Cudžiova–Trostova reakce

Cudžiova–Trostova reakce (také nazývaná Trostova allylová alkylace nebo allylová alkylace) je organická substituční reakce, katalyzovaná palladiem, do níž vstupují sloučeniny obsahující odstupující skupiny navázány na allyly. Palladiový katalyzátor se nejprve koordinuje s allylovou skupinou a následně vstupuje do oxidační adice, čímž se vytvoří π-allylový komplex. Tento komplex je následně atakován nukleofilem, čímž vznikne substituovaný produkt.[1]

Cudžiova–Trostova allylace
Cudžiova–Trostova allylace

Tuto reakci objevil Džiró Cudži v roce 1965,[2] roku 1973 do ní Barry Trost zavedl fosfinové ligandy.[3]

Substráty využitelné při této reakci bylynoho různých odstupujících skupin, fosforových, dusíkatých a sirných ligandů i na nejrůznější jiné kovy (i když se stále nejvíce používá palladium).[4]

Zavedení fosfinových ligandů vedlo ke zlepšení reaktivity a objevu asymetrických allylových alkylací. Řada těchto postupů souvisí s objevem chirálních ligandů, pomocí kterých lze často dosáhnout vysoké enantioselektivity a diastereoselektivity za mírných podmínek. Tyto změny výrazně rozšířily využitelnost reakce. Možnosti tvorby vazeb uhlík–uhlík, uhlík–dusík a uhlík–kyslík za takovýchto podmínek způsobily, že je Cudžiova–Trostova reakce často používaná v lékařské chemii a při syntézách přírodních látek.

Historie

V roce 1962 popsal J. Smidt oxidace alkenů na karbonylové sloučeniny katalyzované palladiem. Zjistil, že palladnatý katalyzátor aktivuje alken pro nukleofilní atak hydroxidu.[5] Džiró Cudži poté navrhl, že podobná aktivace by mohla být využita k vytváření nových vazeb uhlík–uhlík.

V roce 1965 Cudži tuto domněnku potvrdil. Reakcí dimeru allylpalladiumchloridu se sodnou solí diethylmalonátuvznikala směs monoalkylovaného a dialkylovaného produktu.[6]

Cudžiova reakce z roku 1965
Cudžiova reakce z roku 1965

Možnosti reakce se nejprve rozšiřovaly pomalu, dokud Barry M. Trost nedosáhl roku 1973 dalšího významného objevu. Při pokusu o přípravu acyklických homologů seskviterpenů narazil na potíže, kdy nebyl schopen alkylovat získané substráty. Tyto potíže byly vyřešeny přidáním trifenylfosfinu do reakční směsi.

Trostova reakce z roku 1973
Trostova reakce z roku 1973

Tyto podmínky byly otestovány i na dalších substrátech, přičemž některé reakce probíhaly „za pokojové teploty okamžitě“. Následně zjistil i to, jak se dají tyto ligandy použít k asymetrické syntéze.[7] Následně se rozběhl další výzkum allylové alkylace , jenž vedl k dnešní významnosti této reakce.

Mechanismus

Při použití sloučenin Pd0 a substrátů obsahujících odstupující skupiny v allylových pozicích Cudžiova–Trostova reakce má následující katalytický cyklus:

Katalytický cyklus Cudžiovy-Trostovy reakce

Nejprve se palladium koordinuje na alken za vzniku η2 l-Pd0 pí komplexu. Následuje oxidační adice, při níž nastane oddělení odstupující skupiny a inverze konfigurace za tvorby η3 π-allyl-Pd2+ pí komplexu. Nukleofil se poté naváže na allylovou skupinu, čímž dojde k obnovení η2 π-allyl-Pd0 komplexu. Cyklus je dokončen odštěpením palladia z alkenu, čímž se obnoví katalyzátor.[8]

