamino-1-propanol
Summenformel	C5H13NO
Kurzbeschreibung	hellgelbe Flüssigkeit, aminartiger Geruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	221-659-2
ECHA-InfoCard	100.019.691
PubChem	76646
ChemSpider	69110
Wikidata	Q72469181
Eigenschaften
Molare Masse	103,16 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,872 g·cm−3
Schmelzpunkt	−35 °C
Siedepunkt	163–164 °C
Dampfdruck	156 Pa (20 °C)
Löslichkeit	sehr leicht in Wasser (1000 g·l−1 bei 20 °C)
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 226‐302‐314
	P: 210‐233‐280‐301+312‐303+361+353‐305+351+338
Toxikologische Daten	1860 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

3-Dimethylaminopropanol ist eine chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der Aminoalkohole.

Darstellung

3-Dimethylaminopropanol kann durch wasserfreies Kochen von Dimethylamin und Allylalkohol mit Natriumhydroxid-Flocken und anschließender wässriger Aufarbeitung synthetisiert werden.^[3] Das Produkt kann bei dieser Syntheseroute mit Benzol aus der wässrigen Reaktionslösung extrahiert werden.

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f Datenblatt 3-Dimethylamino-1-propanol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 2. Oktober 2021 (PDF).
↑ ^a ^b ^c Eintrag zu 3-(Dimethylamino)-1-propanol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
↑ L. P. Kyrides, F. C. Meyer, F. B. Zienty, J. Harvey, L. W. Bannister: Antihistaminic Agents Containing a Thiophene Nucleus. In: JACS. Band 72, Nr. 2, 1950, S. 745–748, doi:10.1021/ja01158a026.