„Tvrdé“ a „měkké“ nukleofily

Používané nukleofily se obvykle připravují z prekurzorů (pronukleofilů) před samotným použitím, a to deprotonací zásadou.[9] Tyto nukleofily se dále dělí na „tvrdé“ a „měkké“ na základě pKa příslušných konjugovaných kyselin. „Tvrdé“ nukleofily mají obvykle konjugované kyseliny s pKa vyššími než 25, zatímco u „měkkých“ nukleofilů bývají tyto hodnoty nižší než 25.[10]

Dělení nukleofilů na tvrdé a měkké má význam, protože má vliv na stereoselektivitu produktu. „Měkké“ nukleofily obracejí stereochemii π-allylového komplexu. Tato inverze společně s inverzí stereochemie při oxidační adici palladia vyústí v zachování stereochemie. Při použití „tvrdých“ nukleofilů se stereochemie π-allylového komplexu zachovává a ve výsledku dochází k inverzi stereochemie.[11]

Tuto vlastnost lze vysvětlit mechanismy nukleofilního ataku. „Měkké“ nukleofily atakují uhlík allylové skupiny, zatímco „tvrdé“ atakují kovové centrum s následnou redukční eliminací.[12]

Fosfinové ligandy

Fosfinové lkigandy, například trifenylfosfin nebo Trostův ligand, rozšiřují možnosti Cudžiovy–Trostovy reakce. Mohou pozměňovat vlastnosti palladiových katalyzátorů, například sterické a elektronové. Také mohou zavádět chiralitu do výsledného produktu, což umožňuje enantioselektivní provedení reakce.

Asymetrické allylové substituce

Enantioselektivní Cudžiovy–Trostovy reakce (Trostovy asymetrické allylové alkylace nebo asymetrické allylové alkylace). Jsou často využívané při asymetrických syntézách.[13][14][15] Reakce byla původně vyvinuta pro palladiový katalyzátor navázaný na Trostův ligand, spektrum vhodných reakčních podmínek se však značně rozšířilo. Enantioselektivitu lze zavést v kterékoliv části procesu kromě dekomplexace palladia z alkenu, protože stereocentrum je již v daném místě nastaveno. Bylo vyvinuto pět hlavních postupů využití těchto možností a provedení enantioselektivní reakce:

  1. Přednostní ionizace enantioselektivní komplexací alkenů
  2. Enantiotopní ionizace odstupujících skupin
  3. Atak na enantioselektivních koncích allylového komplexu
  4. Enantioselektivní výměna stran u π-allylového komplexu
  5. Diferenciace prochirálních stran nukleofilu

Nejvhodnější postup závisí hlavně na použitém substrátu, v některých případech lze použít více těchto metod.

Rozsah

Nukleofily

Při Cudžiových–Trostových reakcích lze s dobrými výsledky použít mnoho různých nukleofilů. K nejčasějším patří estery kyseliny malonové, enoláty, primární alkoxidy, karboxyláty, fenoxidy, aminy, azidy, sulfonamidy, imidy a sulfony.

Odstupující skupiny

I spektrum možných odstupujících skupin je široké, nejvíce se využívají estery kyseliny uhličité, fenoly, organofosfáty, organohalogenidy a karboxyláty.

„Tvrdé“ a „měkké“ nukleofily

Rozsah použitelných měkkých nukleofilů lze rozšířit na pronukleofily s pKa mnohem vyššími než ~ 25. Některé z nich mají pKa okolo 32,[16] existují však ještě zásaditější pronukleofily (pKa ~ 44), které mohou po přidání Lewisovy kyseliny usnadnit deprotonaci.[17] Upravené rozmezí pKa měkkých nukleofilů je významné tím, že tyto nukleofily byly po delší dobu jedinými známými[18][19] použitelnými nukleofily[20] (i když byly známy neenantioselektivní reakce tvrdých nukleofilů[21]). Rozšířením záběru využitelných měkkých nukleofilů bylo možné tyto substráty zapojit do enantioselektivních reakcí využívajících dobře popsané postupy.

Ligandy

Za účelem vylepšení reaktivity trifenylfosfinových ligandů pro allylové alkylace se jejich struktury brzy staly složitějšími. Ligandy mohou obsahovat atomy fosforu, síry či dusíku, i jejich kombinace, většina studií se však zaměřila na monofosfinové a difosfinové; ty lze dále dělit podle druhu jejich chirality, přičemž některé ligandy obsahují centrální chiralitu na atomech fosforu nebo uhlíku, zatímco další mají biarylové axiální a jiné rovinné chirality.

Difosfiny s centrální chiralitou zahrnují například Trostův ligand.[22]

Fosfinooxazolinové ligandy se nejlépe uplatňují při reakcích uhlíkatých nukleofilů.[23]

Další substráty

Jako substráty allylových alkylací mohou být rovněž použity alleny. Při následujícím rozšiřování kruhu byl také využit Wagnerův–Meerweinův přesmyk:[24] Kokatalyzátory byly kyselina benzoová a triethylamin. Hydrolýze zabraňovalo molekulární síto.

Využití

Syntéza léčiv a přírodních látek

Možnost vytvářet pomocí Cudžiových–Trostových reakcí vazby uhlík–uhlík, uhlík–dusík a uhlík–kyslík enantioselektivně za mírných podmínek způsobuje, že jsou reakce běžnými součástmi příprav složitějších molekul.

Jako příklad lze uvést přípravu meziproduktu kombinované totální syntézy galantaminu a morfinu[25] za použití 1 molárního procenta (mol %) dimeru [pi-allylpalladium chloridu], 3 mol % (S,S)- Trostova ligandu a triethylaminu v dichlormethanu jako rozpouštědlu za pokojové teploty. Dochází přitom ke tvorbě (−)-enantiomeru aryletheru s výtěžností 72 % a 88% enantiomerním přebytkem.

Trostova asymetrická allylová alkylace jako součást syntézy galantaminu
Trostova asymetrická allylová alkylace jako součást syntézy galantaminu

Jiná Cudžiova–Trostova reakce je součástí prvních kroků přípravy (−)-neothiobinufaridinu. Tímto se ukazuje možnost použití uvedené reakce k získání vysoce diastereoselektivních (10:1) a enantioselektivních (97.5:2.5) produktů z nechirálních výchozích látek s použitím velmi malého množství katalyzátoru, okolo 1mol %.[26]

Neothiobinupharidine2
Neothiobinupharidine2

Detekce palladia

Mimo lékařskou chemii a přípravu přírodních látek lze Cudžiovu–Trostovu reakci také použít k důkazu přítomnosti palladia. Detekční soustava se skládá z nefluorescenčního senzoru odvozeného od fluoresceinu (byly také vyvinuty senzory pro delší vlnové délky[27]), který fluoreskuje pouze za přítomnosti palladia nebo platiny. Tato citlivost na palladium či platinu je založena na Cudžiově–Trostově reakci. Senzor obsahuje allylovou skupinu a fluorescein sloužící jako odstupující skupina. Vzniká π-allylový komplex a po ataku nukleofilu se uvolní fluorescein, což vede k prudkému nárůstu intenzity fluorescence.[28][29]

Tento jednoduchý způsob detekce palladia pomocí fluorescence se osvědčil při zkoumání obsahu palladia v rudách kovů,[30] lécích[31] i živých buňkách.[32]

S rostoucím používáním reakcí katalyzovaných palladiem se tato rychlá detekce stala velmi vhodnou k omezení znečištění léků a životního prostředí palladiem a platinou.

Odkazy

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Tsuji–Trost reaction na anglické Wikipedii.

  1. ↑ Strategic Applications of Named Reactions in Organic Synthesis by Laszlo Kurti, Barbara Czako ISBN 0-12-429785-4
  2. ↑ Jiro Tsuji; Hidetaka Takahashi; Masanobu Morikawa. Organic syntheses by means of noble metal compounds XVII. Reaction of π-allylpalladium chloride with nucleophiles. Tetrahedron Letters. 1965, s. 4387–4388. ISSN 0040-4039. doi:10.1016/s0040-4039(00)71674-1. 
  3. ↑ Trost, B. M.; Fullerton, T. J. "New synthetic reactions. Allylic alkylation." Journal of the American Chemical Society 1973, 95, 292–294. doi:10.1021/ja00782a080.
  4. ↑ Rios, Itzel Guerrero; Rosas-Hernandez, Alonso; Martin, Erika; "Recent Advances in the Application of Chiral Phosphine Ligands in Pd-Catalysed Asymmetric Allylic Alkylation." Molecules, 2011, 16 970–1010. doi:10.3390/molecules16010970
  5. ↑ Smidt, J., Hafner, W., Jira, R., Sieber, R., Sedlmeier, J. and Sabel, A. (1962), Olefinoxydation mit Palladiumchlorid-Katalysatoren. Angewandte Chemie, 74: 93–102. doi:10.1002/ange.19620740302
  6. ↑ Organic syntheses by means of noble metal compounds XVII. Reaction of Šablona:Pi-allylpalladium chloride with nucleophiles Tetrahedron Letters, volume 6, issue 49, 1965, pages 4387–4388 Jiro Tsuji, Hidetaka Takahashi, Masanobu Morikawa doi:10.1016/S0040-4039(00)71674-1
  7. ↑ Asymmetric Transition Metal-Catalyzed Allylic Alkylations Barry M. Trost David L. Van Vranken Chem. Rev., 1996, 96 (1), pp 395–422 doi:10.1021/cr9409804
  8. ↑ Barry M. Trost; Ting Zhang; Joshua D. Sieber. Catalytic asymmetric allylic alkylation employing heteroatom nucleophiles: a powerful method for C–X bond formation. Chemical Science. 2010, s. 427. ISSN 2041-6520. doi:10.1039/c0sc00234h. 
  9. ↑ Strategic Applications of Named Reactions in Organic Synthesis (Paperback) by Laszlo Kurti, Barbara Czako ISBN 0-12-429785-4
  10. ↑ Barry M. Trost; David A. Thaisrivongs. Strategy for Employing Unstabilized Nucleophiles in Palladium-Catalyzed Asymmetric Allylic Alkylations. Journal of the American Chemical Society. 2008-10-01, s. 14092–14093. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja806781u. PMID 18826305. 
  11. ↑ Marco Luparia; Maria Teresa Oliveira; Davide Audisio; Frédéric Frébault; Richard Goddard; Nuno Maulide. Catalytic Asymmetric Diastereodivergent Deracemization. Angewandte Chemie International Edition. 2011-11-04, s. 12631–12635. ISSN 1433-7851. doi:10.1002/anie.201106321. PMID 22058047. 
  12. ↑ B. M. Trost, T. R. Verhoeven, J. M. Fortunak, Tetrahedron Letters 1979, 20, 2301 – 2304
  13. ↑ Trost, B. M.; Dietsch, T. J. "New synthetic reactions. Asymmetric induction in allylic alkylations." J. Am. Chem. Soc. 1973, 95, 8200–8201. doi:10.1021/ja00805a056
  14. ↑ Trost, B. M.; Strege, P. E. "Asymmetric induction in catalytic allylic alkylation." J. Am. Chem. Soc. 1977, 99, 1649–1651. doi:10.1021/ja00447a064.
  15. ↑ Asymmetric Transition-Metal-Catalyzed Allylic Alkylations:Applications in Total Synthesis Trost, B. M.; Crawley, M. L. Chem. Rev.; 2003; 103(8); 2921–2944 doi:10.1021/cr020027w
  16. ↑ Sha, Sheng-Chun; Zhang, Jiadi; Carroll, Patrick J.; Walsh, Patrick J.; "Raising the pKa Limit of "Soft" Nucleophiles in Palladium-Catalyzed Allylic Substitutions: Application of Diarylmethane Pronucleophiles." JACS 2013, 135, 17602–17609. doi: 10.1021/ja409511n
  17. ↑ ZHANG, Jiadi; STANCIU, Corneliu; WANG, Beibei; HUSSAIN, Mahmud M.; DA, Chao-Shan; CARROLL, Patrick J.; DREHER, Spencer D. Palladium-Catalyzed Allylic Substitution with (η6-Arene–CH2Z)Cr(CO)3-Based Nucleophiles. Journal of the American Chemical Society. American Chemical Society (ACS), 29 November 2011, s. 20552–20560. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja208935u. PMID 22047504. 
  18. ↑ TROST, B. M.; TOSTE, F. D. Regio- and Enantioselective Allylic Alkylation of an Unsymmetrical Substrate: A Working Model. Journal of the American Chemical Society. American Chemical Society (ACS), 30 April 1999, s. 4545–4554. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja9828713. 
  19. ↑ TROST, Barry M.; MACHACEK, Michelle R.; APONICK, Aaron. Predicting the Stereochemistry of Diphenylphosphino Benzoic Acid (DPPBA)-Based Palladium-Catalyzed Asymmetric Allylic Alkylation Reactions: A Working Model. Accounts of Chemical Research. 26 July 2006, s. 747–760. ISSN 0001-4842. doi:10.1021/ar040063c. PMID 17042475. 
  20. ↑ LI, Xiao-Hui; ZHENG, Bao-Hui; DING, Chang-Hua; HOU, Xue-Long. Enantioselective Synthesis of 2,3-Disubstituted Indanones via Pd-Catalyzed Intramolecular Asymmetric Allylic Alkylation of Ketones. Organic Letters. 8 November 2013, s. 6086–6089. ISSN 1523-7060. doi:10.1021/ol402980v. PMID 24206052. 
  21. ↑ Castanet, Y.; Petit, F. Tetrahedron Letters 1979, 20, 3221.
  22. ↑ LU, Zhan; MA, Shengming. Metal-Catalyzed Enantioselective Allylation in Asymmetric Synthesis. Angewandte Chemie International Edition. 2008, s. 258–297. ISSN 1433-7851. doi:10.1002/anie.200605113. PMID 17968865. 
  23. ↑ BEHENNA, Douglas C.; STOLTZ, Brian M. The Enantioselective Tsuji Allylation. Journal of the American Chemical Society. American Chemical Society (ACS), 28 October 2004, s. 15044–15045. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja044812x. PMID 15547998. 
  24. ↑ Trost, B. M.; Xie, J. "Palladium-Catalyzed Asymmetric Ring Expansion of Allenylcyclobutanols: An Asymmetric Wagner–Meerwein Shift." J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 6044–6045. doi:10.1021/ja0602501.
  25. ↑ Trost, B. M.; Tang, W.; Toste, F. D. "Divergent Enantioselective Synthesis of (−)-Galantamine and (−)-Morphine." J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 14785–14803. doi:10.1021/ja054449+
  26. ↑ Daniel J. Jansen; Ryan A. Shenvi. Synthesis of (−)-Neothiobinupharidine. Journal of the American Chemical Society. 2013-01-11, s. 1209–1212. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja310778t. PMID 23298203. 
  27. ↑ WANG, Zhifei; ZHENG, Shuang; CAI, Jin; WANG, Peng; FENG, Jie; YANG, Xia; ZHANG, Liming. Fluorescent Artificial Enzyme-Linked Immunoassay System Based on Pd/C Nanocatalyst and Fluorescent Chemodosimeter. Analytical Chemistry. 20 November 2013, s. 11602–11609. ISSN 0003-2700. doi:10.1021/ac403001y. PMID 24160777. 
  28. ↑ Amanda L. Garner; Kazunori Koide. Studies of a fluorogenic probe for palladium and platinum leading to a palladium-specific detection method. Chemical Communications. 2009, s. 86–88. ISSN 1359-7345. doi:10.1039/b814197e. PMID 19082007. 
  29. ↑ Fengling Song; Amanda L. Garner; Kazunori Koide. A Highly Sensitive Fluorescent Sensor for Palladium Based on the Allylic Oxidative Insertion Mechanism. Journal of the American Chemical Society. 2007-09-21, s. 12354–12355. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja073910q. PMID 17887672. 
  30. ↑ Jessica M. Williams; Kazunori Koide. A High-Throughput Method To Detect Palladium in Ores. Industrial & Engineering Chemistry Research. 2013-06-18, s. 8612–8615. ISSN 0888-5885. doi:10.1021/ja073910q. PMID 17887672. 
  31. ↑ Xiaodong Bu; Kazunori Koide; Evan J. Carder; Christopher J. Welch. Rapid Analysis of Residual Palladium in Pharmaceutical Development Using a Catalysis-Based Fluorometric Method. Organic Process Research & Development. 2012-12-28, s. 8612–8615. ISSN 1083-6160. doi:10.1021/op3003008. 
  32. ↑ ZHU, Baocun; GAO, Chenchen; ZHAO, Yunzhou; LIU, Caiyun; LI, Yamin; WEI, Qin; MA, Zhenmin. A 4-hydroxynaphthalimide-derived ratiometric fluorescent chemodosimeter for imaging palladium in living cells. Chemical Communications. 2011, s. 8656–8658. ISSN 1359-7345. doi:10.1039/c1cc13215f. PMID 21725576. 

Externí odkazy

Read other articles:

Dirdik Efendi

Artikel ini sebagian besar atau seluruhnya berasal dari satu sumber. Diskusi terkait dapat dibaca pada the halaman pembicaraan. Tolong bantu untuk memperbaiki artikel ini dengan menambahkan rujukan ke sumber lain yang tepercaya. Didik Efendi Dandenmadam XII/Tanjungpura Informasi pribadiLahir12 Juli 1976 (umur 47)IndonesiaSuami/istriNy. Ika Kesuma WatiAlma materAkademi Militer (1999)PekerjaanTNIKarier militerPihak IndonesiaDinas/cabang TNI Angkatan DaratMasa dinas1999–sekarang...

 

Daftar Wakil Bupati Pulau Taliabu

Wakil Bupati Pulau TaliabuPetahanaRamlisejak 26 Februari 2021Masa jabatan5 tahun dan dapat dipilih kembali untuk satu kali masa jabatanDibentuk17 Februari 2016; 8 tahun lalu (2016-02-17)Pejabat pertamaRamliSitus webSitus web resmi Berikut adalah daftar Wakil Bupati Pulau Taliabu secara definitif sejak tahun 2016. Nomor urut Wakil Bupati Potret Partai Awal Akhir Masa jabatan Periode Bupati Ref. 1   Ramli(lahir 1959) Non Partai 17 Februari 2016 26 September 2020 4 tahun, 222...

 

Paul Papp

Romanian footballer (born 1989) Paul Papp Papp with Romania in 2012Personal informationDate of birth (1989-11-11) 11 November 1989 (age 34)Place of birth Dej, RomaniaHeight 1.88 m (6 ft 2 in)Position(s) DefenderTeam informationCurrent team Petrolul PloieștiNumber 4Youth career2000–2006 Luceafărul DejSenior career*Years Team Apps (Gls)2006–2008 Unirea Dej 38 (3)2008 Botoșani 14 (0)2009–2012 Vaslui 74 (6)2009 → Farul Constanța (loan) 10 (0)2012–2014 Chievo 14 (...

Arthur Beetson

Australian former RL coach & Australia international rugby league footballer Arthur BeetsonBeetson in 2008Personal informationFull nameArthur Henry BeetsonBorn(1945-01-21)21 January 1945Roma, Queensland, AustraliaDied1 December 2011(2011-12-01) (aged 66)Paradise Point, Queensland, AustraliaPlaying informationHeight188 cm (6 ft 2 in)[1]Weight16 st 8 lb (105 kg)[1]PositionProp, Second-row Club Years Team Pld T G FG P 1964–65 Redc...

 

Kaisar Romawi Suci

Untuk nama kuda balap, lihat Kaisar Romawi Suci (kuda). Kaisar Romawi Suci Bekas Kerajaan Empat Elang (Quaternion Eagle) Franz II Penguasa pertama Charlemagne(sebagai Kaisar Romawi) Penguasa terakhir Franz II(sebagai Kaisar Romawi Terpilih) Gelar Yang Mulia Kaisar Kediaman resmi Berpindah-pindah, bisa tempat yang disukai kaisar atau tempat kelahirannya. Penunjuk lihat Penunjukan Kaisar Romawi Suci Pendirian 25 Desember 800 Pembubaran 6 Agustus 1806 Penuntut takhta Jabatan dihapuskan Kaisar Ro...

 

Nippon Cargo Airlines

Japanese cargo airline Nippon Cargo Airlines日本貨物航空 IATA ICAO Callsign KZ NCA NIPPON CARGO FoundedSeptember 21, 1978; 45 years ago (1978-09-21)HubsNaha[1]Osaka–KansaiTokyo–NaritaFocus citiesAnchorageHong KongFleet size8Destinations20Parent companyNippon YusenHeadquartersNarita International AirportNarita, Chiba, JapanKey peopleTetsufumi Otsuki (President & CEO)Websitewww.nca.aero Nippon Cargo Airlines Company, Limited (日本貨物航空株式会�...

Ghost Wars (TV series)

TV series or program Ghost WarsGenre Drama Action Paranormal Horror Created bySimon BarryStarring Avan Jogia Kim Coates Luvia Petersen Vincent D'Onofrio Meat Loaf Kandyse McClure Kristin Lehman Country of origin United States/Canada Original languageEnglishNo. of seasons1No. of episodes13ProductionExecutive producersDennis HeatonDavid Von AnckenSimon BarryChad OakesMichael FrislevChris ReginaRunning time42–43 minutesProduction company Nomadic Pictures Original releaseNetworkSyfyReleaseOcto...

 

1847 New Hampshire gubernatorial election

New Hampshire gubernatorial election 1847 New Hampshire gubernatorial election ← 1846 9 March 1847 1848 →   Nominee Jared W. Williams Anthony Colby Nathaniel S. Berry Party Democratic Whig Free Soil Popular vote 30,806 21,109 8,531 Percentage 50.92% 34.89% 14.10% Governor before election Anthony Colby Whig Elected Governor Jared W. Williams Democratic Elections in New Hampshire Federal government Presidential elections 1788–89 1792 1796 1800 1804 1808 1812 18...

 

Elon James White

American journalist Elon James WhiteBorn (1978-10-16) October 16, 1978 (age 45)Pittsburgh, PAMediumStand-up, writingNationalityAmericanGenresObservational comedy, wit, satire, political satire, black comedy, sarcasmSubject(s)African-American culture, American culture, everyday life, American politics, pop cultureWebsiteelonjameswhite.com Elon James White[1] (born October 16, 1978) is a media creator, journalist, and CEO of This Week in Blackness. White was born in Brooklyn, New Y...

Acheneau

Le terme « achenau » est également utilisé dans le pays Royannais pour les différents bras d'eau qui relient les marais aux rivières ou fleuves comme la Seudre. l'Acheneau Le château de Granville à Port-Saint-Père depuis le pont sur l'Acheneau. Cours de l’Acheneau. Caractéristiques Longueur 29,8 km [1] Bassin collecteur la Loire Régime pluvial océanique Cours Origine Lac de Grand-Lieu · Localisation Saint-Philbert-de-Grand-Lieu · Altitude 3 m · Coordonné...

 

约翰斯顿环礁

此條目可参照英語維基百科相應條目来扩充。 (2021年5月6日)若您熟悉来源语言和主题，请协助参考外语维基百科扩充条目。请勿直接提交机械翻译，也不要翻译不可靠、低品质内容。依版权协议，译文需在编辑摘要注明来源，或于讨论页顶部标记{{Translated page}}标签。 约翰斯顿环礁Kalama Atoll 美國本土外小島嶼 Johnston Atoll 旗幟颂歌：《星條旗》The Star-Spangled Banner約翰斯頓環礁�...

 

俄亥俄州

  「俄亥俄」重定向至此。关于其他用法，请见「俄亥俄 (消歧义)」。 俄亥俄州 美國联邦州State of Ohio 州旗州徽綽號：七葉果之州地图中高亮部分为俄亥俄州坐标：38°27'N－41°58'N, 80°32'W－84°49'W国家 美國加入聯邦1803年3月1日，在1953年8月7日追溯頒定（第17个加入联邦）首府哥倫布（及最大城市）政府 • 州长（英语：List of Governors of {{{Name}}}]]） •&...

أتراك

هذه المقالة عن المجموعة العرقية الأتراك وليس عن من يحملون جنسية الجمهورية التركية أتراكTürkler (بالتركية) التعداد الكليالتعداد 70~83 مليون نسمةمناطق الوجود المميزةالبلد  القائمة ... تركياألمانياسورياالعراقبلغارياالولايات المتحدةفرنساالمملكة المتحدةهولنداالنمساأسترالي�...

 

Edward A. Berlin

American musicologist This article is about the musicologist. For the American football player, see Eddie Berlin. Edward A. BerlinBorn (1936-06-26) June 26, 1936 (age 87)New York City, New York, U.S.EducationQueens College (BA)Hunter College (MA)CUNY Graduate Center (PhD)Occupation(s)Musicologist, computer programmer, probation officerSpouseAndrée de PlataWebsitewww.edwardaberlin.com Edward A. Berlin (born June 26, 1936) is an American author and musicologist, known for his research, wr...

 

Mass Rapid Transit Corporation (Malaysia)

Not to be confused with SMRT Corporation. Mass Rapid Transit Corporation (MRT Corp)Company typeState-owned enterpriseIndustryPublic transportation. The developer and asset owner of the mass rapid transit & MRT Feeder BusesFoundedSeptember 2011; 12 years ago (2011-09)HeadquartersBukit Damansara, Kuala Lumpur, MalaysiaKey peopleVacant, Chairman Datuk Mohd Zarif Hashim, CEOProductsMass Rapid Transit systemServicesCurrent: 9 12Future: 13  RTS OwnerMinister of ...

Памятники истории и культуры местного значения Алма-Аты

Памятники истории и культуры местного значения города Алма-Аты — отдельные постройки, здания и сооружения с исторически сложившимися территориями указанных построек, зданий и сооружений, мемориальные дома, кварталы, некрополи, мавзолеи и отдельные захоронения, прои...

 

HMG20A

HMG20A معرفات أسماء بديلة HMG20A, HMGX1, HMGXB1, high mobility group 20A معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605534 MGI: MGI:1914117 HomoloGene: 32399 GeneCards: 10363 علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • ‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity• protein heterodimerization activity• ربط دي إن إي• ‏GO:0001948، ‏...

 

Aromatase inhibitor

Class of drugs Aromatase inhibitorDrug classAnastrozole, a non steroidal aromatase inhibitor and a widely used drug in the treatment of breast cancer.Class identifiersSynonymsEstrogen synthesis inhibitors; Estrogen synthase inhibitors; Estrogen blockersUseBreast cancer, infertility, precocious puberty, medical abortion, gynecomastia, endometriosis, short stature, othersATC codeL02BGBiological targetAromataseChemical classSteroidal; NonsteroidalLegal statusIn Wikidata Aromatase inhibitors (AIs...

Cultural pluralism

Multiple unique cultural identities within a larger society This article is about the concept of cultural pluralism. For other uses of the term, see Pluralism (disambiguation). Part of a series onDiscrimination Forms Institutional Structural Statistical Taste-based Attributes Age Caste Class Dialect Disability Genetic Hair texture Height Language Looks Mental disorder Race / Ethnicity Skin color Scientific racism Rank Sex Sexual orientation Species Size Viewpoint Social Arophobia Ace...

 

Nasri (musician)

Canadian musician and producer For other people with the name Nasri, see Nasri. NasriNasri performing live with Magic! in September 2014Background informationBirth nameNasri Tony AtwehBorn (1981-01-10) 10 January 1981 (age 43)Toronto, Ontario, CanadaGenres Pop pop rock reggae reggae fusion reggae rock Occupation(s) Musician singer songwriter record producer Instrument(s) Vocals guitar piano Years active2002–presentLabelsRCAMember of Magic! The Messengers Musical artist Nasri Tony Atweh...